期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
美国FDA首肯！间充质干细胞疗法震撼登场！
时间：2024-12-26 16:14:02
美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了一款革命性的新药，标志着间充质干细胞（MSCs）疗法在医学领域的重大突破。这款名为Ryoncil（remestemcel-L）的新药，是首个获得FDA批准上市的间充质干细胞产品，专门用于治疗2个月及以上儿童的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）。这一里程碑式的成就不仅为患有此类疾病的儿童带来了新的希望，也预示着间充质干细胞疗法在更广泛医疗应用中的巨大潜力。
间充质干细胞是一种存在于人体多种组织和器官中的成体干细胞，具有独特的自我更新能力和分化潜能。它们能够分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞以及心肌细胞等多种类型的细胞，因此在再生医学领域具有极高的研究价值和应用前景。近年来，随着干细胞技术的不断进步和深入，间充质干细胞的治疗潜能逐渐被挖掘出来，并在多个临床试验中显示出令人鼓舞的效果。
Ryoncil的研发成功是间充质干细胞研究领域的一个重要进展。该药物由Mesoblast公司开发，其独特之处在于它利用了间充质干细胞旁分泌的特性，即通过释放生物活性分子来调节炎症反应和促进组织修复，而非直接植入和分化。这种创新的治疗策略为治疗一些传统方法难以治愈的疾病提供了新的思路。
除了SR-aGvHD之外，间充质干细胞还在其他多种疾病的治疗中展现出潜力。例如，在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）引起的急性呼吸窘迫综合症（ARDS）中，一项针对remestemcel-L的新药临床试验申请（IND）已经获得FDA批准，这意味着未来间充质干细胞可能在COVID-19重症患者的治疗中发挥重要作用。
博雅干细胞科技有限公司作为国内领先的临床级干细胞库，也在积极推动间充质干细胞的研究和应用。该公司提供的胎盘间充质干细胞治疗服务，涵盖了研究、移植、存储等多方面，致力于构建一个全面的干细胞产业生态。此外，博雅干细胞还与多家医疗机构和研究机构合作，共同探索间充质干细胞在多种疾病治疗中的应用可能性。
随着科学研究的不断深入和技术的不断创新，我们有理由相信，间充质干细胞将在未来的医疗领域中扮演越来越重要的角色。从治疗罕见病到对抗常见疾病，从改善生活质量到延长寿命，间充质干细胞的潜力无疑是巨大的。然而，我们也应认识到，任何新的治疗方法都需要经过严格的临床验证和监管审批，以确保其安全性和有效性。因此，尽管前景光明，但仍需谨慎乐观，持续关注相关研究和临床试验的最新进展。
美国FDA对首款间充质干细胞疗法的批准是一个激动人心的消息，它不仅代表了医学界的一大进步，也为患者带来了新的治疗希望。随着更多的研究和临床试验的开展，我们可以期待在未来看到更多基于间充质干细胞的创新疗法问世，从而开启人类健康新篇章。