期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第17期文章

  • 儿童血液净化中心静脉导管常见并发症

    良好的血管通路是儿童血液净化顺利开展的前提条件,中心静脉导管正逐渐成为一个重要的儿童血液净化通路.对于预期持续时间在3周内的血液净化,中心静脉临时导管是佳选择;预期持续时间在3周以上的血液净化,建议使用中心静脉半永久导管.然而中心静脉导管会遇到诸如导管血栓、导管相关性感染、中心静脉狭窄等并发症,现就血液净化中心静脉导管常见并发症的预防和治疗进行综述.......

    作者：黄松明；赵非 刊期： 2016- 17

  • 甲基丙二酸血症相关的溶血尿毒综合征

    甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia,MMA)是一种常染色体隐性遗传的有机酸代谢障碍中较常见的疾病,可致多系统器官受累,可于婴儿甚至新生儿期发病,表现为喂养困难、反复呕吐、惊厥、肌张力异常、智力低下、溶血尿毒综合征等,其中MMA为始发原因导致的溶血尿毒综合征(hemolyticuremicsyndrome,HUS)在儿童肾脏疾病中越来越被人们所了解,其诊断率逐年增高,现就MM......

    作者：夏正坤；高春林；史卓 刊期： 2016- 17

  • 血浆置换治疗在儿科危重症中的应用

    血浆置换作为血液净化的重要技术,治疗范围涉及非典型溶血尿毒综合征、神经系统疾病、肾脏病、中毒性疾病、代谢性疾病等.临床上在对儿科患者进行血液净化治疗时,必须综合考虑患儿原发疾病的情况及临床表现,以降低其发生各类并发症的概率,保障其临床疗效.......

    作者：陈植；刘小荣 刊期： 2016- 17

  • 儿童血栓性微血管病的诊断及治疗进展

    血栓性微血管病是由各种原因引起的一组以溶血性贫血、血小板减少和多器官功能障碍为主要特征的临床病理综合征.血栓性微血管病中的经典类型包括溶血尿毒综合征,血栓性血小板减少性紫癜.溶血尿毒综合征是危重症肾小球疾病,90％见于儿童.根据发病机制的不同,目前分为典型溶血尿毒综合征和非典型溶血尿毒综合征两大类.非典型溶血尿毒综合征起病急骤,病情凶险,易反复,急性期病死率高.补体旁路途径的过度激活在非典型溶血尿......

    作者：刘小荣 刊期： 2016- 17

  • 不同胎龄早期新生儿75例的心电图右心参数

    目的了解不同胎龄早期新生儿心电图右心参数的特点.方法选择2014年1月至2015年1月出生的早期新生儿75例,按照胎龄分组:A组15例,胎龄为28～30周;B组18例,胎龄为＞30～33周;C组17例,胎龄为＞33～37周;D组25例,胎龄为＞37～40周.采用12导同步心电图检查仪对新生儿进行检查,比较各组心电图时限检出结果、QRS振幅、RV1振幅的变化.结果1.A组、B组、C组和D组P-R间期......

    作者：杨玲；许建文 刊期： 2016- 17

  • 胃肠道多枚磁性异物3例报道及文献复习

    目的通过分析上海市儿童医院治疗的3例因误食多枚磁铁导致消化道多发穿孔病例资料,提高对儿童误食多枚磁铁危害性的认识,探讨小儿误食磁铁的佳治疗方案.方法回顾性分析上海市儿童医院诊治因误食多枚磁铁导致多发肠穿孔病例的临床资料,分享治疗经验,并复习相关文献.结果共收集误食多枚磁铁患儿3例,年龄1～8岁.误食磁铁数目2～5枚.磁体来源:2例来源于家庭,1例来源于幼儿园.术中发现均有多处肠管穿孔,少2处,多4......

    作者：孙俊；徐伟珏；吕志宝；黄雄；吴一波；盛庆丰 刊期： 2016- 17

  • 单纯引流与联合尿激酶治疗儿童肺炎旁胸腔积液的比较

    目的比较单纯引流与联合胸腔内注入尿激酶对儿童肺炎旁胸腔积液(PPE)的有效性、安全性及相关临床指标的影响.方法收集2013年1月至2015年12月郑州大学第一附属医院收治的29例行胸腔引流的PPE患儿的临床资料,按是否胸腔内注入尿激酶分为尿激酶组和单纯组,比较2组患儿总住院天数、总引流量、总置管天数、总费用、发热天数,及治疗有效率、手术发生率和安全性.结果尿激酶组总住院天数[M(P25,P75)]......

    作者：张建江；陈莹华；窦文杰；史佩佩；曾慧勤 刊期： 2016- 17

  • MicroRNA-146a对寻常型银屑病患儿血CD4+T淋巴细胞的调控作用

    目的研究微小核糖核酸(microRNA,miRNA)-146a对寻常型银屑病患儿外周血CD4+T淋巴细胞的调控,探讨miRNA-146a在寻常型银屑病患儿发病中的作用.方法收集寻常型银屑病患儿30例和健康对照儿童30名.采用实时定量PCR(RT-PCR)检测外周血CD4+T淋巴细胞miRNA-146a表达水平;免疫磁珠法分选外周血CD4+T淋巴细胞,将分离的细胞分为对照组、miRNA-146a组和......

    作者：汤有才；李恩耀；魏明 刊期： 2016- 17

  • 应用串联质谱技术区别早产儿与足月儿血代谢组学生物标志物

    目的应用串联质谱和代谢组学方法研究早产儿和足月儿血代谢产物的差异,寻找早产儿血代谢特异的生物标志物.方法收集2014年1月至12月中山大学附属第六医院46例早产儿(早产儿组)和55例足月儿(足月儿组)足跟末梢血液标本,利用串联质谱技术及定量软件测定血样本中氨基酸、脂酰肉碱等代谢产物水平,应用正交偏小二乘判别分析法对早产儿和足月儿血代谢产物进行代谢组分析,并寻找重要的生物标记物.结果早产儿组和足月儿......

    作者：吴鹰军；吴时光；李思涛；马艳梅；石聪聪；刘冰清；肖昕；郝虎 刊期： 2016- 17

  • Cb1C型甲基丙二酸尿症质谱检测诊断及基因分析

    目的探讨质谱及基因测序技术在Cb1C型甲基丙二酸尿症(MMA)临床诊断中的应用价值.方法留取10例同龄健康儿童外周血及晨尿分别进行串联质谱和尿素酶预处理气相色谱质谱检测,同时对患儿进行MMACHC基因分析.结果尿素酶预处理-气相色谱-质谱法(UP-GC-MS)结合串联质谱(MS-MS)检测确诊MMA5例,基因分析发现3例Cb1C型MMA,其中c.609G＞A在3例患儿均有出现,c.146_154d......

    作者：刘小毓；郝虎；李思涛；马艳梅；石聪聪；刘冰清；肖昕 刊期： 2016- 17

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华实用儿科临床杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话