期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
国产双靶点减重药信尔美获批上市
时间：2025-07-01 11:42:48
2025年6月27日，中国医药行业迎来里程碑事件：信达生物自主研发的玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）正式获得国家药监局批准上市。作为全球首个GCG/GLP-1双靶点减重药物，其获批不仅填补了国产双靶点减重药的空白，更以“双重调节机制”为代谢疾病治疗领域开辟了新方向。这一突破性进展，被业内视为中国创新药企与国际巨头同台竞技的重要标志。
双靶点机制的突破性意义
玛仕度肽的核心竞争力在于其独特的“双引擎”设计：同时靶向胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素（GCG）受体。通俗而言，GLP-1受体激活可延缓胃排空、降低食欲，而GCG受体激活则能加速能量消耗，两者协同作用相当于在“控制摄入”与“促进代谢”两个维度形成闭环。这种机制相较于单靶点药物（如仅作用于GLP-1的司美格鲁肽），理论上可提供更显著的减重效果和代谢改善。信达生物披露的临床数据显示，玛仕度肽可使患者体重降低超过15%，这一数据已接近国际领先水平。
跨国药企的快速布局
就在玛仕度肽获批后数日，诺和诺德宣布其新一代减重药物进入中国审批加速通道。尽管具体药物名称尚未公开，但业内人士推测，这可能是其基于司美格鲁肽技术平台升级的迭代产品，或是针对青少年肥胖适应症的扩展。诺和诺德的快速反应，印证了其对中国减重市场的战略重视——据药融云数据显示，2024年中国肥胖人群已突破2.4亿，市场规模预计在2026年达到200亿元。这种“本土创新”与“跨国迭代”的竞速，如同两辆高速列车在狭窄赛道内并驾齐驱，稍有不慎便可能改写市场份额格局。
国内减重市场的三重变量
当前市场格局正被三股力量重塑：首先是以玛仕度肽为代表的国产双靶点突破，其定价策略可能比进口药物低30%-50%，这对医保控费压力下的医疗机构具有天然吸引力。其次是跨国药企的技术纵深，诺和诺德凭借司美格鲁肽在糖尿病领域的成功经验，正将其减重适应症向更广泛人群拓展，其2022年已在美国获批青少年肥胖适应症，而玛仕度肽相关研究尚处I期阶段。第三股力量来自头对头临床试验的颠覆性结果，礼来替尔泊肽在与司美格鲁肽的SURMOUNT-5试验中，第72周时减重效果全面占优，这为后续市场竞争埋下伏笔。三方博弈下，医生处方习惯、患者支付能力、医保目录动态调整将成为决定胜负的关键砝码。
未来赛道的三大预测
1.联合疗法的探索加速：单一靶点药物可能逐渐向“鸡尾酒疗法”演变，例如GLP-1/GIP/GCG三靶点药物的研发已进入视野，这类似于从燃油发动机升级为混合动力的技术跃迁。
2.适应症外延竞争白热化：减重药物向非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、心血管风险降低等关联领域扩展，诺和诺德已在MASH（代谢相关脂肪性肝炎）领域布局司美格鲁肽临床试验，而信达生物尚未披露玛仕度肽的同类研究计划。
3.本土供应链的价值重估：GLP-1类药物的原料药生产、给药装置设计等环节将催生新的产业机会，例如笔式注射器的国产化替代可能降低整体治疗成本20%以上。
这场竞赛的终极赢家，或许不是单纯依靠某一款“明星药物”，而是能在临床需求洞察、生产工艺优化、市场准入策略上实现系统级创新的企业。正如玛仕度肽快速完成从获批到渠道铺货的衔接——据信达生物公告，该药将于获批后一周内登陆全国主要医院及药房，这种“研发-商业化”的高效转化能力，正是中国药企与国际巨头抗衡的核心底气。而当诺和诺德们携着数十年代谢疾病领域积累卷土重来时，本土企业需要证明的，不仅是技术上的并跑，更是生态链整合的超越。