期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2006年第21期文章

  • 伊曲康唑针剂和口服液序贯治疗β珠蛋白生成障碍贫血脐血干细胞移植并近平滑假丝酵母菌感染1例

    本文首次采用伊曲康唑注射液(西安杨森公司生产,生产批号:X20010392)和口服液(西安杨森公司生产,生产批号:H20030695)序贯治疗重型β珠蛋白生成障碍贫血脐血干细胞移植并近平滑假丝酵母菌感染1例.现报告如下.......

    作者：朱易萍；周晨燕；粟亚丽；贾苍松 刊期： 2006- 21

  • 白细胞介素-18与全身型幼年特发性关节炎的关系

    全身型幼年特发性关节炎(sJIA)是小儿风湿病中较常见的类型之一.以弛张热为主要表现,临床缺乏较特异的实验室诊断指标;白细胞介素-18(IL-18)是干扰素-γ(IFN-γ)诱导因子,在sJIA的发病中起重要作用,对其诊断及病情判断具有重要价值.本文拟结合国内外新报道对IL-18的生物学特点及活性、IL-18基因多态性与Still's病的关系、IL-18在sJIA中的重要作用、IL-18的免疫治疗......

    作者：查克熙；曹兰芳 刊期： 2006- 21

  • 川崎病病因及发病机制研究进展

    川崎病(KD)是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.自1967年首次报道以来,对于本病病因、发病机制、诊断及治疗等方面的研究已取得很大成就.目前发现本病发病过程中存在明显的免疫系统激活,发病与感染有关,超声心动图检查在诊断中有重要意义,对丙种球蛋白治疗KD并在对丙种球蛋白耐药患者治疗研究中亦取得一定进展.随着遗传学及分子生物学发展,对于本病的遗传学背景及细胞因子、细胞间黏附分子在本病发......

    作者：葛伟；孙若鹏 刊期： 2006- 21

  • 大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病

    目的探讨大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)在基层医院的可行性.方法对8例ALL患儿进行56次HD-MTX治疗,MTX剂量3g/m2,同时水化碱化4d,滴注MTX36h后开始四氢叶酸钙解救,首剂30mg/m2,以后15mg/m2,1次/6h,共8次.并观察其不良反应及疗效.结果接受HD-MTX治疗8例中,出现骨髓抑制(26/56次)占46.4%,消化道反应(24/56次)......

    作者：王立华；徐宝元；祝俊玲；周海华 刊期： 2006- 21

  • 槲皮素逆转K562、K562/ADM细胞耐药性研究

    目的探讨槲皮素对K562、K562/ADM细胞热休克蛋白70信使核糖核酸(HSP70mRNA)及多药耐药基因信使核糖核酸(MDR1mRNA)表达的影响.方法采用MTT法检测槲皮素对K562细胞生长的抑制作用.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测多柔比星化疗前、后加入槲皮素K562细胞HSP70mRNA及MDR1mRNA的表达,及K562/ADM细胞在槲皮素作用后加多柔比星化疗两者的表达情况.结果......

    作者：何璐璐；符仁义；朱易萍；李强；乌学真 刊期： 2006- 21

  • 血清可溶性转铁蛋白受体对缺铁性贫血的诊断价值

    目的探讨血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)对儿童缺铁性贫血(IDA)的诊断价值.方法小细胞低色素性贫血患儿63例根据临床诊断标准分为IDA和非缺铁性贫血(n-IDA)组,测定sTfR及血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)等铁代谢指标,并分别行t检验和ROC曲线分析.结果IDA组sTfR均值高于正常值,与n-IDA组比较具有极显著差异(P＜0.001),而IDA组SF和SI均值在正常参考值范围;尽管S......

    作者：孙红；陈莎；游上游；葛宇明 刊期： 2006- 21

  • 不同年龄阶段小儿外周血B淋巴细胞CD21表达的差异

    目的测定不同年龄阶段小儿外周血B淋巴细胞CD21表达水平,以探讨其临床意义.方法将住院非感染患儿分成新生儿组、婴幼儿组和儿童组,收集外周血1.8mL,进行流式细胞仪检测,测定不同年龄组CD21的B淋巴细胞和CD21表达位点数目.结果1.新生儿外周血表达CD21的B淋巴细胞数目明显低于婴幼儿组和儿童组,且随年龄增长,其数值亦呈渐升高趋势.2.B淋巴细胞表达CD21平均荧光强度有渐增强特点.结论随小儿......

    作者：王琼瑾；张融 刊期： 2006- 21

  • 急性白血病患儿mdr1基因定量表达的研究

    目的应用新型MGB探针的实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析方法,研究mdr1mRNA在K562细胞系和其耐药细胞系K562/A02细胞及急性白血病(AL)患儿细胞中的表达水平.方法运用TaqMan-MGB探针,以含有目的基因mdr1cDNA的质粒pHaMDR1/A为阳性模板,设立实时FQ-PCR反应体系,研究mdr1mRNA在不同类型、不同分期AL患儿白血病细胞中的表达;并就AL患儿初治......

    作者：邹亚伟；关镜明；卫凤桂；张辉；翟莺莺；吴梓梁；陈福雄；叶铁真；封志纯 刊期： 2006- 21

  • 不同剂量铁螯合剂治疗高量输血重型β珠蛋白生成障碍贫血患儿血清铁蛋白的变化

    目的探讨采用不同剂量铁螯合剂治疗高量输血重型β珠蛋白生成障碍贫血(地贫)患儿1年后的血清铁蛋白(SF)的变化.方法以美国Beckman-Access化学发光仪分别于2005年4月和2006年3月每月定期检测68例高量输血维持血红蛋白100g/L以上的重型β地贫患儿血SF水平.男41例,女27例;年龄4～15岁.每月使用铁螯合剂(去铁胺或去铁酮)≥20d6例(A组),10～15d13例(B组),5～......

    作者：张新华；周天红；李平萍；罗瑞贵；吴志奎；王荣新；何宛容；尹晓林；王丽；黄育强；林俊 刊期： 2006- 21

  • 儿童嗜酸性淋巴肉芽肿的临床特点与治疗

    目的探讨儿童嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)的临床特点和诊治方法,以提高对本病的认识.方法回顾性分析5例ELG患儿的临床特征、实验室检查、病理、治疗及疗效,并进行相关文献复习.结果ELG5例均为男童,主要表现为多发性皮肤软组织肿块和淋巴结大,其中1例并肾病综合征,2例有反复湿疹样皮疹,1例2次发生喘息性支气管炎,患儿均无肝脾大,生长发育良好.初单纯化疗4例均复发,经配合局部放疗或加用环孢素(CsA)等治......

    作者：金玲；张永红；石慧文 刊期： 2006- 21

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