期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2007年第8期文章

  • 遗传代谢性肝病的诊治进展

    遗传代谢性肝病是一组以黄疸、肝大、肝酶增高和低血糖为主要表现的先天性疾病.每种疾病在不同年龄阶段表现不全相同.不同病因造成临床特征不同,HGT1A1基因突变可致先天性高未结合胆红素血症;糖原累积症是肝大伴低血糖的主要原因;肝豆状核变性是除感染之外儿童期造成慢性肝功能损害的较常见疾病.本文重点介绍这几种在婴幼儿和学龄前期可出现症状的、相对较常见的代谢性肝病.......

    作者：邱正庆；魏珉；董梅；宋红梅 刊期： 2007- 08

  • 儿科医师在遗传性肾脏疾病诊断中的作用

    遗传性肾脏疾病治疗关键为早期确诊,对有更多机会遇到遗传性肾脏疾病患儿的儿科医师,需要有诊断遗传性肾脏疾病的意识,以抓住早期诊断时机,尽可能将确诊的患儿转移到成人科,及早、及时采取相关干预措施,控制或减缓疾病进展,同时为患儿家长再生育提供有价值的信息.为此儿科医师需掌握医学遗传学基本的概念和规则,利用多种形式不断学习,了解、理解有关进展,多学科、多中心配合促进遗传性肾脏疾病的诊断工作.......

    作者：丁洁 刊期： 2007- 08

  • 溶酶体贮积症

    溶酶体贮积症(LSDs)是一组较常见的遗传性代谢病,其新生儿发生率为1/7000～1/8000.但很多医师对这组疾病认识不够,以致常有患儿被延误诊断.有的医师给患儿家长咨询错误指导,其结果常是再次妊娠,又出生一个有同样疾病的患儿.近年来国外对这组疾病的治疗有较大进展,因此认识这组疾病并能早期诊断、干预是很重要的.本文介绍常见的LSDs的临床表现.......

    作者：施惠平 刊期： 2007- 08

  • 遗传代谢病

    遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变而产生相应的病理和临床症状的一类疾病.其临床表现复杂多样,体内任何器官系统均可受累,常导致早期夭折或终身残疾.因早期症状多无特异性、累及的部位和病情轻重差异大而极易造成误诊.常规生化检测为诊断提供重要线索,影像学和组织学对可疑病例初步分类,生化、细胞和分子遗传学检查可确诊.目前大多缺乏根治方法,产前诊断及新生儿筛查......

    作者：经承学 刊期： 2007- 08

  • 癫(癎)患儿血清及脑脊液神经元特异性烯醇化酶和肿瘤坏死因子-α测定的意义

    目的探讨癫(癎)(EP)患儿血清和脑脊液(CSF)神经元特异性烯醇化酶(NSE)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达及其与脑损伤的关系.方法EP患儿62例,分为严重组28例(首次采集标本前24h内发作≥3次和(或)单次发作时间≥15min),轻症组34例(24h内发作＜3次及单次发作时间＜15min).采用电化学发光法测定62例EP患儿惊厥发作后24h内和30例对照组血清和CSF中NSE水平;采......

    作者：李伟；李光乾；林忠东；焦颖；金胜鑫 刊期： 2007- 08

  • 缺氧诱导因子-1α在缺氧缺血皮质神经元中的表达

    目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白及其mRNA在体外培养大鼠皮质神经元缺氧和(或)缺血过程中的表达情况.方法培养16～18d胎鼠皮质神经元,建立体外神经元缺氧缺血(HI)、单纯缺氧、单纯缺血模型.在缺氧和(或)缺血再灌注后不同时间点,采取免疫细胞化学、原位杂交技术检测皮质神经元HIF-1α蛋白及其mRNA的表达.结果常氧下神经元HIF-1α蛋白有微弱表达,在缺氧和(或)缺血处理后,其表......

    作者：张莉；李丽华；屈艺；李熙鸿；杨春蕾；毛萌；母得志 刊期： 2007- 08

  • 苯丙酮尿症儿童脑部磁共振成像与临床生化的相关性

    目的探讨苯丙酮尿症(PKU)患儿临床及生化与MRI异常改变的关系,评价常规MRI在PKU脑部病变中的价值.方法经临床生化证实为PKU患儿12例.其中4例为新生儿筛查证实,其后接受正规低苯丙氨酸(Phe)饮食治疗;8例未经任何治疗.12例均接受1.5TMRI扫描仪头部检查,应用T2WI、T1WI序列,且对T2WI上异常高信号进行分级,与智商(IQ)、血Phe质量浓度进行相关分析.结果未经治疗的PKU......

    作者：王啸；余永强；钱银锋；潘义广；徐家声；吴宗山；彭传勇；李康 刊期： 2007- 08

  • 伴随发作性症状的脑性瘫痪患儿视频脑电图分析

    目的分析伴随各种发作性症状的脑性瘫痪(CP)患儿视频脑电图(VEEG)特征,鉴别癫(癎)与非癫(癎)事件.方法伴各种发作性症状的522例CP患儿分为临床确诊癫(癎)组(A组,215例)及可疑癫(癎)组(B组,307例).分别对其进行24hVEEG监测.结果A组检出(癎)样放电183例(85.12%),监测到临床发作127例(59.07%)并明确了发作类型;B组检出(癎)样放电58例(18.90%)......

    作者：朱登纳；万国兰；张利红；牛国辉 刊期： 2007- 08

  • 细菌性脑膜炎早期并发症的预警因素

    目的探讨细菌性脑膜炎早期并发症的预警因素.方法回顾分析2000～2005年本院75例细菌性脑膜炎患儿的临床资料及发生早期并发症的危险因素.结果细菌性脑膜炎患儿早期并发症的发生率为50.7%,以硬膜下积液和脑积水为常见.早期并发症与发病年龄、是否伴昏迷、是否出现惊厥、脑脊液蛋白定量、脑脊液糖定量密切相关.其中,发病年龄≤12个月(OR=11.867,95%CI:2.592～54.33P＜0.01)和......

    作者：宋小青；吴洁 刊期： 2007- 08

  • 婴儿期动脉导管未闭介入治疗效果及随访情况

    目的评价在婴儿期应用Amplatzer封堵器治疗动脉导管未闭(PDA)的临床效果.方法婴儿期PDA患儿37例应用Amplatzer封堵器行动脉导管封堵术.年龄(8.7±3.3)个月;体质量(8.6±3.5)kg.主动脉侧位造影确定动脉导管的形态和导管窄处直径,选择封堵器.经静脉途径置入封堵器.术后24h,1、6、12个月行胸片和超声心动图随访.结果血管造影测定导管窄处直径(3.3±1.5)mm.术......

    作者：杨杰；王一彪；张坤；王玉玮；夏伟；赵翠芬 刊期： 2007- 08

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