
期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
石药集团仿制药战略布局:从抗生素到专科用药的市场博弈与转型启示
时间:2025-05-30 16:55:14
作为国内头部药企,石药集团在仿制药研发与集采应对中持续展现战略定力。2024-2025年间,其产品线动态折射出仿制药市场竞争的复杂生态。
头孢类赛道再添重磅选手
2024年5月8日,国家药监局公示石药集团中诺药业的注射用头孢唑肟钠通过一致性评价。这款第三代头孢菌素作为院内抗感染治疗主力,2024年在中国公立医疗机构终端销售额突破42亿元,稳居头孢类产品前五席位。该产品过评意味着石药在抗生素领域的版图再拓疆土,其过评产品总数突破140个,形成覆盖抗感染、心脑血管、肿瘤等多领域的"过评矩阵"。
普药升级背后的市场逻辑
在基础药物领域,石药集团的阿莫西林胶囊以差异化策略突围。0.5g规格成为国内首家过评产品,0.25g规格则通过"第三家入场"策略实现快速覆盖。这种"双规格卡位"战术既规避了首仿研发的高风险,又能在分级诊疗背景下满足基层医疗机构对经济型药品的需求。值得关注的是,该产品2023年样本医院销售额已达3.2亿元,过评后有望在县域医疗市场开启第二增长曲线。
专科用药的破局之道
帕金森病治疗领域迎来价格"破冰者"。石药盐酸普拉克索片以国内首个过评品种身份切入市场,价格较原研药下降30%-40%。这款多巴胺受体激动剂过评后仅三个月便完成全国渠道铺货,其快速上市折射出企业对神经系统疾病用药市场扩容的预判——我国帕金森病患者超300万人,但治疗渗透率不足65%。通过"低价优质"策略,石药正试图改写外资药企长期垄断的竞争格局。
集采寒流下的生存博弈
抗肿瘤药板块正经历价格"地震期"。津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子)在京津冀"3+N"联盟集采中价格腰斩58%,直接导致2024年前三季度抗肿瘤业务收入同比下降17.6%。更具冲击力的是多美素(盐酸多柔比星脂质体注射液),继联盟集采降价23%后,又在第十批国采中以98元/支的中标价刷新价格底线,预计2025年4月执行的新价格将引发市场份额重新洗牌。这两款曾经年销超20亿的拳头产品,正面临"以价换量"的战略考验。
仿制药企的转型启示录
从石药的产品布局可窥见行业变革趋势:在抗生素等成熟领域追求"大品种深度开发",在专科用药领域实施"差异化突围",而在肿瘤等高价药领域则需建立"集采抗压机制"。企业过评产品从申报到获批的平均周期已缩短至14个月,研发效率的提升成为应对政策变局的关键。未来三年,随着第八-十批集采品种陆续进入落地期,如何平衡过评投入与集采风险,将成为所有仿制药企的必修课。