期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2013年第24期文章

  • 发作间期(癎)性放电对癫(癎)患儿认知功能的影响

    癫(癎)是常见的儿科神经系统慢性疾病.虽然大多数癫(癎)患儿智力运动发育正常,但是整体来看,癫(癎)患儿的平均智力水平低于普通人群.很多因素可能影响癫(癎)患儿的智力认知水平,包括癫(癎)的基础疾病/病因、癫(癎)起病年龄、癫(癎)分类、癫(癎)病程、癫(癎)发作的频繁程度以及使用抗癫(癎)药等.控制癫(癎)发作一直以来是癫(癎)治疗的重要目的,而对于发作间期(癎)性放电(IED)的临床意义,尤其......

    作者：姜玉武 刊期： 2013- 24

  • (癎)性放电在无癫(癎)发作儿童中的临床意义

    发作间期(癎)性放电在健康儿童以及无癫(癎)发作的脑性瘫痪、注意力缺陷多动障碍和自闭症患儿中是否具有临床意义？是否需要抗癫(癎)药物治疗？一直存在不同的观点,同时也是广大临床医师和家长所关注的问题.现通过汇集近年来国际相关文献报道,以引起同行们的重视.期待我国在不远的将来能够有高质量的相关临床研究发表.......

    作者：肖农 刊期： 2013- 24

  • 发作间期(癎)性放电对药物减停后癫(癎)复发的预测价值

    至少2年无发作的癫(癎)患儿在减停抗癫(癎)药中的复发概率为12％～66％,多为25％～30％.是否可以通过脑电图(EEG)检查提早预测复发是临床医师关注的问题.目前很多研究结果不尽一致.癫(癎)诊断时的EEG与停药后复发无相关性;停药前EEG异常是否与复发相关有一定争议,多数研究认为其并非复发的危险因素;很多研究认为减药后及停药中的EEG(癎)样放电是复发的危险因素,与复发密切相关.提示在患者减......

    作者：吴晔 刊期： 2013- 24

  • 癫(癎)术后发作间期(癎)性放电的预后价值

    癫(癎)外科是治疗药物难治性癫(癎)为重要的治疗手段.手术后患者仍需服用一定年限的抗癫(癎)药物以防止术后复发.术后发作间期脑电图检查结果是判断手术效果、调整抗癫(癎)药物及判断停药时机重要的参考指标.然而,癫(癎)术后发作间期异常放电的预后价值判断因受多种因素影响,目前并无统一的结论.现结合长期从事癫(癎)外科的临床经验,重点介绍国内外相关的新观点,希望对从事癫(癎)外科临床工作的神经内、外科医......

    作者：蔡立新 刊期： 2013- 24

  • 儿科临床中应如何面对无临床发作但持续存在的(癎)性放电波

    儿科临床中应如何处理无临床发作但持久存在的(癎)性放电波？这是一个长期争议但颇具临床实践意义的热点话题.基于“药物治疗是为控制癫(癎)临床发作而非异常脑电图”这一传统观念,既往多数主张顺其自然,不予干预的态度.然而,通过多年来的深入研究,尤其多种先进神经影像学技术的发展,已充分证明无临床发作的(癎)性放电的不良本性.不仅会引起其放电区域一过性皮质功能障碍,同时还可通过神经元网络联系致远端皮质功能受......

    作者：蔡方成 刊期： 2013- 24

  • 血浆N末端脑钠素原对儿童急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的早期诊断价值

    目的研究血浆N末端脑钠素原(NT-pro-BNP)对儿童急性肺损伤(ALI)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的早期诊断价值及对预后的影响.方法选取52例ALI/ARDS患儿作为试验组,同期36例心源性疾病并呼吸困难患儿作为对照组.检测试验组患儿肺损伤评分(LIS)、小儿危重病例评分(PCIS)及28d生存状况,比较2组NT-pro-BNP水平及不同病情及预后ALI/ARDS患儿间NT-pro-BN......

    作者：刘潇；祝益民；卢秀兰；刘萍萍 刊期： 2013- 24

  • 婴幼儿起搏器安装注意事项及随访资料分析

    目的回顾性分析婴幼儿起搏器安装方法、特点及随访时相关并发症的处理.方法选择2000年4月至2011年12月行起搏器安装的婴幼儿,根据病因、年龄、体质量等情况,分别选择心内膜和心外膜起搏,病态窦房结综合征患儿行心房或心室起搏;先天性完全性房室传导阻滞患儿行心内膜起搏,起搏导线置入路径经颈内静脉或锁骨下静脉,外科手术后房室传导阻滞均行心外膜起搏;起搏器安装后予抗生素治疗5d后出院.随访时行心电图、胸片......

    作者：赵鹏军；李奋；李筠；杨健萍；陈轶维；傅立军；郭颖；刘廷亮；吴近近 刊期： 2013- 24

  • Wiskott-Aldrich综合征1例基因突变及临床特征分析

    目的了解Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)基因突变的特点及其临床特征.方法依据Wiskott-Aldrich综合征(WAS)临床诊断标准,结合患儿典型临床表现(血小板减少、湿疹、反复感染),临床诊断WAS,并采用PCR扩增及直接测序法,对1例疑为WAS的患儿及其父母的WASP基因12个外显子进行序列分析,并结合其表型进行分析总结.结果该患儿WASP外显子扩增的PCR产物分别测序结......

    作者：康利民；李莉；王晓颖；李铁耕；米荣；胡晓明；赵阳；谷为岳 刊期： 2013- 24

  • 儿童扩张型心肌病临床特点及预后因素

    目的探讨儿童扩张型心肌病(DCM)的临床特点及预后相关因素.方法采用回顾性病历调查方法,总结分析2007年5月至2011年11月武汉市儿童医院45例DCM患儿的临床资料.男27例,女18例;发病年龄为(19.20±18.98)个月.心功能Ⅰ～Ⅱ级(Ⅰ～Ⅱ级组)8例(17.8％),心功能Ⅲ～Ⅳ级(Ⅲ～Ⅳ级组)37例(82.2％).将随访6个月～2年后左心室射血分数(LVEF)及左心室缩短分数(LVF......

    作者：夏琨；尹薇；王瑞耕；孙东明；刘玲 刊期： 2013- 24

  • 儿童Kimura病5例临床病理分析

    目的探讨儿童Kimura病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法分析2009年1月至2012年12月苏州大学附属儿童医院经病理活检诊断的5例Kimura病儿童临床资料,结合文献对其鉴别诊断并进行病理学分析.结果5例患儿中,男4例,女1例;中位年龄2岁(4个月～10岁).5例患儿均有耳部周围(包括腮腺区、颈部)肿块,形态学上多以增生的淋巴组织为主,其中可见淋巴滤泡,内含活跃的生发中心,滤泡间可见大量增......

    作者：张闽；王兴东；李晓未；杨代茂；窦训武；朱雪明 刊期： 2013- 24

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华实用儿科临床杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话