期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第20期文章

  • 重视母源性苯丙酮尿症的防治

    我国自1981年起,逐步开展了高苯丙氨酸血症(HPA)的新生儿筛查,许多苯丙酮尿症(PKU)患儿生长发育良好,一些患儿已步入婚育阶段.女性患者孕期血苯丙氨酸(Phe)浓度持续增高,可导致胎儿脑发育障碍及各种畸形发生,即母源性PKU综合征.现从母源性PKU的发生机制、预防、四氢生物蝶呤的支持治疗及成年女性PKU患者的综合管理等各个方面,综述国际上的新进展,以期对于女性PKU患者顺利度过孕产期,保证胎......

    作者：沈明 刊期： 2016- 20

  • 2012年至2014年百日咳流行特征及住院患者临床特点分析

    目的通过对百日咳患儿血清学检测结果及住院患者的临床特点进行分析,为百日咳诊治及预防控制提供依据.方法采用回顾性研究方法对2012年1月1日至2014年12月31日山东大学附属省立医院百日咳血清学检测结果(包括门诊和住院患儿)及百日咳住院患者(将其分为重症组与非重症组)的病历资料进行分析,分析百日咳流行病学特征、临床表现、影像学表现等方面变化趋势.结果2014年百日咳发病率较前2年明显升高,约为20......

    作者：窦聪；刘奉琴；郭春艳；王金荣；陈星 刊期： 2016- 20

  • 多重连接探针扩增技术诊断Prader-Willi综合征3例

    目的分析Prader-Willi综合征(PWS)患儿的临床特征及分子诊断方法,以提高儿科医师对本病的认识.方法收集白求恩国际和平医院新生儿科存在肌张力低、喂养困难,生长发育过程中不明原因的发育延迟、身材矮小、肥胖等特征怀疑为PWS的4例患儿,采用临床结合多重连接探针扩增技术(MLPA)对P245和ME028进行序贯检测.结果共送检4例,其中婴幼儿期3例,新生儿期1例;男2例,女2例;以运动发育迟缓......

    作者：焦保权；李薇；刘芳 刊期： 2016- 20

  • 利用新一代测序技术对1例丙酮酸脱氢酶复合体缺乏症患儿基因突变检测

    目的分析1例丙酮酸脱氢酶复合体缺乏症患儿的临床表现及基因突变特点.方法广州医科大学附属广东省妇幼保健院儿童遗传代谢内分泌中心2015年接诊1例疑似线粒体脑肌病患儿,对患儿的临床症状、生化检测结果、治疗效果进行分析,并采用新一代基因测序技术(目标区域测序)探寻可能的基因突变.结果患儿以持续性高乳酸血症、运动发育落后、肌张力低下为主要特点.新一代基因测序发现线粒体核基因丙酮酸脱氢酶E1α亚单位基因(P......

    作者：刘舒；梁金群；欧阳海梅；曾伟宏；陈暖；江剑辉 刊期： 2016- 20

  • 儿童Prader-Willi综合征10例临床分析

    目的总结Prader-Willi综合征(PWS)患儿儿童期的临床特征,加强对PWS的认识,以便早期干预.方法回顾性分析南京医科大学附属南京儿童医院2012年7月至2014年12月收治的10例PWS患儿的病例资料,采用甲基化特异性聚合酶链式反应(MS-PCR)方法进行基因分析.结果10例患儿均有新生儿期肌张力低下,随后出现食欲亢进、摄食过度及体质量增长过快.4例男性患儿均有隐睾,1例女性患儿青春期发......

    作者：周巧利；韩蓓；朱子阳；顾威；刘倩琦；石星；倪世宁 刊期： 2016- 20

  • 重组人促红细胞生成素联合外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

    目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂(GMI)治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法选择2011年2月至2014年2月莆田学院附属医院医疗集团莆田市儿童医院神经康复科诊断为重度HIE患儿76例,根据随机数字表法将其分为观察组(38例)和对照组(38例).对照组采用亚低温和常规治疗外予200UrhEPO加入110g/L的葡萄糖注射液静脉滴注,隔日1......

    作者：曾庆煌；曾仁和 刊期： 2016- 20

  • 脂多糖介导的孕期感染对仔鼠海马盐皮质激素受体表达和树突棘的影响

    目的观察脂多糖(LPS)介导的孕期感染对仔鼠海马CA1区盐皮质激素受体(MR)表达和锥体神经元树突棘密度的影响,研究孕期感染致子代学习记忆损伤的机制,为防治孕期感染引起的以学习记忆功能障碍为基础的神经精神后遗症提供依据.方法10周龄雌雄SD大鼠1∶1配对,将孕鼠按随机数字表法随机分为对照组(10只)和实验组(20只).孕第10天时,实验组孕鼠腹腔内注射LPS(66μg/kg),对照组腹腔内注射相同......

    作者：张永利；徐家丽；吴德；周瑞 刊期： 2016- 20

  • 儿童交替性偏瘫并癫痫的临床特点及ATP1A3基因突变研究

    目的研究儿童交替性偏瘫(AHC)并癫痫的临床特点及其与ATP1A3基因突变类型的相关性.方法收集2005年8月至2015年11月在北京大学第一医院儿科就诊的AHC患儿的临床资料及外周血DNA,采用PCR扩增和Sanger测序的方法筛查ATP1A3基因突变.结果共收集93例AHC患儿,其中合并癫痫者14例(15.1％).首次癫痫发作的年龄为出生6h～6岁.癫痫发作类型包括局限性发作9例,全面强直-阵......

    作者：李淑品；张月华；杨小玲；刘爱杰；杨志仙；刘晓燕；吴晔；王爽；包新华 刊期： 2016- 20

  • 腹膜后肾肿瘤切除术与经腹肾肿瘤切除术治疗小儿双侧肾母细胞瘤的疗效比较及预后分析

    目的探讨腹膜后肾肿瘤切除术与经腹肾肿瘤切除术在小儿双侧肾母细胞瘤中的临床应用及疗效.方法回顾性分析1997年4月至2014年7月入住郑州大学第一附属医院小儿外科的27例双侧肾母细胞瘤患儿的临床资料,其中9例行经腹膜后肿瘤切除术(研究组),18例行经腹肿瘤切除(对照组),比较不同术式患儿围手术期各项临床参数及生存资料.结果研究组患儿手术时间[(129.5±13.9)min]、术后ICU时间[(6.3......

    作者：宋东建；岳丽芳；杨合英；范应中；刘秋亮；张大；夏自强；贾佳；张俊杰 刊期： 2016- 20

  • Apert综合征2例

    Apert综合征(AS)是一种罕见的先天性畸形综合征.1894年由Wheaton首次报道,1906年法国神经科医生Apert以“Acrocephalosyndactyly”为题详细介绍了9例该综合征,并在此后被称为“Apert综合征”,中文也由“Acrocephalosyndactyly”译为“尖头并指(趾)畸形”.AS表现为颅骨和颜面骨异常,且伴有并指(趾)畸形的一组综合病征.现回顾分析武汉市妇......

    作者：王立丹；黄穗；刘帆；陈瑜 刊期： 2016- 20

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