期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第15期文章

  • Wiskott-Aldrich综合征诊断治疗进展

    湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS),是由X染色体上WAS基因突变所导致的,兼有原发性免疫缺陷病(PID)和遗传性血液病表现的特殊类型疾病.虽然典型WAS的临床表现特征比较明显,经相关基因(WAS)及其产物蛋白(WASP)检测可以确诊,但由于发病率较低,病例严重程度差异显著,临床易漏诊或误诊.现通过收集近年来国内外有关WAS研究进展文献,对历年来......

    作者：赵惠君 刊期： 2016- 15

  • 《儿童骨髓异常增生综合征诊治-中国专家共识》的理解与实践

    儿童骨髓异常增生综合征(MDS)发病率较低,临床诊治难度较大.近期中华医学会儿科学分会血液学组推荐的《儿童骨髓增生异常综合征诊断与治疗-中国专家共识》是为提高我国临床对于儿童MDS的认识和诊治疗效,促进相关研究等具有很高学术意义的指导性文件.为了有助于该专家共识的有效推广,现结合近年国内外相关文献,归纳临床诊治方面的实践,以期对临床有一定参考价值.......

    作者：谢晓恬 刊期： 2016- 15

  • 脐血干细胞移植治疗儿科罕见病

    罕见病虽发病率低,但症状严重,危害性大.多数罕见病无法治疗,极少数患者可通过造血干细胞移植(HSCT)获得根治.脐血干细胞移植(UCBT)有免疫原性低、人类白细胞抗原(HLA)相合程度要求稍低、移植物抗宿主反应发生率低等优点,更适合低体质量儿童.现介绍国内外HSCT,特别是UCBT在原发性免疫缺陷病、遗传代谢病、炎症性肠病和骨髓衰竭综合征等较多发生的罕见病中的应用,希望能有助于提高我国罕见病的治疗......

    作者：翟晓文 刊期： 2016- 15

  • 门冬酰胺酶相关儿童急性胰腺炎诊治研究进展

    门冬酰胺酶(ASP)是儿童急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤联合化疗方案中的关键药物之一.ASP相关急性胰腺炎(AAP)是ASP的主要严重不良反应.现通过复习有关儿童AAP的近年国内外文献和我国《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的专家共识》,以及对网络收集的历年来我国儿童AAP报道资料进行归纳与统计分析,参照国际AAP诊断标准,提出儿童AAP流行病学、临床表现、早期诊断和有效治疗要点,以......

    作者：石苇 刊期： 2016- 15

  • 开启建立在免疫发病机制上的儿童免疫性血小板减少症诊疗新时代

    随着医疗科学的发展,儿童免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)被逐步认为是一种免疫失耐受疾病,治疗手段与策略也从传统临床经验性治疗逐步转变成为建立在免疫机制上的靶向治疗,而针对慢性/难治性ITP,联合治疗、免疫靶向新药治疗将为更有效的治疗提供多种选择.同时,随着ITP机制的研究更深入了解,感染在儿童ITP发病机制中起到一定的作用,如何理解ITP是一种免疫综合征以......

    作者：王天有；吴润晖 刊期： 2016- 15

  • 儿童非重型再生障碍性贫血诊治进展

    获得性再生障碍性贫血(AA)是一组表现为骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少的异质性疾病.诊断时必须与先天性AA,如范可尼贫血、先天性角化不良、Shwachman-Diamond综合征等相鉴别.输血依赖非重型AA与重型AA(SAA)、极重型AA(VSAA)一样,如果存在家庭HLA相合(MFD)供者应首选造血干细胞移植,而抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CsA)治疗是无MFD供者患者的一线选择.对于......

    作者：王宁玲 刊期： 2016- 15

  • 甲泼尼龙冲击治疗睡眠中癫痫电持续状态的疗效

    目的探索甲泼尼龙冲击治疗对于儿童睡眠中癫痫电持续状态(ESES)的临床疗效.方法对46例癫痫儿童在ESES时期给予甲泼尼龙冲击治疗,在治疗前后观察临床发作及长程视频脑电图棘波指数情况,分析甲泼尼龙冲击治疗在消除ESES现象、控制临床发作及改善认知方面的作用,并记录甲泼尼龙的不良反应.结果2例失访,共44例患儿纳入研究.其中男30例,女14例;发病年龄为(5.37±2.52)(2～9)岁;随访时间为......

    作者：李丹；宋婷婷；杨琳；王雪莹；姜永生；刘宇；黄绍平 刊期： 2016- 15

  • TK2相关线粒体DNA耗竭综合征2例并文献复习

    目的探讨TK2相关线粒体DNA耗竭综合征的临床和病理特征、诊断及预后,提高对该病的认识.方法报道2例基因和病理检查确诊的TK2相关肌病型线粒体DNA耗竭综合征患者,并对既往报道的58例病例进行文献复习.结果结合文献报道的58例及本次报道的2例共60例,其中男35例,女25例,起病年龄从出生至74岁,3岁以内发病者54例.患者均存在不同程度肢体无力,包括本研究2例在内的40例表现为单纯肌病,余20例......

    作者：移艳红；吴晔；熊晖；王朝霞；袁云；常杏芝 刊期： 2016- 15

  • 幼年型粒单核细胞白血病12例

    目的分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床及遗传学特征,根据临床及遗传学特征进行分层治疗.方法对2009年10月至2015年10月中山大学孙逸仙纪念医院儿科初诊的12例JMML患儿临床资料进行回顾分析,根据危险程度选择治疗方案并追踪临床疗效.结果1.JMML12例患儿均有发热、腹胀,皮肤出疹3例(25％),常有皮肤黏膜出血,多伴肝脾大.2.外周血白细胞中位数为39.93×109/L,血红蛋白......

    作者：黄科；阙丽萍；周敦华；黎阳；郭海霞；徐宏贵；薛红漫；陈纯；方建培 刊期： 2016- 15

  • 多学科综合治疗47例儿童肝母细胞瘤的疗效评估

    目的分析应用《儿童肝母细胞瘤多学科诊疗规范》(武汉方案)治疗肝母细胞瘤(HB)的临床疗效,评估该方案的可行性和有效性,为进一步优化HB治疗方案提供依据.方法回顾性分析2008年1月至2013年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治并纳入武汉方案治疗的47例HB患儿的临床、影像、病理、化疗及手术记录,分析上述因素对预后的影响.结果47例患儿(男33例,女14例),男女比例为2.4:1.0,中位诊断......

    作者：汤梦婕；袁晓军；谈珍；盛琦；张勤；王立峰；李玉华；蒋马伟；吴晔明 刊期： 2016- 15

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