期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2014年第11期文章

  • 胆道闭锁的肝移植治疗

    胆道闭锁(BA)是一种肝内外胆管出现部分或全部阻塞并导致淤胆性肝硬化而终发生肝功能衰竭的疾病.若不经手术治疗,多数患儿将在1年内死亡,肝移植是治愈此病的唯一手段.现将BA肝移植的手术适应证、手术时机、手术特点以及预后情况进行介绍.......

    作者：朱志军 刊期： 2014- 11

  • 重视新生儿胆汁淤积:提高胆道闭锁的早诊率

    早期筛查和早期诊断是提高胆道闭锁长期存活和5年自体肝生存率的关键.目前,对于新生儿黄疸,尤其是对外科性胆汁淤积引起的黄疸的严重性存在认识不足;许多延迟消退的黄疸得不到早期诊断和治疗,出现严重黄疸并发症时才考虑去干预治疗,往往错过了佳治疗时期.呼吁各级地方医政部门制定适合我国国情的胆道闭锁有效的筛查方法和合理的出生后随访时间表,提高各级儿童保健和儿科医务工作者对胆汁淤积症的认识水平,早期发现,早期治......

    作者：詹江华；管志伟；张辉 刊期： 2014- 11

  • Crigler-NajjarⅠ型综合征患者及其家系UGT1A1基因的遗传分析

    目的通过检测1例中国Crigler-NajjarⅠ型综合征(CN-Ⅰ)患者及其家系的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因(UGT1A1)突变,分析该家系的基因遗传特点.方法研究对象为1个CN-Ⅰ先证者及其家系成员;健康对照人群为50例血清胆红素水平正常的足月新生儿.提取研究对象基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)法分别扩增UGT1A1基因的启动子及全部外显子,通过直接测序法检测UGT1A1基因突变.......

    作者：冯于玲；高宗燕；刘义；钟丹妮 刊期： 2014- 11

  • 瘦素受体基因rs1137101多态性与儿童肥胖遗传易感性的Meta分析

    目的探讨瘦素受体基因(rs1137101)多态性与儿童肥胖易感性的关系.方法检索PubMed数据库、Google学术搜索、万方数据库、中国知网全文数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库发表的有关瘦素受体基因多态性与儿童肥胖的病例对照研究文献,OR值及95％CI为效应指标,采用固定或随机效应模型进行合并分析,并进行偏倚评估.应用Stata/SE12.0软件进行统计学处理.结果共纳入文献8篇,包括......

    作者：田凤艳；田培超；刘玉峰；罗强；安金斗；王怀立；王华；顾朝辉 刊期： 2014- 11

  • 儿童先天性房间隔缺损心脏结构和功能与骨龄改变的相关性研究

    目的探讨先天性房间隔缺损(ASD)患儿体格、骨龄变化及心脏结构和功能改变与骨龄指数(BAI)的相关性.方法确诊ASD患儿48例为实验组,健康体检儿童30例为健康对照组,2组均测量身高、体质量.采用Philipsie33型超声诊断仪检测各项心脏结构和功能指标,Philips数字X光机摄左手及腕关节正位片,应用新《中国儿童骨龄评分法》图谱进行骨龄评定,并计算BAI.14例行ASD修补术的ASD患儿术中......

    作者：郎圆圆；刘洋；李沿江 刊期： 2014- 11

  • C型尼曼匹克病1例并文献复习

    目的分析C型尼曼匹克病(NPC)的临床特征、诊断及治疗.方法对1例NPC患儿的临床表现、实验室资料进行归纳总结,结合文献进行综合分析.结果患儿为7.5岁男童,首发症状为痴笑猝倒,当地诊断为癫(痫),予抗癫(痫)治疗无效.体检发现构音障碍,双眼球垂直性运动障碍,肝、脾大,四肢肌力Ⅳ级,肌张力稍低,共济失调,双侧膝腱反射活跃,病理征阳性.辅助检查示腹部B超:肝脾大.脑电图:背景慢波,未见(痫)样放电.......

    作者：张明；黄萍；肖乃安 刊期： 2014- 11

  • 儿童过敏性紫癜并大脑后部可逆性脑病综合征3例

    目的探讨儿童过敏性紫癜(HSP)并大脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床表现、头颅影像学特点及预后.方法回顾性分析3例HSP并PRES患儿的临床及影像学资料.结果2例患儿病初即并PRES,临床表现为抽搐,抽搐发作时血压正常,其中例1伴腹痛,例2累及胃肠道(腹痛、便血、肠穿孔)、关节及肾脏(蛋白尿、镜下血尿);1例患儿PRES发生于病程1个月左右,临床表现为头痛、抽搐、口齿不清及定向力障碍,血压......

    作者：赵三龙；丁桂霞；鲍华英；张维真；吴红梅；陈颖；张爱华；黄松明 刊期： 2014- 11

  • 未成熟新生鼠缺氧缺血损伤后大脑皮质和海马脑源性神经营养因子的变化

    目的观察未成熟新生鼠缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)损伤后大脑皮质和海马脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)的变化,为临床早产儿HI脑损伤提供动物实验依据.方法3日龄清洁级SD大鼠,分为试验组和对照组.试验组幼鼠分离左侧颈总动脉、结扎离断,缺氧处理;对照组幼鼠分离左侧颈总动脉,不结扎离断也不进行缺氧处理.术后3、7和14d......

    作者：许全梅；胡勇；裘刚；杨毅 刊期： 2014- 11

  • 精神分裂症断裂点基因1单核苷酸多态性与中国汉族儿童孤独症的关系

    目的探讨精神分裂症断裂点基因1(DISC1)单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系.方法采用IlluminaHumanHapCNV370-Duo芯片对278个孤独症核心家系(患儿及其父母)、157例孤独症患儿和435例正常对照进行全基因组SNP分型.从中选取DISC1基因的分型数据,采用病例-对照关联分析及传递不平衡检验分析等位基因与孤独症的关系.结果共有52个SNPs纳入本研究.1......

    作者：马晓燕；何益群；李想；寻广磊；夏坤；胡正茂；赵靖平 刊期： 2014- 11

  • 重度肺动脉瓣狭窄的外科治疗

    目的探讨先天性心脏病重度肺动脉瓣狭窄外科治疗的手术效果.方法选择2006年10月至2013年1月共纠治重度肺动脉瓣狭窄患儿74例.男51例,女23例;年龄2个月～13岁(中位年龄26个月);体质量5～47kg(中位数16kg).合并其他心脏畸形,其中动脉导管未闭(PDA)20例,卵圆孔未闭(PFO)22例,房间隔缺损(ASD)32例,室间隔缺损(VSD)13例,右心室双腔心4例.患儿均在全身麻醉体......

    作者：吕瑛；张会军；李志杰；闫芳；孙丽颖；苏振宇；董彦博；李红方；李军朋 刊期： 2014- 11

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