期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第15期文章

  • 肌内注射人脐带间充质干细胞对扩张型心肌病大鼠心脏功能及心肌微血管再生的影响

    目的探讨肌内注射人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对多柔比星诱导扩张型心肌病(DCM)大鼠心脏功能与心肌微血管再生的影响.方法将100只SD大鼠按随机数字表法分为正常组(15只)与DCM组(85只),DCM组大鼠每周腹腔注射多柔比星(2.0mg/kg)1次,连续8周.建模成功后的大鼠随机分为DMEM细胞培养基组(DMEM组,20只)、低剂量组(20只)和高剂量组(20只),分别经四肢肌肉注射给予......

    作者：王哲哲；胡小龙；毛成刚；李荣；李自普 刊期： 2018- 15

  • 单倍体造血干细胞二次移植挽救性治疗儿童极重型再生障碍性贫血

    目的探讨非体外去T细胞单倍体造血干细胞二次移植治疗儿童极重型再生障碍性贫血(VSAA)的可行性.方法例1,男,7岁,口服环孢素(CsA)治疗3个月无效,无人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者,监护人强烈要求行亲缘单倍体造血干细胞移植,父亲为供者,HLA5/10,原发植入失败;例2,女,4岁,抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)联合CsA免疫抑制治疗6个月无效,行非血缘全合异基因造血干细胞首次移植成功,但......

    作者：王叨；孔惠敏；刘健；李白；刘玉峰 刊期： 2018- 15

  • 18p缺失综合征1例患儿的基因型-表型相关性分析

    目的分析1例18p缺失综合征患儿的基因型-表型相关性.方法收集1例身材矮小伴颅面畸形、智力低下、行为异常患儿的临床资料和外周血,患儿,女,7岁,临床表现为:身材矮小;特殊面容:圆脸,头发稀疏、斑秃、内眦赘皮、耳位低且后旋、鼻梁宽而扁平、嘴大、人中短、多发龋齿、上颌前突、腭弓高、下颌小而后倾;短颈,脊柱侧凸;智力低下,行为异常;语言运动发育落后.通过染色体分析和SNP-array明确相关致病基因.结......

    作者：孙慧慧；万乃君；王新利；常亮 刊期： 2018- 15

  • 生酮饮食治疗热性感染相关性癫痫综合征1例并文献复习

    目的总结热性感染相关性癫痫综合征(FIRES)的临床特征、病因及生酮饮食(KD)治疗的作用.方法分析1例入住四川大学华西第二医院儿科重症监护室的FIRES患儿临床表现、诊断及KD治疗经过,随诊1年观察预后,综合文献资料,总结该病临床特征、病因、诊断标准及KD治疗效果.结果患儿为学龄前期儿童,起病急骤,表现为发热、意识障碍及药物难控制的癫痫持续状态.脑电图示背景慢化,额、颞及顶叶尖波发放,头颅磁共振......

    作者：陈小璐；康晓东；蔡浅云；李德渊；罗蓉 刊期： 2018- 15

  • 血浆置换联合血液透析滤过救治重症瑞氏综合征2例

    瑞氏综合征(RS)又称急性脑病合并内脏脂肪变性,多发生于6个月～12岁的儿童,主要表现为急性进行性意识障碍、惊厥频繁发作及严重肝功能损害,病死率高达26％～43％[1].因此,探索重症RS患儿的救治手段具有重要意义.血浆置换(PE)、连续性静-静脉血液透析滤过(CVVHDF)在救治多器官功能障碍综合征(MODS)、肝功能衰竭、脑水肿等危重病中的临床疗效已有报道[2],但在救治RS中的应用鲜有资料可......

    作者：郭敏；单怡俊；王斐；张育才；崔云 刊期： 2018- 15

  • X连锁高IgM综合征并噬血细胞综合征1例

    X连锁高IgM综合征(X-linkedhyper-immunoglobulinMsyndromes,XHIGM)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,由Asselain和Rosen于20世纪60年代首次报道[1].该病以反复感染为主要特点,预后较差.广东省中医院收治1例以发热起病的XHIGM患儿,在病情进一步进展下,并发噬血细胞综合征,现对其临床资料进行总结分析,以提高临床医师对该类疾病的认识.......

    作者：韩松宏；张丽娇；黄腾；黄清明 刊期： 2018- 15

  • 急性巨核细胞白血病伴MLL-AF4融合基因1例

    白血病是因造血干/祖细胞在分化过程中的不同阶段发生分化阻滞、凋亡障碍和恶性增殖而引起的一组异质性的造血系统恶性疾病;急性白血病(AL)阻滞发生在较早阶段,按照细胞来源分为急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)[1].急性巨核细胞白血病(AMKL)根据FAB协作组的分型属于AML-M7型,其发生率占儿童AML的4.0％～15.0％[2],常并Down综合征(DS)[3].混合谱系白血......

    作者：张力；高秀蓉；颜慕霞；李彦媚 刊期： 2018- 15

  • 儿童红细胞增多症的诊断思路与治疗进展

    红细胞增多症(erythrocytosis)以红细胞数目、血红蛋白及血细胞比容显著超过正常水平为特点.红细胞增多症多见于成人,且多为真性红细胞增多症,而在儿童病例中继发性红细胞增多症或由基因突变引起的先天性红细胞增多症更为常见.近些年,红细胞增多症的诊断和治疗有了新的进展,现对儿童红细胞增多症的病因、诊断及治疗进展等相关问题进行综述,进一步丰富儿科医师对红细胞增多症的诊断与治疗思路.......

    作者：孙君杰；刘爱国 刊期： 2018- 15

  • 大数据技术在我国儿童慢性非传染性疾病管理中的应用进展

    儿童慢性非传染性疾病(慢性病)已成为影响儿童健康的主要公共卫生问题.当前,传统的管理方案已不能满足儿童慢性病的医疗卫生需求.随着信息技术的不断发展,大数据在疾病管理中更具决策力、洞察力和流程优化能力,为儿童慢性病的管理提供了极具前景的创新措施.现探讨我国儿童慢性病领域传统管理方案的弊端和创新改变的必要性,阐述大数据技术在儿童慢性病管理中的应用进展,分析大数据技术在儿童慢性病管理应用中的不足与挑战.......

    作者：张玥；岳国峰 刊期： 2018- 15

  • 儿童幕上原始性神经外胚瘤的临床特点和生存分析:单中心回顾性研究

    目的分析幕上原始性神经外胚瘤(supratentorialprimitiveneuroectoderma,sPNET)患儿的生存率和治疗的不良反应,以探讨适合国内儿童sPNET的治疗方法.方法2012年12月至2014年12月在首都医科大学附属北京世纪坛医院治疗的sPNET患儿18例,年龄0.6～13.6岁,患儿均手术全切肿瘤,部分接受放射治疗,术后接受脑肿瘤(HIT)-2000方案治疗.采用Ka......

    作者：任思其；杜淑旭；李舒婷；张金；李苗；龚小军；孙艳玲；武万水；孙黎明 刊期： 2018- 15

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