期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第17期文章

  • 儿童Dent病及临床相关问题

    Dent病是一种罕见的X连锁遗传性肾小管疾病,其临床特征为低分子质量蛋白尿(LMWP)、高钙尿、肾钙化和/或肾石症,可有其他近端肾小管功能异常和肾功能异常.现已知Dent病Ⅰ型致病基因为编码氯离子通道-5的CLCN5基因,Dent病Ⅱ型致病基因为编码磷脂酰肌醇5-磷酸酶的OCRL1基因.其肾脏病理类型常见局灶节段性硬化(FSGS)、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)、微小病变(MCD),30～40......

    作者：姚勇 刊期： 2018- 17

  • Bartter综合征和Liddle综合征

    Bartter综合征和Liddle综合征均是以低血钾性碱中毒为临床特征的遗传性失钾性肾小管病.Bartter综合征主要为常染色体隐性遗传,由5种位于髓襻升支粗段或远端肾小管上皮细胞上的离子通道基因突变所引起,血浆肾素和醛固酮增高而血压正常,主要治疗是纠正低钾血症,防治并发症.Liddle综合征是常染色体显性遗传,由编码肾小管上皮细胞钠通道的基因突变引起,血压增高而血浆肾素和醛固酮减低,主要治疗是限......

    作者：周建华 刊期： 2018- 17

  • Gitelman综合征与胱氨酸病的诊治进展

    Gitelman综合征(GS)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病,由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT)蛋白功能缺失.临床表现为低血钾、低血镁、低血氯、低尿钙.GS确诊有赖于临床表现、生化检查异常及基因检测.GS患儿应高钠饮食,终生补镁、补钾以改善临床症状,对GS患儿应个体化管理,包括健康宣教,每年至少1～2次肾脏专科随访,监测病情进展及并发症评估.胱氨......

    作者：蒋小云；容丽萍 刊期： 2018- 17

  • 遗传性肾小管酸中毒的病因及发病机制

    肾小管酸中毒(RTA)是以肾脏酸化功能障碍导致的阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒为特点的临床综合征,可因远端肾小管分泌H+障碍所致,也可因近端肾小管对HCO3-重吸收障碍所致,或者二者皆有.现今遗传性RTA越发引起大家的关注,多种与RTA相关的基因及其突变被陆续报道.目前已明确的遗传性RTA致病基因包括SLC4A1基因(编码Cl-/HCO3-转运体,即kAEI)、ATP6V1B1基因(编码H+-......

    作者：冯春月；毛建华 刊期： 2018- 17

  • 肾性糖尿的诊疗现状

    肾性糖尿(RG)是因近端肾小管对葡萄糖的重吸收障碍引起的遗传病,由SLC5A2基因突变所致.SLC5A2基因突变导致其编码蛋白钠-葡萄糖转运体2(SGLT2)缺陷,引起近端肾小管S1段重吸收原尿中葡萄糖减少,致终尿中葡萄糖增多,表现为尿葡萄糖阳性.RG的主要临床特点是尿糖阳性,尿糖成分是葡萄糖,而血糖水平正常;其遗传方式呈不完全外显的常染色体共显性遗传.RG的诊断依据:持续且相对稳定的尿糖(10～......

    作者：余自华；陈丽珠 刊期： 2018- 17

  • 银川市6～18岁儿童青少年血脂异常流行现状调查

    目的了解银川市学龄儿童青少年血脂异常流行现状.方法采用分层整群随机抽样的方法,抽取银川市城区生活水平中等的小学、初中及高中学校,按年级分层,以教学班为单位整群随机抽取调查对象共1939人,年龄6～18岁,性别、民族不限,检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平.结果1939名学龄儿童青少年血脂异常总检出率为15.5％(3......

    作者：丁文清；田永福；宋菲；贾磊娜；张玲 刊期： 2018- 17

  • 遗尿症患儿小脑功能连接的静息态功能磁共振研究

    目的采用功能连接法分析遗尿症(NE)患儿静息态下小脑与全脑功能连接的改变,探索NE患儿遗尿症状及认知功能障碍的神经生理机制.方法18例NE患儿及18例健康对照组患儿分别进行静息态下脑功能磁共振成像(fMRI)数据采集.经预处理后以小脑为种子点分别进行全脑的功能连接(FC),获取2组的FC值后采用两样本t检验比较组间差异,并在Ch2模板上进行分析处理.结果与正常对照组比较,NE患儿小脑与左背外侧前额......

    作者：郑爱斌；江凯华；丁立；高敏；李红新；董选 刊期： 2018- 17

  • 儿童夜间遗尿症诊疗进展

    夜间遗尿症是儿科常见病,其发病机制主要包括夜间多尿、膀胱功能紊乱、睡眠觉醒困难、遗传及血管升压素分泌异常等.治疗包括基础治疗、报警器疗法、药物治疗和心理疗法等.现从儿童遗尿症的病因、发病机制、评估和治疗等方面进展进行综述,为临床医师诊治儿童夜间遗尿症提供参考意见.......

    作者：马艳立；沈颖；刘小梅 刊期： 2018- 17

  • 坏死性小肠结肠炎新生儿肠道菌群变化研究进展

    新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是常见的新生儿胃肠道急症,早产儿发生率高,其发病机制仍不明确.近年来,肠道菌群在NEC病理学进展中的关键作用受到关注.技术层面上,高通量测序、荧光原位杂交、变性梯度凝胶电泳等分子技术的普及和深入发展也为进一步探究NEC与肠道菌群之间的相关性提供了有利条件.现就NEC病理学进展与肠道菌群变化之间的关系进行综述.......

    作者：郝武娟；屠文娟 刊期： 2018- 17

  • Th17/IL-17轴与肾脏疾病

    Th17细胞是近年来新发现的一类CD4+T淋巴细胞亚群,主要通过分泌白细胞介素-17(IL-17)等细胞因子发挥促炎作用及参与多种自身免疫性疾病的发病过程,Th17细胞的许多生物学效应都与IL-17密切相关,现就Th17/IL-17轴及相关细胞因子与肾脏病的关系进行综述,以期更深入地认识肾脏疾病的发病机制,为肾脏病诊治寻找新的靶点提供依据和新的治疗策略.......

    作者：毛亚军；卢宏柱 刊期： 2018- 17

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