期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第3期文章

  • 新生儿贫血及输血

    新生儿贫血尤其早产儿贫血是新生儿期常见现象,且日益引发医学界关注.其贫血原因多种多样,除常见的缺铁、促红细胞生成素不足等病理生理基础外,血型不合溶血、医源性失血等也是引起新生儿贫血的重要因素.新生儿贫血预防措施包括延迟结扎脐带、促红细胞生成素的应用及有效减少医源性失血等.目前输血治疗仍是新生儿贫血的主要治疗方法之一,但对于新生儿贫血的输血指征、输血近远期不良反应等问题尚存在争议.......

    作者：庄静文；刘思征；马廉 刊期： 2018- 03

  • 先天性纯红细胞再生障碍性贫血的诊断与治疗

    先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种罕见的,以单纯红系造血衰竭为特点的先天性骨髓衰竭综合征.临床上以骨髓红系......

    作者：竺晓凡 刊期： 2018- 03

  • 加强对小儿骨髓增生异常综合征的认识

    骨髓增生异常综合征是一组来源于造血干细胞的异质性的髓系恶性肿瘤,主要好发于老年人,儿童发病率很低,且与遗传性疾病高度相关.对于其发病机制的认识,近年来不断深入、细化,不仅发掘出多种与之相关的细胞遗传学及分子生物学改变,还针对其克隆演化的特点与疾病发生发展的关系,及协助预后判定方面有较系统的研究.现主要对以上机制加以总结,并结合儿童病例的特点进行阐述.......

    作者：李娟娟；刘嵘；师晓东 刊期： 2018- 03

  • 儿童中性粒细胞减少症的新分类与治疗进展

    中性粒细胞是人体中含量为丰富的免疫细胞,中性粒细胞减少可由多种后天或先天性因素引发.中性粒细胞减少症患儿表现为各种形式、各种部位的感染等临床症状,严重影响儿童的生活质量.现就儿童常见的后天性和先天性中性粒细胞减少症的常见病因、发病机制和新治疗进展和方向进行阐述.......

    作者：师晓东；罗丹青 刊期： 2018- 03

  • 术前布地奈德雾化吸入用于1～3岁幼儿无痛纤维支气管镜检查的临床观察

    目的观察小儿纤维支气管镜(纤支镜)检查术前布地奈德悬混液雾化吸入应用的临床效果.方法选择符合美国麻醉医师协会Ⅰ~Ⅱ级行择期纤支镜检查的1~3岁患儿120例,按随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组60例,术前常规禁食、禁水.试验组患儿术前予布地奈德悬混液1mg加9g/L盐水至5mL雾化吸入;对照组则予等量9g/L盐水.所有患儿入手术室后,给予芬太尼、异丙酚快速静脉诱导后置入喉罩行机械通气.术中以......

    作者：叶玉萍；淮诗媚；刘涌；刘国栋；林业辉；杨在东 刊期： 2018- 03

  • HYDIN基因突变所致儿童原发性纤毛运动障碍2例

    原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,主要因为编码纤毛成分的基因发生突变,导致纤毛正常结构改变,继而导致纤毛的运动能力低下或者不运动,并由此引起的人体内与纤毛有关的组织或器官发生功能障碍.患者可表现为慢性支气管炎、支气管扩张、鼻窦炎、中耳炎、男性不育、女性异位妊娠等.本研究收集郑州大学第一附属医院2016年4月收治的2例PCD患儿的临床资料,分别采集患儿外周静脉血进行全外显......

    作者：陈天东；夏培苡；陈壬寅；陈海瑞；黄清洁 刊期： 2018- 03

  • 中国汉族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症1例

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose6-phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症是由于G6PD基因突变引起的一种X-连锁遗传性疾病,该病是一种常见的人类遗传性酶缺陷疾病[1].G6PD缺乏症在临床上可表现为急慢性溶血性贫血等.G6PD基因位于Xq28,由13个外显子和12个内含子组成,目前全世界已发现DNA突变类型近200种,其中G6PD地中海型是G6PD缺陷变异中普通的类......

    作者：刘维亮；李芳；何志旭；艾戎 刊期： 2018- 03

  • 幼年性黄色肉芽肿初诊为卡波西样血管内皮瘤1例

    幼年性黄色肉芽肿(juvenilexanthogranuloma,JXG)又称幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.JXG是非朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的一种,多发生于婴幼儿的头颈部皮肤、躯干、四肢等.现对吉林大学第一医院2017年4月收治的1例JXG患儿的临床特征进行总结,以提高儿科医师对本病的认识,避免漏诊、误诊.......

    作者：朱梦茹；张海玉；韩军；武辉 刊期： 2018- 03

  • 造血干细胞移植患儿相关心理社会因素的研究现状

    造血干细胞移植(HSCT)作为一项可以提高血液肿瘤疾病、免疫缺陷病等患儿生存率的有效手段,日益受到重视.但国内外对HSCT的研究以生物技术为主,对HSCT相关心理社会因素的研究近年来才逐渐增多.结合国内外研究可知,HSCT患儿在不同时期均有不同程度的心理社会问题,及时发现HSCT患儿的心理社会问题,找到其影响因素,并提供及时的心理社会支持可改善患儿的心理状态,提高患儿对治疗的依从性,帮助患儿适应日......

    作者：骆燕辉；周翾 刊期： 2018- 03

  • 儿童晚期肝母细胞瘤伴肺转移56例的治疗及预后分析

    目的探讨儿童晚期肝母细胞瘤伴肺转移的治疗及预后.方法收集2006年4月至2014年6月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的56例经病理确诊的晚期肝母细胞瘤伴肺转移患儿的临床资料,其中男33例,女23例;中位年龄2.33岁(1个月~15岁1个月).分析经多学科联合治疗后的临床疗效.结果1.随访至2016年12月,56例患儿中经联合治疗后完全缓解21例,完全缓解率37.5%(21/56例),部分缓解......

    作者：支天；张伟令；黄东生；张谊；胡慧敏；易优；高亚楠 刊期： 2018- 03

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