期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史
时间：2025-08-18 17:40:18
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法，标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解，且疗效持续长达两年，为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。
革命性疗法获官方认可
作为全球医疗监管的黄金标准，FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞，被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸"，它更像配备GPS导航的特种部队，能准确识别并清除恶性细胞。
持久疗效改写治疗范式
临床数据显示，接受治疗的患者不仅达到完全缓解（即医学检测不到癌细胞），更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障，其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是，这些患者此前均经历过多次治疗失败，传统手段已无计可施。
技术突破背后的科学密码
该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞，通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体（CAR），这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周，被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。
治疗流程的工业化革新
从细胞采集到成品输注，全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡，确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准，温度控制在±1℃范围内，这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。
患者受益的多米诺效应
首批接受治疗的淋巴瘤患者中，82%在三个月内达到客观缓解，54%实现完全缓解。更令人振奋的是，缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出，这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态，患者可回归正常工作生活。
支付体系与可及性挑战
尽管定价高达47.5万美元，但价值评估显示，相比终身反复化疗，该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证，预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案，同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。
全球研发进入加速赛道
随着FDA开绿灯，中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个，其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T"，有望将生产成本降低60%，这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。
这项批准不仅改写了个体患者的命运，更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时，医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展，这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。