期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
12.5亿美元！强生自免新赛道大赌局
时间：2025-01-03 14:22:37
在医药行业，每一次创新都可能是一次巨大的飞跃。近日，强生公司宣布以12.5亿美元的价格投资一款新药Nipocalimab，这一举动不仅标志着强生对自身免疫疾病治疗领域的重视，也预示着自免领域即将迎来新的变革。
Nipocalimab是一种针对FcRn靶点的创新药物，这个靶点近年来在自免疾病的治疗中显示出巨大的潜力。FcRn是新生儿晶体结合受体（Neonatal Fc Receptor）的简称，它在调节抗体代谢方面发挥着重要作用。通过抑制FcRn，可以加速体内病理性IgG抗体的降解，从而减轻自身免疫反应。
自身免疫性疾病（Autoimmune Diseases，AIDs）是指机体免疫系统攻击自身组织的疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等。这些疾病通常难以治愈，患者需要长期依赖药物治疗来控制病情。随着医学研究的深入，针对自免疾病的新型治疗方法不断涌现，其中，靶向治疗因其精准性和高效性受到了广泛关注。
Nipocalimab的研发正是基于这样的背景。作为一款针对FcRn靶点的单克隆抗体药物，Nipocalimab有望成为治疗多种自免疾病的重要手段。目前，全球范围内已有多款针对该靶点的药物进入临床试验阶段，而Nipocalimab的加入无疑将进一步推动这一领域的竞争和发展。
对于强生来说，此次投资Nipocalimab不仅是对自身产品线的一次重要补充，也是对未来医疗趋势的一次战略布局。作为全球知名的医药健康企业，强生一直致力于通过创新来改善人类的健康状况。在过去的几十年里，强生推出了多款革命性的产品，为无数患者带来了福音。如今，面对自免疾病这一日益严峻的挑战，强生再次展现出其敏锐的市场洞察力和坚定的创新决心。
值得一提的是，Nipocalimab的研发并非一帆风顺。在药物研发的过程中，科研人员面临着诸多技术难题和不确定性。然而，正是这些挑战激发了科研人员的创新精神和不懈追求。经过多年的努力，Nipocalimab终于取得了突破性的进展，为自免疾病患者带来了新的希望。
从市场的角度来看，Nipocalimab的成功将对整个自免治疗领域产生深远的影响。首先，它将为患者提供更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和生活质量。其次，随着Nipocalimab等新型药物的上市，市场竞争将更加激烈，这有助于推动药品价格的合理化，使更多的患者能够负担得起高质量的医疗服务。最后，Nipocalimab的研发成功也将鼓励更多的企业和研究机构投入到自免领域的研究中，推动整个行业的进步和发展。
当然，任何一款新药的研发都离不开广泛的临床试验和严格的监管审批。Nipocalimab要想真正惠及广大患者，还需要经历一系列的测试和验证。我们期待着这款药物能够早日完成所有必要的程序，为自免疾病患者带来切实的帮助和改变。
强生公司此次投资Nipocalimab是对自免新赛道的一次重大押注。这不仅体现了强生对自免领域的深刻理解和高度重视，也为全球自免疾病患者带来了新的希望。随着Nipocalimab等新型药物的不断涌现和发展，我们有理由相信未来的自免治疗将会更加多元化、个性化和高效化。