期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第24期文章

  • 皮质发育畸形的分类概要

    皮质发育畸形(malformationofcorticaldevelopment,MCD)是导致儿童智力运动发育障碍和难治性癫痫的重要原因.不论是从胚胎发育过程、基因调控异常或组织结构特征的维度,MCD的分类都非常复杂.现主要根据Barkovich的MCD分类更新版进行介绍,限于篇幅,仅介绍其粗略框架.此框架有助于临床对各种类型MCD的理解,寻找其遗传学病因,并对某些可治疗的MCD伴难治性癫痫选择......

    作者：刘晓燕 刊期： 2018- 24

  • 达努塞替通过极光激酶B/核糖体p7OS6蛋白激酶/核糖体蛋白15信号通路调控白血病细胞自噬

    目的探索达努塞替处理人白血病细胞后极光激酶B/核糖体p70S6蛋白激酶/核糖体蛋白15(AuroraB/p70S6K/RPL15)信号通路的变化及细胞自噬的发生情况,并研究其作用机制.方法选择髓系白血病细胞株THP-1和K562为研究对象.实验分为2部分,第1部分:分别采用0.1μmol/L、1.0μmol/L、5.0μmol/L浓度达努塞替共培养THP-1和K562细胞,对照组(0μmol/L达......

    作者：何思佳；何志旭；舒莉萍；周志伟 刊期： 2018- 24

  • Menkes病一家系的临床与遗传学研究

    目的分析1个Menkes病家系中ATP7A基因突变的遗传学特点.方法收集在广西医科大学第一附属医院儿科住院的2例经典型Menkes病患儿的临床资料并进行ATP7A基因突变检测,采用Sanger测序法对可疑的致病突变位点进行家系验证及遗传学分析,以明确致病基因及相关个体的基因型,并对先证者母亲再生育进行产前诊断.结果2例患儿均检测到ATP7A基因的同一错义突变,为半合子:c.3905G＞A.Sang......

    作者：李杏；袁海；陈晓兰；黄诗琴；韩蕴丽 刊期： 2018- 24

  • 经典进行性骨化性纤维发育不良症临床及ACVR1基因突变分析

    目的报道3例具有经典临床特征的骨化性纤维发育不良的患儿,对其致病基因ACVR1变异和变异来源进行分析.方法整理3例病例的临床、影像学和随访资料.采用Sanger测序的方法对致病性热点变异位点ACVR1基因R206H位点进行检测,设计长片段PCR避免同源序列非特异扩增,利用实时定量PCR技术分析是否存在拷贝数变异,通过高通量测序检测变异来源.结果3例患儿明确有先天性大拇趾缩短畸形、进行性异位骨化的临......

    作者：李宏智；孙海林；谢华；刘芳；彭继苹；陈晓丽 刊期： 2018- 24

  • 氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马电压门控性Ⅰ型钠通道的变化

    目的研究氯化锂-匹罗卡品癫痫模型大鼠海马Ⅰ型电压门控性钠通道α亚基蛋白(Nav1.1)及其钠通道功能的变化.方法建立氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型.采用免疫组织化学染色法(IHC)检测实验大鼠海马Nav1.1的表达;采用全细胞膜片钳技术检测钠通道功能(电流-电压曲线、激活曲线、失活曲线及失活后恢复曲线)的变化.结果1.成功复制氯化锂-匹罗卡品大鼠模型.观察到实验大鼠行为学3期(急性期、潜伏期和慢性期......

    作者：路岩莉；房艳艳；李新民；孙丹；马莉婷；韩耀巍 刊期： 2018- 24

  • 无脑回-巨脑回畸形伴早发性癫痫脑病患儿的临床特征及分子遗传学研究

    目的探讨无脑回-巨脑回畸形伴早发性癫痫脑病患儿的临床特征、预后及潜在的遗传因素,并分析相关基因突变的临床表型.方法收集2005年12月至2016年12月65例无脑回-巨脑回畸形伴早发性癫痫脑病患儿的临床资料,对其临床资料进行分析,并利用基因二代测序技术行全外显子组测序(WES)分析.结果65例患儿中单纯无脑回畸形17例(26.1％),单纯巨脑回畸形34例(52.3％),巨脑回畸形并无脑回畸形14例......

    作者：胡春辉；孙丹；邓小龙；胡家胜；刘智胜 刊期： 2018- 24

  • Tourette综合征患儿GRIN3B基因突变筛查

    目的探讨GRIN3B基因是否与Tourette综合征存在相关性.方法选取2015年10月至2016年11月就诊于青岛大学附属医院的51例TS患儿及其父母作为试验组.其中男41例,女10例;年龄6～16岁[(9.78±3.64)岁].选取青岛大学附属医院同期健康体检中心健康体检者60例为健康对照组.其中男49例,女11例;年龄22～45岁[(29.08±2.89)岁].提取血液基因组DNA,对GRI......

    作者：郭依侠；刘文淼；张铷；冯雪英；刘世国；衣明纪 刊期： 2018- 24

  • 虚拟现实视频游戏对脑性瘫痪患儿粗大运动功能的影响

    目的研究虚拟现实视频游戏对脑性瘫痪(脑瘫)患儿粗大运动功能的影响.方法选择2015年4月至2017年4月于郑州大学第五附属医院就诊的56例脑瘫患儿为研究对象,患儿年龄为(5.4±1.2)岁(5～7岁).根据粗大运动功能分级系统(GMFCS)评估结果患儿均位于I～Ⅱ级.所有患儿按照随机数字表法分为视频游戏组和常规锻炼组,分别进行为期6周的功能锻炼,评价指标包括平均练习时间,6min步行测试(6MWT......

    作者：闻春波；尹保奇；赵永红；孙榛誉；杨健全；韩晓霞 刊期： 2018- 24

  • 生酮饮食调节难治性癫痫患儿外周血辅助性T淋巴细胞亚群平衡的相关性研究

    目的探讨生酮饮食(KD)调节儿童难治性癫痫(CRE)患儿外周血辅助性T淋巴细胞(Th)亚群平衡的相关性.方法回顾性分析2015年1月至2016年5月在郑州大学附属儿童医院接受治疗的CRE患儿42例的临床资料,对所有患儿进行KD治疗,所得检查数据分别纳入CRE患儿治疗前组及CRE患儿治疗后组.另选同期在本院进行健康体检的同龄儿童40例作为健康对照组,比较各组儿童Th17、调节性T淋巴细胞(Treg)......

    作者：梅道启；陈国洪；王媛；杨志刚；秦炯 刊期： 2018- 24

  • 微小RNA-92b在儿童急性横贯性脊髓炎发生机制中的作用

    目的筛选调控儿童急性横贯性脊髓炎的关键微小RNA(miRNA),并验证其调控的相关通路.方法本研究纳入12例急性横贯性脊髓炎患者作为ATM组,纳入3例正常脑脊液儿童作为对照组,使用microarray4.0芯片检测儿童急性横贯性脊髓炎患者脑脊液中发生改变的miRNA.运用生物信息学方法论证发挥关键调控作用的miRNA并进行靶基因预测.实时荧光定量PCR(qPCR)技术进行生物学与技术重复.用酶联免......

    作者：王志杰；王天仪；刘丽娜；虞妹；李波；刘霞；张铮；周搏；王新；郭晓玲 刊期： 2018- 24

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