期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2001
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2002
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2003
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2004
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2007
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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《2009年版英国再生障碍性贫血诊断与治疗指南》要点归纳
再生障碍性贫血(再障)是严重的血液病之一,临床诊断与治疗难度较大.英国血液学会于2009年推荐的《再生障碍性贫血诊断与治疗指南》是由诸多血液病专家和学者,通过长期经验总结,并采用循证医学方法,收集近年来以英文发表的所有关于再障诊治报道资料,经严格甄别筛选和归纳整理后撰写完成的指导性文件,代表了当今国际上有关再障诊断和治疗原则与临床方法学方面的主流观点.内容全面,依据充分,观点鲜明,论述详尽,临床可......
作者:谢晓恬 刊期: 2014- 03
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儿童急性早幼粒细胞白血病治疗及预后研究进展
儿童急性早幼粒细胞白血病治疗方案包括诱导缓解、巩固治疗和维持治疗.其预后与发病年龄、初诊时外周血白细胞数、PML-RARa融合基因的转阴情况及酪氨酸激酶受体基因FLT3突变率有关.......
作者:潘凯丽 刊期: 2014- 03
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阿糖胞苷治疗儿童白血病研究进展
阿糖胞苷(Ara-C)是儿童急性白血病长期治疗过程中的关键化疗药物之一,参与目前国内外经典方案的各阶段联合化疗的组成,充分显示其有效性与安全性.随着基础与临床研究的不断进展,有关Ara-C临床应用剂量与疗程变化、不良反应防治要点、药物体内代谢与远期疗效相关性研究以及核苷类新药的开发研究等方面均取得了显著成果.现就上述领域的研究现状、进展与趋势,简要归纳如下.......
作者:赵惠君 刊期: 2014- 03
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儿童进展性骨髓增生异常综合征临床特点
儿童骨髓增生异常综合征(MDS)是儿童造血系统肿瘤的一种少见疾病.进展性MDS占50%,预后差.进展性MDS患儿的临床表现、形态学、细胞遗传学和预后影响因素等方面存在一定特点.现将近年来有关儿童进展性MDS的认识和临床诊治研究进展作一简介.......
作者:乔晓红 刊期: 2014- 03
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造血干细胞移植治疗儿童白血病现状与进展
造血干细胞移植治疗儿童白血病已有30余年历史,早期以同胞供者为主的移植与现代化疗相比无明显优势,特别是在急性淋巴细胞性白血病的治疗上.随着人类白细胞抗原配型高分辨技术的成熟和应用,无关供者移植的生存率接近同胞移植,复发率有望进一步降低.单倍体移植随着方法的改进,疗效明显提高,正在扩展应用和进行长期随访评估.细胞治疗研究已经展开,优势初显.......
作者:李春富;李七 刊期: 2014- 03
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Crigler-Najjar综合征Ⅱ型一家系基因诊断与分析
目的研究慢性非溶血性高胆红素血症患者及其父母UGT1A1突变情况.方法1例11岁男童,在除外溶血和甲状腺功能低下,根据其对苯巴比妥钠的不完全反应,临床诊断为Crigler-Najjar综合征Ⅱ型.患儿及父母分别抽血1mL,对UGT1A1基因启动子和5个外显子区域行PCR并测序.结果患者为Y486D纯合突变,未发现其他变异位点.患儿父母为Y486D杂合突变.结论Y486D纯合突变可引起慢性非溶血性未......
作者:蔡华波;李丽婷;方玲娟;周少明;王建设 刊期: 2014- 03
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母鼠妊娠前慢性不可预见性应激对子代大鼠大脑脑源性神经营养因子-酪氨酸激酶受体通路的影响
目的探讨母鼠妊娠前慢性不可预见性应激(CUS)对2月龄子代大鼠血清皮质醇(COR)水平以及大脑海马脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶受体(TrkB)表达的影响.方法SD系雌性大鼠简单随机分为正常组和CUS模型组.采用11种刺激方法对CUS模型组母鼠进行21d慢性不可预见性应激.2组母鼠分别于造模前后行开场试验及蔗糖消耗试验.用放射免疫法检测2月龄子代大鼠血清COR水平,并用免疫组织化学法检......
作者:陈思红;陈晓东;杨汉华;赖辉红;黄月君 刊期: 2014- 03
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peter-williams髓内钉治疗成骨不全肱骨畸形
目的探讨应用peter-williams髓内钉采用多段截骨矫形手术治疗成骨不全肱骨畸形方法及疗效.方法回顾性分析2007年6月至2012年12月收治的9例成骨不全肱骨畸形儿童,男7例,女2例.初次手术时年龄6~10岁7个月(平均8岁3个月).其中7例患儿为单侧肱骨干畸形,2例患儿为双侧肱骨干畸形,伴尺桡骨严重畸形,肱骨骨折次数4~13次(平均7.9次).9例患儿中畸形成角处为2~3处(平均2.09......
作者:房凤岭;任秀智;杨廷克;张成;苑春超;王风君 刊期: 2014- 03
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婴儿后纵隔神经母细胞瘤1例
神经母细胞瘤(NB)是多见于腹腔及盆腔,婴儿期后纵隔巨大NB少见,且合并严重呼吸道压迫症状的病例更少见.现将1例在中山大学附属第一医院PICU住院的后纵隔NB患儿临床特点进行分析,以提高对该病的认识.......
作者:徐玲玲;唐雯;李素萍;刘钧澄;梁玉坚;张丽丹;兰洁 刊期: 2014- 03
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中性粒细胞胞外诱捕网研究进展
中性粒细胞是体内先天固有免疫的重要组成部分,其不仅能在细胞内吞噬病原体,2004年首次发现其还能在胞外形成网状结构捕获并杀灭病原,现对10年来关于中性粒细胞胞外诱捕网的研究进展作一总结.......
作者:王雪松;潘家华 刊期: 2014- 03
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