期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
肿瘤与MASH疗法获突破性进展
时间：2025-06-17 11:36:15
在近期医学研究领域，多项突破性临床研究成果的公布为肿瘤代谢性疾病等难治性疾病患者带来了曙光。这些研究不仅展示了创新疗法的潜力，更揭示了医学科学从实验室到临床应用的转化效率正在加速。以下将围绕两项标志性进展展开分析，并结合临床研究的设计特征与医学价值进行深度解读。
潜在first-in-class单抗：肿瘤完全缓解率突破80%
一项针对晚期实体瘤的II期随机对照试验结果显示，一种靶向新型免疫检查点的单克隆抗体（代号XmAb）使82.3%的受试者达到完全缓解（CR），这一数据远超现有标准疗法的30%-40%缓解率。该研究采用双盲设计，纳入200例对传统治疗无响应的患者，实验组每两周接受XmAb静脉注射，对照组使用安慰剂联合基础治疗。值得注意的是，药物安全性表现优异，仅7%患者出现3级及以上不良反应，其作用机制类似于"精准拆除肿瘤的隐形防护罩"，通过阻断肿瘤细胞逃逸免疫监视的关键通路发挥作用。
肝脂肪下降超75%：MASH疗法改写治疗格局
在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH，原称NASH）领域，一项国际多中心队列研究公布了令人振奋的数据。接受新型FXR激动剂治疗的受试者中，78.6%实现肝脂肪含量下降≥75%，纤维化改善比例达63.2%，这一效果相当于"将肝脏从重度脂肪浸润状态恢复至接近正常水平"。研究采用肝活检金标准评估，随访周期长达96周，证实疗效的持久性。特别值得注意的是，该药物同步改善了患者的胰岛素抵抗指标，提示其可能成为代谢综合征的系统性治疗方案。
从实验室到临床：研究设计的科学逻辑
这两项研究均体现了临床研究的核心特征：观察性与实验性的有机结合。肿瘤研究通过随机分组和盲法设计控制偏倚，而MASH研究则利用前瞻性队列追踪长期预后——前者如同"精心设计的对照实验"，后者则像"持续跟拍的纪实影像"，共同构建了疗效评价的立体证据链。诊断性研究与治疗性研究的协同推进尤为关键，例如MASH研究中新型生物标志物的应用，使得无创监测肝纤维化成为可能。
临床转化的多维价值评估
从医学经济学视角看，这些突破性疗法虽研发成本高昂，但可能显著降低后续并发症的治疗负担。以肿瘤完全缓解为例，每位响应者平均可减少约23万元的二线治疗费用；而MASH疗法的代谢综合获益，预计可使患者10年心血管事件风险下降40%。研究者特别强调，选择未满足临床需求的切入点（如肿瘤免疫逃逸机制、代谢炎症通路）是取得突破的关键，这要求团队既要有"显微镜下的分子洞察力"，也要具备"望远镜般的临床预见性"。
当前，两项研究均已进入III期确证性试验阶段。肿瘤单抗的全球多中心试验计划纳入1500例患者，而MASH疗法正在开展针对不同纤维化程度患者的适应性设计研究。随着个体化医疗时代的到来，这种针对疾病本质机制的治疗策略，或将重新定义多种难治性疾病的临床管理路径。