期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
司美格鲁肽警示：视力杀手NAION风险突显
时间：2025-08-04 15:06:20
近年来，全球范围内针对糖尿病与肥胖症的治疗需求持续攀升，以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂类药物因其显著的降糖与减重效果备受关注。然而，随着临床应用范围的扩大，其潜在风险也逐渐浮出水面。世界卫生组织（WHO）近期发布的一项医疗产品安全警示，将这种药物推向了舆论焦点——**非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）**的关联性风险被正式纳入监管视野，引发医学界与公众的广泛讨论。
全球监管动态：从警示到行动
WHO的警示并非孤立事件。欧洲药品管理局（EMA）已同步建议更新司美格鲁肽类药物的产品说明书，将NAION列为“非常罕见但需警惕”的副作用类别。这一决策基于多国药品不良反应监测系统上报的数据分析，尤其是美国、欧洲等地出现的病例报告。值得注意的是，此类风险提示并非否定药物的临床价值，而是强调在用药过程中需平衡疗效与安全性，如同车辆行驶需同时关注油门与刹车系统。
药物作用机制与风险关联的医学解读
司美格鲁肽通过模拟人体天然激素GLP-1发挥作用，一方面促进胰岛素分泌以降低血糖，另一方面延缓胃排空、抑制食欲，从而实现体重控制。然而，这种对代谢系统的深度干预可能间接影响眼部微循环。NAION的病理机制与视神经供血动脉的突发性阻塞密切相关，而GLP-1受体激动剂可能通过改变血管张力或血液黏稠度，成为诱发这种“眼部中风”的潜在推手。目前医学界尚未完全明确具体作用路径，但临床观察显示，用药患者出现NAION的比例较普通人群显著升高。
不可逆的视力威胁：NAION的临床特征
NAION被称为“静默的视力杀手”，其典型症状包括突发性、无痛性单眼视力丧失，伴随视盘水肿。这种病变的残酷性在于，如同电路突然断电，受损的视神经纤维无法再生，导致约70%的患者永久性视力损伤。数据显示，NAION已成为仅次于青光眼的第二大视神经病变，且与高血压、糖尿病等基础疾病存在叠加风险。对于正在使用司美格鲁肽的患者而言，若出现视野缺损、色觉异常等“预警信号”，需立即就医排查，时间窗的延误可能直接决定视力存留程度。
风险防控的三重防线
面对这一警示，医疗系统需构建多维防控体系：
1.临床医生端：在处方前全面评估患者视神经病变史、心血管风险因素，并建立定期眼底检查的监测机制，如同为患者佩戴“视力监测手环”。
2.患者教育端：需明确告知“视力突然模糊”不属于普通副作用范畴，而是需要紧急干预的医疗事件。用药期间避免长时间低头、剧烈运动等可能加剧眼压的行为。
3.药物监管端：国家药监局已启动不良反应强化监测，通过“药物安全雷达”实时捕捉风险信号。EMA的说明书更新建议也为其他国家提供了监管范本。
未来研究方向与争议焦点
目前关于司美格鲁肽与NAION的因果关联仍存在学术争议。部分学者指出，糖尿病患者本身即属于NAION高发人群，需通过大规模队列研究剥离混杂因素。此外，药物剂量、疗程长短与风险发生率的相关性尚未明确，这些“未解之谜”亟待更多循证医学证据支撑。WHO特别呼吁制药企业开展针对性上市后研究，以绘制更精确的风险谱图。
此次安全警示事件揭示了一个重要命题：在追求疾病治疗突破的同时，如何通过精细化风险管理实现效益最大化。对于数百万正在使用或即将使用司美格鲁肽的患者而言，既不必因噎废食，也需提高风险意识——医疗进步的本质，始终是疗效与安全的天平之舞。