期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第7期文章

  • 儿童原发小肠淋巴管扩张症

    随着临床认识的深入以及检查手段的进步,儿童原发小肠淋巴管扩张症发病人数有逐渐增加的趋势,病因以淋巴管先天发育畸形为常见,蛋白丢失性肠病是其主要的临床特征,除内镜、组织学外,淋巴核素显像已经成为淋巴管扩张症常用的检查手段,尤其适用于婴幼儿.淋巴管扩张症的治疗主要是中链三酰甘油饮食、对症治疗、药物、外科手术.应重视患儿的长期管理及随访.......

    作者：沈惠青 刊期： 2018- 07

  • 儿童功能性胃肠病的诊断与治疗进展

    功能性胃肠病是儿科常见的一类疾病,临床上主要依据以症状为基础的罗马标准进行诊断,诊断和治疗均有待于进一步规范.现以儿童功能性胃肠病罗马Ⅳ标准为核心,阐述儿童功能性胃肠病的诊断与治疗进展,以期提高儿科医师对该类疾病的认识.......

    作者：江米足 刊期： 2018- 07

  • 儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的诊断与治疗进展

    嗜酸性粒细胞性胃肠炎(EGE)是一种儿童相对少见的良性慢性胃肠道炎性疾病,以胃肠道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润为特征,临床表现因浸润部位及层次不同而呈多样性,内镜下表现无特异性,EGE的确诊主要依据消化道症状、大量EOS组织学浸润,以及除外引起胃肠道组织EOS浸润的其他疾病.治疗包括膳食疗法、糖皮质激素、抗过敏药物、免疫调节疗法等.尽管膳食疗法和糖皮质激素治疗可改善大多数患儿的临床症状,但常需要长期......

    作者：徐樨巍；李东丹 刊期： 2018- 07

  • 伴胰腺浸润的神经母细胞瘤患儿临床特征及预后分析

    目的总结伴胰腺浸润的神经母细胞瘤(NB)患儿的临床资料及特点,分析伴胰腺浸润神经母细胞瘤(NB)的临床特征及其与预后的关系.方法回顾性分析2012年7月至2016年12月在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心诊治的NB患儿,随访至2017年3月31日.入组患儿的诊断标准、国际神经母细胞瘤临床分期(INSS分期)、治疗和疗效评估均根据首都医科大学附属北京儿童医院NB方案(BCH-NB-2007方......

    作者：柴希；黄程；李斯慧；陈莹；王欣迪；赵文；王希思；赵倩；岳志霞；王晓曼；秦红；马晓莉 刊期： 2018- 07

  • 室间隔缺损修补术患儿不同呼气末二氧化碳状态脑氧饱和度与血流动力学的关系

    目的研究不同呼气末二氧化碳(PetCO2)状态下,行室间隔缺损(VSD)修补术患儿麻醉诱导阶段区域脑组织氧饱和度(rScO2)与各血流动力学参数的关系.方法选取2017年4月至5月在北京安贞医院行择期VSD修补术的患儿25例,月龄2～37个月(中位数6个月).全身麻醉气管插管后,建立桡动脉血压监测并使用MostCare血流动力学监测仪,使用Fore-Sight连续监测右侧额部rScO2.调整机械通......

    作者：刘晨；罗毅；欧阳川；韩丁；张辉；李稼 刊期： 2018- 07

  • 儿童金黄色葡萄球菌皮肤软组织感染临床分离株的分子及耐药特征研究

    目的了解北京地区儿童金黄色葡萄球菌皮肤软组织感染(skinandsofttissueinfections,SSTIs)临床分离株的分子学分型、相关毒力基因携带和耐药情况.方法收集2016年1月至12月首都医科大学附属北京儿童医院金黄色葡萄球菌SSTIs病例52例,并进行临床资料采集分析.采用头孢西丁纸片法和mecA基因检测鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantSt......

    作者：刘颖超；杨鑫；王丽娟；董方；姚开虎；钱素云；宋文琪 刊期： 2018- 07

  • 泼尼松诱导试验与儿童急性淋巴细胞白血病预后关系的Meta分析

    目的系统分析泼尼松诱导试验结果对评估儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后价值.方法检索1980年1月至2016年11月PubMed、Embase、TheCochraneLibrary、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库,按照既定纳入排除标准检索泼尼松诱导试验对儿童ALL预后评估的相关文献.2位研究者独立进行文献筛选、提取数据和评价文献质量后采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果共纳......

    作者：高敬；刘文君；应吕方 刊期： 2018- 07

  • 孕中期脂多糖暴露对孤独症谱系障碍仔鼠神经免疫系统的影响

    目的建立孕中期脂多糖(LPS)暴露致大鼠仔鼠孤独症谱系障碍(ASD)模型,探究孕早期LPS暴露对仔鼠社会交流行为和神经免疫系统的影响及其可能机制.方法12周龄无特定病原体级Wistar孕鼠20只,采用随机数字表法将受孕大鼠分为无暴露组和LPS暴露组,每组10只.LPS暴露组孕12.5d腹腔注射LPS25mg/kg,无暴露组同时腹腔注射9g/L盐水.仔鼠饲养至28日龄时,从各组随机选择10只作为对照......

    作者：郝金斗；段军；刘培辉；吴德 刊期： 2018- 07

  • 负压吸引辅以中药药浴治疗学龄期肥胖儿小阴茎的临床疗效分析

    目的探讨负压吸引辅以中药药浴治疗学龄期肥胖儿小阴茎的临床疗效.方法回顾性分析2016年6月至2017年9月新乡医学院第一附属医院治疗的60例肥胖儿小阴茎病例资料,年龄7～15岁[(11.1±2.0)岁],体质量指数(BMI):19.2～30.5(24.5±2.6).治疗组使用阴茎治疗仪负压吸引辅以中药药浴治疗,每日1次,每次20min,10d/疗程,共2个疗程.选取同期来院健康查体的男童46例作为......

    作者：刘晖；宋翠萍；张海洋；饶旺；苏丹；田旭生 刊期： 2018- 07

  • 以慢性腹泻为首发的GALT基因新突变经典半乳糖血症1例

    半乳糖血症是一种潜在致死性疾病,主要表现为出生后1周喂养困难、黄疸、呕吐、肝衰竭、出血倾向和脓毒症,常导致新生几期死亡[1].半乳糖代谢过程中半乳糖激酶、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶、半乳糖尿苷二磷酸-4-表异构酶的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症,其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(GALT,EC2.7.7.12)缺陷所致常染色体隐性遗传代谢性经典半乳糖血症(OMIM#230400)较常见[......

    作者：郭红梅；郑必霞；金玉 刊期： 2018- 07

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华实用儿科临床杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话