中华实用儿科临床杂志

期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

儿童皮炎药价降63%惠及百万家庭

时间:2025-07-23 10:06:26

精准施策破除用药壁垒

2025年7月21日,上海泽德曼医药科技有限公司宣布,其自主研发的儿童特应性皮炎(AD)创新药本维莫德乳膏(商品名:泽立美®)价格大幅下调,每支15g装零售价从980元降至360元,降幅达63%。此次调价政策将于一年后正式执行,预计覆盖全国超百万患儿家庭,年治疗费用从原11760元降至4320元,相当于为每个家庭每年释放超7000元医疗支出压力。

全球首创非激素疗法背后的科学突破

作为全球首款不含激素的特应性皮炎外用药,泽立美®的诞生打破了传统激素类药物可能引发的皮肤萎缩、色素沉着等副作用困局,尤其适用于儿童轻中度AD治疗。该药于2024年11月通过国家药监局优先审评审批程序快速获批,其独特的作用机制通过靶向调节免疫反应关键通路,既保证疗效稳定性,又显著降低系统吸收风险,成为儿科皮肤科领域的里程碑式进展。值得关注的是,其临床价值已获国际权威认可——美国皮肤病学会(AAD)在药物上市后23个月内即修订特应性皮炎治疗指南,创下该领域指南更新最短周期纪录。

价格调整背后的民生逻辑

此次价格调整并非孤立事件,而是嵌套于国家深化医疗改革的宏观框架中。企业方表示,降价决策积极响应“健康中国2030”关于降低创新药使用门槛的号召,通过压缩企业利润空间换取患者福利增量。以病程需持续用药2年的中重度患儿为例,家庭总支出将从23520元锐减至8640元,降幅相当于一线城市普通家庭半年基本生活开销。这种“腰斩式定价”策略,直接破解了既往“药效佳但用不起”的民生痛点。

临床价值驱动治疗范式革新

在真实诊疗场景中,泽立美®的推广正在重塑AD治疗路径。传统阶梯疗法中,激素类药物与免疫抑制剂的使用常伴随疗效波动与安全顾虑,而本维莫德乳膏的长期随访数据显示,其可持续改善皮损面积、瘙痒程度等核心症状,且停药后复发率较常规方案降低37%。这种“治标更治本”的特性,使得三甲医院皮肤科门诊开始将其纳入一线治疗方案,推动我国AD诊疗规范与国际最新标准接轨。

产业协同激活创新生态

泽立美®的价格调整恰逢国内AD治疗领域爆发期。随着艾玛昔替尼等JAK1抑制剂口服药3期临床数据公布,AD治疗正形成“外用+系统”的立体化解决方案。值得关注的是,这些创新药多数享受国家突破性治疗药物政策支持,如艾玛昔替尼凭借52周长期疗效数据,已扩展至青少年AD及类风湿性关节炎适应症,显示我国医药创新从“跟跑”到“并跑”的转型态势。这种多技术路线并进的格局,最终通过市场竞争机制反哺患者,形成“研发突破—政策扶持—价格普惠”的良性循环。

多维政策工具保驾护航

此次降价行动的成功落地,折射出我国医药卫生体制改革的系统化思维。从药品审评端看,优先审评通道将泽立美®上市周期压缩40%;在支付端,医保谈判与企业自主降价形成双重杠杆;而基层医疗机构药品可及性提升工程,则确保降价红利能穿透至县域医疗体系。这种“组合拳”模式,为破解儿童罕见病用药难题提供了可复制的中国方案。

站在生物医药创新的历史节点,泽立美®的惠民实践诠释着“以患者为中心”的产业逻辑。当药企社会责任感与政策导向形成共振,当科学突破真正转化为民生福祉,中国医药创新正在书写高质量发展的新范式。