期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2012年第7期文章

  • 遗传代谢相关的婴儿胆汁淤积症

    胆汁淤积症是婴儿期较常见的疾病,在引起婴儿胆汁淤积症的病因中,遗传代谢异常受到了越来越多的关注,如Citrin缺陷导致的新生儿胆汁淤积症、进行性家族性肝内胆汁淤积症等.在临床上,遇到婴儿胆汁淤积症的患儿除考虑感染因素外,应注意遗传代谢因素.......

    作者：孙梅；刘贤 刊期： 2012- 07

  • 常见遗传代谢性肝病的基因诊断进展

    遗传代谢性肝病是因基因缺陷而导致代谢异常的一大类疾病,随着我国疾病谱的变化,这些疾病日益引起人们重视.由于疾病的复杂性以及常规诊断方法的局限性,早期的确切诊断往往难以实现.现代分子生物学对遗传代谢性肝病发病及遗传机制的深入认识使基因诊断成为可能.现对一些常见的遗传代谢性肝病的常见基因变异位点及其在疾病发生中的作用进行总结,介绍通过基因检测诊断这类疾病的方法.......

    作者：张艳玲；马昕；邓莉 刊期： 2012- 07

  • 婴儿胆汁淤积性肝病的治疗

    婴儿胆汁淤积性肝病的病因复杂,临床主要表现为高结合胆红素血症、粪便颜色改变、胆汁酸增加,可伴或不伴肝大,质地异常,肝功能异常；部分患儿还可伴皮肤瘙痒、营养不良等表现.治疗的主要原则为保肝、利胆、营养和病因治疗.预后因病因而异.......

    作者：李在玲 刊期： 2012- 07

  • 婴幼儿先天性心脏病体外循环术后急性肾损伤的相关临床危险因素

    目的探讨婴幼儿先天性心脏病(CHD)体外循环(CPB)术后急性肾损伤(AKI)的临床危险因素.方法选择2010年1-12月在北京安贞医院小儿心脏科住院的、年龄≤3岁的58例CHD患儿,患儿均行CPB手术.1.根据CPB时间分为3组:CPB＜90min15例,90～149min25例,≥150min18例.2.根据CHD外科危险分层(RACHS-1)分为3组:2级26例,3级22例,4级10例.3.......

    作者：肖燕燕；姚勇；郑建勇；金梅；刘迎龙；韩玲 刊期： 2012- 07

  • 硫化氢抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的人巨噬细胞单核细胞趋化蛋白-1分泌的作用

    目的研究气体信号分子硫化氢(H2S)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源的人巨噬细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)分泌的影响.方法将THP-1来源的人巨噬细胞分为4组:正常对照组、ox-LDL组、ox-LDL+H2S100组及ox-LDL+H2S500组.正常对照组:细胞于基础培养基中培养48h;ox-LDL组:在基础培养基中加入50mg·L-1ox......

    作者：张巧丽；闫辉；唐朝枢；金红芳；杜军保 刊期： 2012- 07

  • 小鼠胚胎心脏发育过程中胰岛素基因增强子结合蛋白1的时序表达与组蛋白乙酰化酶p300的关系

    目的观察小鼠胚胎心脏发育过程中转录因子胰岛素基因增强子结合蛋白1(Islet-1)的时序性表达规律,并探讨其与组蛋白乙酰化酶p300介导的组蛋白乙酰化调控网络中的关系.方法以健康6-8周龄昆明小鼠为研究对象,下午17:00雄雌按1∶2比例合笼,次日观察阴栓,观察到阴栓早之日计为胎龄0.5d(EO.5).取胎龄为E11.5、E14.5、E17.5的胎鼠和新生鼠的心脏,利用Westernblot方法定......

    作者：孔娟娟；陈国珍；孙慧超；余仲苏；朱静；黄国英；田杰 刊期： 2012- 07

  • 无痛胃镜检查在急性上消化道疾病中的应用

    目的探讨无痛胃镜在急性上消化道疾病中的检查效果、安全性,并对小儿急性上消化道疾病进行病因分析.方法对48例来本院就诊的急性上消化道疾病需行胃镜检查的患儿采用丙泊酚进行无痛胃镜检查,分析其病因.结果小儿急性上消化道疾病以腹痛、呕吐为主要症状,胃镜所见以胃溃疡及急性胃黏膜病变为主,消化道异物占12.5％.丙泊酚用量1.5～4.8mg·kg-1,入睡时间20～50s,检查时间1.8-4.1min.胃镜检......

    作者：石宏；贺伟中；袁瑞 刊期： 2012- 07

  • 染色体15q11.2和15q13.3区域的微缺失与中国儿童失神癫痫的相关性

    目的探讨15q11.2和15q13.3区域的拷贝数变异(CNV)是否与中国汉族儿童失神癫痫(CAE)患儿的表型相关.方法采用AffymetrixSNP5.0芯片技术对198例CAE患儿和198名北方汉族健康成人进行特发性全面性癫痫(IGEs)相关的CNV检测,对发现的阳性CNV采用高密度寡核苷酸为基础的比较基因组杂交芯片技术进一步验证.应用Accucopy技术对另外200例CAE息儿进行15q11......

    作者：张平平；张月华；桑田；张锋；季涛云；黄琼辉；谢涵；赵海娟；蔡斌；王静敏；吴晔；吴沪生；许克铭；刘晓燕；陈彪；姜玉武 刊期： 2012- 07

  • 白天过度嗜睡患儿的生理学检查方法评估

    目的探讨多导睡眠图(PSG)和白天多次小睡潜伏期试验(MSLT)2种牛理学方法对白天过度嗜睡(EDS)患儿的评估.方法对睡眠相关呼吸障碍组、发作性睡病组及特发性嗜睡组共61例不同病因的EDS患儿行整夜PsG和白天MSLT检查.MSLT在PSG结束2～3h开始第1次MSLT.以后以每2h行1次检查的间隔依次进行第2-5次试验,检查前1周禁用对睡眠有影响的药物.结果44例发作性睡病中36例(81.8%......

    作者：杜好瑞；李栓荣；穆俊林；张朝辉；崔二龙；李冲 刊期： 2012- 07

  • 神经连接蛋白-4基因3'UTR区多态性与孤独症患儿的关系

    目的探讨神经连接蛋白-4(Neuroligin-4)基因多态性与中国汉族儿童孤独症的关系.方法选取Neuroligin-4基因上3'UTR区2个多态性位点rs3810687和rs3810688作为遗传标记,应用双脱氧链终止测序法对92个孤独症核心家系276名成员进行等位基因和基因型测定.对孤独症患儿及其父母分别进行Hardy-Weinberg平衡检验.在孤独症核心家系中应用单体型相对危险度分析(H......

    作者：姜志梅；李海贝；郭岚敏；王立苹；吕智海；孙奇峰；朱金玲 刊期： 2012- 07

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