
期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
医学论文大纲中研究方法的撰写要点有哪些?
时间:2024-11-19 16:05:51
在医学论文大纲的研究方法部分,撰写要点如下:
一、研究对象
纳入标准:清晰地界定什么样的个体可以进入研究。
排除标准:明确哪些情况的个体需要被排除在外,原因通常是可能干扰研究结果。
2.样本获取方式
抽样方法:如果是抽样研究,需要说明采用的抽样方法,如随机抽样、分层抽样等。
样本量计算依据:解释样本量是如何确定的,通常基于统计学原理。
3.研究对象分组(如果适用)
分组方法:如果是对照研究,要说明分组的方式。
组间均衡性比较:提及是否对分组后的两组(或多组)研究对象的基本特征进行了均衡性比较.
二、研究设计类型
观察性研究:如果是观察性研究,要明确是队列研究、病例 - 对照研究还是横断面研究等。
实验性研究:对于实验性研究,要说明是临床试验、动物实验还是体外实验等。
其他研究类型:如果是系统评价、Meta 分析等研究,要说明检索策略、文献纳入和排除标准、质量评价方法等。
2.阐述设计的合理性
研究目的与设计匹配性:解释为什么选择这种研究设计能够最好地实现研究目的。
控制混杂因素的措施:说明在研究设计中如何考虑和控制混杂因素。在观察性研究中,可能会采用匹配、分层分析或多变量回归分析等方法。
三、研究工具和材料
试剂和药品:列出实验中使用的主要试剂和药品的名称、生产厂家、纯度、规格等信息。
仪器设备:详细介绍实验仪器设备的名称、型号、生产厂家等。
2.研究工具(如果是临床研究或调查研究)
调查问卷或量表:如果使用了调查问卷或量表,要说明其名称、来源、适用范围、信效度等。
其他研究工具:如影像学检查设备、实验室检测设备等,要说明设备的相关信息以及检查或检测的方法和标准。
四、研究步骤和操作流程
实验操作步骤(如果是实验研究):按照时间顺序或逻辑顺序详细描述实验的每一个步骤,包括样本处理、实验干预(如给药剂量、给药途径、时间安排等)、检测指标和检测时间点等。
临床研究步骤(如果是临床研究):描述患者入组后的治疗流程、观察指标的收集时间和方法等。
2.质量控制措施
实验操作质量控制(如果是实验研究):说明在实验过程中如何保证操作的准确性和一致性,如实验人员的培训、实验操作的标准化等。
临床研究质量控制(如果是临床研究):在临床研究中,要强调数据质量的控制措施,如数据收集的准确性和完整性、数据录入的双人核对等。