期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2007年第15期文章

  • 儿童溶血性贫血的诊断与治疗

    溶血性贫血可分为先天性(遗传性)和后天性(获得性),红细胞内在缺陷常为遗传性溶血性贫血,包括细胞膜、酶及血红蛋白等缺陷.而常见获得性溶血性贫血有自身免疫性贫血、感染引起的贫血及阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH).溶血性贫血确诊在很在程度上常取决于有关的实验室检查,但病史和体格检查能提供重要线索及其可能病因.溶血性贫血是一大类性质不同的疾病,其诊断与治疗不能一概而论,应因病而异.......

    作者：马廉；冯学永 刊期： 2007- 15

  • 特发性血小板减少性紫癜诊断治疗进展

    特发性血小板减少性紫癜是小儿常见的血小板减少性疾病,其发病机制尚不完全清楚,诊断上需与其他伴随血小板减少疾病相鉴别,大部分患者预后较好,但少数慢性难治性病例可反复发作,处理较为棘手.现将该病近年来诊断和治疗方面的一些新进展作一介绍,供临床参考.......

    作者：何志旭 刊期： 2007- 15

  • 慢性病贫血的诊断及治疗

    慢性病贫血(ACD)是由慢性感染、炎症、肿瘤和创伤等导致机体铁代谢紊乱所致贫血,其发病机制目前尚未完全阐明.铁稳态调节激素Hepcidin在ACD发病过程中起关键作用.ACD临床表现为轻～中度贫血,早期多为正细胞正色素贫血,后期可为小细胞低色素贫血.临床诊断ACD主要应与缺铁性贫血鉴别,促红细胞生成素(EPO)治疗ACD有较好疗效.......

    作者：李强 刊期： 2007- 15

  • 儿童急性淋巴细胞白血病的治疗和预后

    急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童期常见恶性性肿瘤,自20世纪80年代以来,ALL生存率已有显著提高和改善.ALL疗效提高主要得益于多数儿童接受连续规范的化疗方案,由于ALL是具有高度异质性肿瘤性疾病,治疗前对白血病进行准确分型和预后分组,制定个体化治疗方案是保证患儿长期生存,提高生活质量,降低近期和远期治疗相关性不良反应重要保障.现就ALL治疗和预后影响因素作一介绍.......

    作者：朱易萍 刊期： 2007- 15

  • 再生障碍性贫血的临床诊断治疗进展

    再生障碍性贫血(AA)是儿童常见的难治性血液病之一,尤其重型再生障碍性贫血(SAA),患者往往病情重,死亡率高.近年随着有关免疫介导致病机制的深入研究及临床免疫抑制治疗经验的不断总结,儿童AA的诊断和治疗得到不断的完善和发展.而且随免疫抑制治疗的广泛应用及骨髓移植的开展,SAA疗效已得到显著提高.本文就儿童AA的诊断和治疗的新进展作一总结.......

    作者：陈纯 刊期： 2007- 15

  • 内源性硫化氢在自主神经介导性晕厥患儿中的变化

    目的探讨硫化氢(H2S)在儿童自主神经介导性晕厥中的变化.方法对2006年3月～2007年3月在北京大学第一医院儿科就诊的28例自主神经介导性晕厥患儿(男13例,女15例;年龄8～17岁,平均11.79岁)及82例健康正常儿童(男41例,女41例;年龄9～17岁,平均13.0岁)进行诊断学研究并应用敏感硫电极法测量血浆H2S水平.结果自主神经介导性晕厥患儿28例经直立倾斜试验检查后,10例血流动力......

    作者：陈丽；汪立；金红芳；韩玲；唐朝枢；杜军保 刊期： 2007- 15

  • 郑州市儿童医院2004～2006年死亡儿童病因分析

    目的了解郑州市2004～2006年患儿的死亡现状,探索有效干预措施.方法对2004～2006年郑州市儿童医院死亡患儿进行回顾性分析,运用SPSS12.0软件进行统计处理.结果死亡212例中,新生儿期为38.2%,婴儿期为44.3%,幼儿期为11.3%,学龄前期为4.7%,学龄期为1.0%.新生儿前3位死因依次为窒息、先天异常、早产;婴儿前3位死因依次为先天异常、肺炎、意外伤害;幼儿前3位死因依次为......

    作者：吴文乾 刊期： 2007- 15

  • 原发性卵巢肿瘤125例临床病理分析

    目的探讨儿童原发性卵巢肿瘤的临床病理特点及其治疗方法和预后.方法回顾性分析1986年8月～2006年12月收治儿童卵巢肿瘤125例的临床表现、腹腔镜、B超及磁共振检查结果,病理资料,血清肿瘤标志物,临床分期,治疗及预后.结果主要症状为腹部肿块(59.2%),腹胀(50.4%),腹痛(41.6%).125例中良性肿瘤52例占41.6%,恶性61例占48.8%,交界性12例占9.6%.良性肿瘤均手术切......

    作者：栗安刚；黄春梅；史春红；李影 刊期： 2007- 15

  • 新生儿高胆红素血症的高危因素

    目的了解产科高危因素对新生儿高胆红素血症(HB)发病情况的影响,为早期防治HB提供依据.方法回顾性调查2004年1月-2006年12月本院产科出生并因病转入儿科住院治疗新生儿HB542例,其中明确新生儿科疾病299例(55.17%),出生前有产科因素320例(59.04%;部分病例同时有明确新生儿科疾病),未明病因76例(14.02%).排除有明确新生儿科疾病后,余192例HB列为统计分析对象,采......

    作者：陈艳霞 刊期： 2007- 15

  • 过敏性紫癜患儿外周血免疫学指标变化的意义

    目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿T细胞亚群、免疫球蛋白变化及其临床意义.方法采用全自动生化分析仪和流式细胞仪(FCM)对40例HSP患儿和15例健康对照组儿童测定血清IgA、IgM、IgG、C3和CD3、CD4、CD8、CD19.结果与健康对照组比较,HSP患儿血清IgA、IgM、水平明显增高,而IgG则明显降低(Pa＜0.05),外周血CD3、CD4、CD19细胞水平明显降低(Pa＜0.05).......

    作者：张义；谢新星；冒青；方宁；周华 刊期： 2007- 15

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