中华实用儿科临床杂志

期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

医药双突破:强生单抗与现货型T细胞疗法

时间:2025-07-25 10:02:04

近日,医药领域迎来两项重磅进展:强生旗下单抗药物凭借93%的五年总生存率数据斩获新适应症批准,同时全球首款现货型T细胞疗法获得FDA优先审评资格。这两项突破不仅为患者带来更优治疗选择,更标志着肿瘤治疗模式正在发生革命性转变。

强生单抗刷新生存率纪录

最新临床数据显示,该单抗药物治疗特定癌症患者的五年总生存率达到93%,相当于100名接受治疗的患者中,93人在五年后仍然存活。这个数字较传统疗法提升近30个百分点,如同将患者的生存希望从"步行速度"提升至"高铁时速"。获批新适应症后,该药物将惠及更广泛人群,特别是对现有治疗反应不佳的患者群体。

药物作用机制采用精准靶向策略,如同为免疫系统安装"导航系统",能准确识别并摧毁癌细胞。值得注意的是,其副作用发生率较化疗降低60%,患者生活质量得到显著改善。行业分析师指出,这一突破可能重塑相关癌种的一线治疗格局。

现货型疗法开启抗癌新纪元

FDA授予优先审评资格的T细胞疗法,其革命性在于"现货型"特性。与传统需要个体化定制的细胞疗法不同,这种疗法像"预制菜"一样可以提前制备,随时取用。治疗周期从传统的3-6周缩短至72小时内,为危急患者赢得宝贵时间。

该疗法采用健康供体细胞经基因编辑而成,通过"通用钥匙"机制可匹配多数患者。早期临床试验显示,难治性血液肿瘤患者客观缓解率达78%,其中54%达到完全缓解。医学专家形容这相当于为免疫治疗装上了"涡轮增压器"。

产业化突破背后的技术革命

两项进展共同凸显医药创新的三大趋势:生存数据从"量变"到"质变"、治疗方式从"定制化"转向"标准化"、研发重点从"延长生命"转向"治愈可能"。强生采用的双特异性抗体平台,如同制造"智能导弹"可同时锁定两个靶点;而现货型疗法依赖的基因编辑技术,则实现了细胞的"即插即用"。

值得注意的是,93%的五年生存率接近某些慢性病的控制水平,暗示部分癌症正逐渐向"可管理疾病"转变。但专家也提醒,创新疗法定价可能高达数十万美元,如何平衡可及性与创新回报成为新课题。

未来展望:从治疗到治愈

随着这些突破性疗法落地,肿瘤诊疗体系将迎来深度调整。预测显示,到2026年细胞治疗市场规模将突破200亿美元,其中现货型产品占比超40%。医疗机构正在建立配套的快速响应体系,包括细胞制备中心和治疗监测网络。

患者获益已初见端倪。某临床试验参与者分享:"接受治疗后第五年复查,医生说我现在的生存曲线和健康人几乎重合。“这种转变正在重新定义医患对癌症治疗的期待——从"多活几年"转变为"治愈可能”。