期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。
医学论文统计方法与结果规范
时间：2025-07-15 15:45:06
在医学论文写作中，统计方法与结果的规范描述是确保研究科学性的核心环节。本文将从变量定义、研究设计、统计方法选择及结果呈现四个维度，结合具体案例进行系统化梳理。
变量类型的准确定义与描述
医学研究中的变量可分为连续变量与分类变量两类。年龄作为典型的连续变量，理论上可精确到小数点后多位（如42.6岁），但在实际研究中常以整数形式记录。此时需特别注明“年龄按年取整处理”，避免读者误判数据精度。性别作为二分类变量，建议采用数字化编码（如0=男性，1=女性）提升数据处理效率，但需在方法部分明确定义编码规则。
比喻说明：连续变量如同流水般绵延不绝，分类变量则像储物柜的独立隔间——每个类别互不干扰且界限分明。
研究设计的规范表述
**随机对照试验（RCT）**需明确三个核心要素：随机化方法（如区组随机法）、盲法实施层次（单盲/双盲）、对照组的干预措施。例如：“采用分层随机分组，患者与评估人员均不知分组情况，对照组使用标准治疗方案”。
队列研究应突出其前瞻性特征，描述基线数据收集时点与随访间隔。典型描述为：“基于2020-2025年健康体检队列，每半年采集一次生物标志物数据”。病例对照研究需重点说明匹配标准，例如：“按年龄±2岁、性别1:1匹配健康对照，通过电子病历系统回溯暴露史”。
统计方法的选择与报告
t检验适用于两组均值比较，需区分独立样本与配对样本类型。例如比较手术前后疼痛评分应采用配对t检验，需注明“数据经Shapiro-Wilk检验证实正态性，方差齐性通过Levene检验”。当涉及三组及以上比较时，**方差分析（ANOVA）**需报告组间/组内自由度及事后检验方法，如“采用Tukey法校正多重比较”。
回归分析在病因研究中的作用犹如侦探破案：通过构建多变量模型控制混杂因素，揭示关键变量的独立效应。例如：“建立Logistic回归模型，调整年龄、BMI后，吸烟者的疾病风险增加2.3倍（95%CI:1.4-3.8）”。
结果呈现的标准化模板
统计结果需完整报告检验统计量、自由度和精确P值。避免使用“P<0.05”的笼统表述，应写作“t(58)=2.13,P=0.037”。对于连续变量，均值需配套标准差（SD）或标准误（SE），如“收缩压下降12.6±3.2 mmHg”。分类变量数据建议采用频数与百分比双重呈现，例如“男性患者168例（62.9%）”。
特别提示：当P值接近显著性阈值（如0.05-0.10区间），需补充效应量指标（Cohen’s d或OR值）说明临床意义。对于阴性结果，应通过功效分析证实样本量充足性，避免Ⅱ类错误误判。
通过以上结构化框架，研究者既能满足学术规范要求，又能使复杂统计概念具象化。建议在初稿完成后使用GRADE证据分级工具进行方法学质量自评，必要时借助CONSORT或STROBE声明检查清单完善报告细节。