期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2018
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2019

- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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维生素 B6相关性癫痫
维生素B6相关性癫痫是指癫痫发作不能被抗癫痫药物控制,但可被维生素B6控制或明显改善的一组癫痫相关性疾病,主要包括吡哆醇依赖性癫痫和吡哆醇反应性癫痫,后者又包括维生素B6反应性婴儿痉挛、磷酸吡哆醇(胺)氧化酶(PNPO)缺乏症、高磷酸酶症伴智力落后综合征(即Mabry综合征)等。此组疾病临床表现无特异性,均可表现为新生儿期或婴儿期出现难治性癫痫发作,需与新生儿缺氧缺血性脑病、大田原综合征和非酮症性......
作者:杨志仙;薛姣 刊期: 2016- 24
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CHD2肌阵挛脑病的临床特征及基因研究进展
近年来,随着遗传技术的进步,发现部分病因未明的各种癫痫性脑病(epilepticencephalopathy)与遗传因素相关,某种熟知表型的相关癫痫性脑病可能与多个基因突变或拷贝数变异有关,或一个基因突变或拷贝数变异也可能导致熟知表型的癫痫性脑病;另外,发现与检出癫痫性脑病新的表型特征与遗传异常及以基因命名的相关癫痫性脑病也在逐步增多。现就近年来新发现的CHD2肌阵挛脑病的临床表型特征、基因研究及......
作者:杨雪;周水珍 刊期: 2016- 24
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儿童中枢神经系统炎性脱髓鞘病的诊断及鉴别诊断
儿童中枢神经系统(CNS)特发性炎性脱髓鞘疾病包括急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、多发性硬化(MS)、视神经炎(ON)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经脊髓炎(NMO)等一组疾病。这组疾病的病因与自身免疫相关,疾病之间存在影像学及临床症候上的某些差异。除NMO可检测到NMO-IgG外,其他疾病均缺乏特异性生物标志物,早期鉴别诊断较困难。综合临床表现、实验室和影像学特点是明确诊断的基础。在很大程度上MS......
作者:束晓梅 刊期: 2016- 24
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儿童脑外血管栓塞29例临床特点
目的:通过病例分析,提高对儿童脑外血管栓塞性疾病(VED)的认识。方法总结2011年1月至2015年12月南京医科大学附属南京儿童医院收治的29例VED患儿的临床资料,回顾性分析儿童VED的发病趋势、易栓因素、临床特点、治疗及预后等。结果2011年1月至2015年12月VED的年诊断率由0/万升至1.49/万。29例中男20例,女9例,平均年龄6.03岁(2h~13.83岁)。婴儿期占比>20%(......
作者:韩青;史彧;周凯;唐文伟;赵德育 刊期: 2016- 24
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肿瘤坏死因子α诱导蛋白8-2在再生障碍性贫血患儿骨髓中的表达及意义
目的:观察再生障碍性贫血(AA)患儿骨髓间充质干细胞(MSC)体外特性及肿瘤坏死因子α诱导蛋白8-2(tumornecrosisfactor-α-inducedprotein-8-like2,TIPE2)在骨髓中的表达及其与γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)的关系。方法收集2012年1月至2015年6月济南市儿童医院收治的18例AA患儿(AA组)和8例骨外伤患儿(对照组)的骨髓标......
作者:宋丽;李府;杨晓梅;刘毅;吕欣;张开慧;黄志伟;王亚屏;姬牧远;张乐玲 刊期: 2016- 24
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视网膜母细胞瘤患儿初次诊断时免疫功能分析
目的:观察视网膜母细胞瘤(RB)患儿初次诊断时免疫功能状况,探讨相同年龄段、不同临床分期、单双眼RB患儿是否存在免疫水平的差异,为进行RB的免疫调节和支持治疗提供依据。方法选择2011年1月至2014年6月在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的84例RB患儿,RB的诊断标准、分期及临床危险度分组均参照RB国际分类系统。检测患儿血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和血液中细胞免疫,包括......
作者:赵文;金眉;巩文玉;张大伟;李兴军;张诚玥;刘曙光;赵军阳;马晓莉 刊期: 2016- 24
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新生儿 Kleefstra 综合征1例临床与遗传学分析
目的:对1例宫内发育迟缓,出生后有先天性心脏病、新生儿肺炎和先天性鱼鳞病的新生儿及其核心家系进行临床与遗传学分析,明确病因。方法对患儿进行临床检查,采集患儿及其父母外周静脉血,分别应用常规染色体G显带核型分析、染色体微阵列芯片(CMA)技术和实时荧光定量PCR(qPCR)技术进行检测,并对该家系临床及遗传学特点进行分析。结果患儿临床表现为先天性心脏病、肺感染和先天性鱼鳞病,染色体核型正常,CMA结......
作者:李晓梅;董睿;王玲;李晓莺;张海燕;王莹;张开慧;盖中涛;刘毅 刊期: 2016- 24
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伴基底核小脑萎缩的髓鞘形成低下一家系临床与 TUBB4A 基因突变分析
目的:分析并确定一个伴基底核小脑萎缩的髓鞘形成低下(HABC)家系的临床特点与TUBB4A基因突变特点,为本患者家庭提供准确的遗传咨询及产前诊断打基础,同时也为我国患儿在HABC疾病诊断方面提供经验。方法收集2014年12月就诊于北京大学第一医院儿科1例HABC先证者及其家系成员临床资料,进行临床特点分析,包括病史、体征、头颅MRI、生化检查及代谢筛查;通过目标靶向-高通量测序技术对先证者及其家系......
作者:邓小龙;延会芳;肖江喜;吴晔;顾强;冀浩然;李东晓;姜玉武;王静敏 刊期: 2016- 24
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热性惊厥大鼠海马组织和皮质神经元中连接蛋白Cx36的表达及意义
目的:探讨缝隙连接蛋白Cx36在热性惊厥大鼠海马组织和皮质神经元中的表达。方法将大鼠按随机数字表法分为2组:正常对照组与实验组。实验组根据热水浴法建立惊厥大鼠模型,按大鼠是否惊厥再分为高热对照组和热性惊厥组,采用Westernblot和免疫荧光方法分析正常对照组、高热对照组和热性惊厥组大鼠海马组织和皮质神经元Cx36蛋白表达,多组样本均数比较采用单因素方差分析,均数的两两比较采用LSD法,方差不齐......
作者:孙丹;肖军花;刘智胜;邓小龙;胡家胜 刊期: 2016- 24
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儿童肺炎链球菌性脑膜炎不良预后的预警因素
目的:探讨儿童肺炎链球菌性脑膜炎死亡预警因素。方法回顾性分析苏州大学附属儿童医院2010年11月到2015年12月住院治疗的32例肺炎球菌脑膜炎患儿的临床资料,根据预后分为死亡组和幸存组,比较2组患儿的临床特点和实验室检查资料。结果死亡组和幸存组在入院后24h内休克(63.6%比14.3%,P=0.013),气管插管(100.0%比23.8%,P<0.001),脑脊液(CSF)IgG水平[(491......
作者:刘敏;陈旭勤;李岩;柴亚惠;黄丹萍;师晓燕;汤继宏;孟祥营;陶云珍 刊期: 2016- 24
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