期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2010年第8期文章

  • 婴儿持续性和复发性低血糖的诊断和治疗

    婴儿严重的持续性和反复性低血糖可致死或造成不可逆性脑损伤,需积极、合理地进行诊治.现叙述婴儿持续、复发性低血糖的病因诊断和处理,并介绍血糖调控和低血糖致脑损伤的机制,持续性低血糖的规范诊断流程、病因的鉴别诊断和处理,重点介绍先天性高胰岛素血症的病因和诊治.......

    作者：杜敏联 刊期： 2010- 08

  • 猝死与遗传代谢病

    猝死是指貌似健康的人,因潜在某种器质性疾病或功能障碍所引起的急速、意外的自然死亡.遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因突变而出现相应的病理和临床症状的一类疾病,其中有机酸代谢障碍、氨基酸代谢病、尿素循环障碍、糖代谢异常、脂质沉积病、线粒体病等均可导致猝死,共同特点为安定期无症状或仅有一些非特异性症状,在某种诱因刺激下急性发病,直接死因可能为低血糖、能量合成障......

    作者：经承学；周春 刊期： 2010- 08

  • 黄疸与遗传代谢病

    遗传代谢病可通过影响胆红素代谢而引起高未结合胆红素血症或高结合胆红素血症,并出现黄疸;其中引起高未结合胆红素血症的病因主要包括尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶活件部分或完全缺乏和红细胞代谢缺陷等;高结合胆红素血症的病因主要包括胆汁酸及糖、氨基酸、脂类、金属等物质代谢异常.不同类型黄疸的发病机制和预后各不相同,早期诊断和积极治疗有助于改善预后.现介绍儿童主要的遗传代谢性高胆红素血症及其诊断、治疗.......

    作者：罗小平；徐三清 刊期： 2010- 08

  • 不同原因所致早产儿的临床特征

    目的比较不同原因所致早产儿的临床特征,为早产儿分类管理、合理诊治提供依据.方法对2008年12月-2009年6月在郑州大学第三附属医院NICU住院的存在胎膜早破、妊娠高血压综合征、胎盘早剥的孕妇所分娩238例活产早产儿的一般情况和临床特征进行对比,其中胎膜早破组99例,妊娠高血压综合征组89例,胎盘早剥组50例.结果3组早产儿在胎龄、双胎比例、病死率方面比较均无统计学差异(Pa>0.05).妊娠高......

    作者：徐发林；别静洋 刊期： 2010- 08

  • 神经连接蛋白-4基因单核苷酸多态性与孤独症患儿的关系

    目的探讨神经连接蛋白-4(NLGN4X)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系.方法应用聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对40例中国汉族孤独症儿童(孤独症组)及40例健康对照儿童(健康对照组)进行2个SNPs位点rs7049300和rs1882260的等位基因和基因型测定.用病例-对照分析SNPs位点等位基因的分布,对孤独症组和健康对照组SNPs位......

    作者：马丹；王立苹；郭岚敏；吕智海；田世杰；姜志梅 刊期： 2010- 08

  • 伴有中央颞区棘波的良性癫(癎)对儿童智力的影响

    目的探讨伴有中央颞区棘波的良性癫(癎)(BECTS)及脑电图癫(癎)样放电对儿童智力的影响.方法对42例BECTS患儿(BECTS组)应用中国韦氏儿童智力量表进行智力测定,与21例年龄、性别、受教育情况及家庭背景相匹配的呼吸道感染儿童(对照组)进行比较;并将其临床资料(包括起病年龄、病程、发作频率及脑电图的放电频率等)按不同等级分类后进行相关性分析,使用SPSS13.0软件观察各种因素对BECTS......

    作者：黄楠楠；高丽；刘娟；刘艳萍；许淑静；王艳；赵素红 刊期： 2010- 08

  • 先天性无痛症并骨关节病理损害6例

    目的探讨儿童先天性无痛症并发骨关节病理损害的发病机制、临床诊断及外科治疗.方法本组6例患儿以不同程度的骨关节病理损害而入院年龄3-12岁.股骨远端、胫骨近端各2例,髋关节、足部各1例.其中3例在入院前误诊为骨肉瘤.本组患儿根据病史、临床表现及X线表现确诊.治疗主要采用局部制动及抗炎治疗,同时指导家长做好护理.结果6例患儿均随访2～6个月.2例患儿出院后因看护不当而过早下床,关节损害加重,甚至出现局......

    作者：李国艳 刊期： 2010- 08

  • 先天性膈疝患儿围手术期处理

    目的探讨先天性膈疝(CDH)围手术期处理,以期提高CDH患儿生存率.方法回顾性分析2004年5月-2008年12月本院收治的确诊CDH的17例病例.比较其中新生儿与非新生儿患儿电解质平衡、酸碱平衡紊乱的发生率,取二组手术病例对比手术后呼吸支持需要率以及呼吸支持时间.应用SPSS10.0软件进行统计学分析.结果新生儿组酸碱平衡紊乱的发生率明显高于非新生儿组(100.0%vs37.5%,X2=6.56......

    作者：李伟燎；蒋学武；李建宏；张镟；王广欢；谢肖俊 刊期： 2010- 08

  • 4-羟基丁酸尿症2例

    4-羟基丁酸尿症也称为琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症,为神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)代谢异常性疾病,临床少见.现将本院儿科诊断的2例患儿的临床特征报告如下.......

    作者：包新华；王爽；熊晖；吴晔；杨艳玲；秦炯；吴希如 刊期： 2010- 08

  • 黏多糖病Ⅱ型1例

    黏多糖病Ⅱ型(mucopolysaccharidosistypeII,MPSⅡ)亦称汉特(Hunter)综合征,是一种罕见的临床疾病,是由于硫酸艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(iduronate-2-suophatesulphatase,IDS)缺乏,而使酸性黏多糖(glycosaminoglycan,GAGs)催化降解发生障碍,导致黏多糖积聚在机体器官和组织而发病[1].......

    作者：胡晨旻；李爽；毛志芹；孙梅 刊期： 2010- 08

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