期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第12期文章

  • 儿童癫痫持续状态的病因学

    惊厥性癫痫持续状态(convulsivestatusepilepticus,CSE)是儿科神经系统常见的急重症之一,CSE的病因决定其预后及再发风险,因此积极寻找病因、针对病因处理具有非常重要的意义.现对儿童CSE的病因、分类及病因评估进行论述.......

    作者：束晓梅 刊期： 2017- 12

  • 儿童非惊厥性癫痫持续状态的诊断与治疗

    美国神经重症监护学会定义癫痫持续状态为5min以上,临床和/或脑电发作持续,或反复发作未恢复到基线状态.非惊厥性癫痫持续状态(NCSE)分为伴和不伴昏迷/木僵的NCSE2大类.诊断NCSE需要持续视频脑电图监测,监测指征包括:(1)惊厥后或急性脑损伤后,或因其他不明原因的精神状态改变;(2)癫痫发作治疗效果评估,明确非惊厥发作或NCSE是否已控制,需持续监测视频脑电24~48h;(3)脑缺血的识别......

    作者：廖建湘 刊期： 2017- 12

  • 睡眠中癫痫性电持续状态的研究进展

    睡眠中癫痫性电持续状态(electricalstatusepilepticusduringsleep,ESES)是指由睡眠诱发的接近持续棘慢波发放的一种特殊脑电现象,可出现在一系列以癫痫发作、ESES和认知损伤为共同特征的儿童癫痫综合征中,包括癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波、获得性癫痫失语综合征、儿童良性癫痫伴中央颞区棘波及其变异型.ESES的产生机制目前尚不明确,但在多方面包括遗传学病因(GRIN2......

    作者：杨志仙；钱萍 刊期： 2017- 12

  • 儿童癫痫持续状态的脑电图表现

    脑电图(EEG)是诊断癫痫持续状态(SE)必不可少的检查,特别在非惊厥性SE中,由于其临床症状轻微或不典型,EEG是诊断的必需条件.SE是一个动态变化过程,随着发作的持续,EEG也出现变化并出现非痫性的节律改变.发作期EEG无任何特定的模式,不同类型SE具有不同的EEG特征,现综述不同类型SE的EEG表现.......

    作者：王秀英；宁书尧；杨思达 刊期： 2017- 12

  • 多导睡眠监测及夜间无创通气治疗有中-重度睡眠呼吸紊乱的脊髓性肌萎缩疗效分析

    目的了解脊髓性肌萎缩(SMA)患儿整夜多导睡眠监测(PSG)情况及对中-重度睡眠呼吸紊乱(SDB)患儿使用夜间无创通气治疗后SDB改善的情况.方法对首都儿科研究所附属儿童医院门诊11例SMA患儿进行PSG检查,了解SDB的监测数据特征及严重程度.将11例患儿通过以下标准分为轻度和中-重度2组.轻度:呼吸暂停低通气指数(AHI)5~10次/h,或平均脉搏血氧饱和度(SpO2)>95%;中-重度:AH......

    作者：郭文卉；曹玲 刊期： 2017- 12

  • 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体相关运动障碍及失语3例临床特征

    目的探讨不伴意识障碍及精神症状而仅有运动障碍及失语的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体相关疾病患儿的临床特点、治疗及预后.方法总结首都儿科研究所附属儿童医院神经内科2014年6月至2016年4月收治的3例不伴意识障碍及精神症状的抗NMDAR抗体相关疾病患儿的临床表现、辅助检查、治疗及预后.结果3例患儿中男1例,女2例;年龄2岁8个月~14岁;起病至确诊时间1.0~4.5个月.3例患儿病......

    作者：张建昭；陈倩；徐翠娟；廖伟伟；张丽；任海涛；许克铭 刊期： 2017- 12

  • 儿童中央轴空病5例的临床、肌肉病理和分子生物学特征

    目的探讨儿童中央轴空病的临床、肌肉病理和分子生物学特征.方法收集2011年1月至2016年3月郑州大学第五附属医院诊治的5例儿童中央轴空病的病历资料,对其临床、肌肉病理和分子生物学特征进行回顾性分析.结果1.临床特征:主要为出生时肌张力严重低下、非进展或缓慢进展的对称性四肢近端无力、高腭弓、脊柱侧弯、关节脱位等.2.肌肉病理特征:可见萎缩和肥大肌纤维,结缔组织增生,肌纤维中央异常结构不明显;还原型......

    作者：吴世陶；刘恒方；刘方；张敏；单峤；郭亚培；崔明；王建平 刊期： 2017- 12

  • 丙戊酸、左乙拉西坦单药治疗对学龄前期及学龄期癫痫患儿骨代谢的影响

    目的探讨丙戊酸(VPA)、左乙拉西坦(LEV)单药治疗对学龄前期及学龄期癫痫患儿骨代谢的影响.方法选择2015年7月至2016年7月在南方医科大学附属沧州市人民医院儿科门诊采用单药治疗的学龄前期癫痫患儿39例(采用VPA治疗20例、采用LEV治疗19例)及学龄期癫痫患儿40例(采用VPA治疗21例、采用LEV治疗19例)作为观察组;同时选择体检正常健康儿童41名(学龄前期21名、学龄期20名)作为......

    作者：刘淼；王荣；谢利林；王丽丽；张静 刊期： 2017- 12

  • 平滑脑畸形患儿的临床特点及致病基因检测

    目的探讨平滑脑畸形的临床特征及其致病基因检测的意义,并对相关文献进行复习.方法分析2例平滑脑畸形患儿的临床表现、实验室检查,对常见导致平滑脑的致病基因LIS1、DCX以及TUBA1A进行测序分析.结果例1,男,1个月因早产、呼吸窘迫入院,反应差,皮肤轻微发绀,头颅磁共振成像(MRI)提示平滑脑畸形,脑发育不良;血液串联质谱提示多种酰基肉碱降低;心脏彩超示卵圆孔未闭或房间隔缺损.随访过程中患儿有癫痫......

    作者：赵培伟；吴革菲；郑楠楠；万春晖；乐鑫；刘智胜；何学莲 刊期： 2017- 12

  • KCNMA1基因新生突变致阵发性非运动源性运动障碍伴发育落后3例

    目的分析3例KCNMA1基因新生突变致阵发性非运动源性运动障碍伴发育落后患儿的临床特点,丰富目前已知的KCNMA1突变临床表型.方法收集患儿临床资料,包括性别、年龄、围生期情况、个人史、家族史等一般资料;收集患儿临床表型信息,包括发作特征、发育里程碑、体格检查、治疗药物及治疗反应等;收集临床辅助检查资料,包括血常规生化、代谢筛查结果,基因检测及家系验证结果,并进行临床表型分析和基因型分析.结果1.......

    作者：田茂强；张仲斌；高凯；班婷婷；姜玉武；吴晔 刊期： 2017- 12

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