期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第1期文章

  • 儿童心源性晕厥的评估和诊断

    心源性晕厥是由于心脏器质性病变或节律紊乱等为主要因素引起的晕厥,是儿童晕厥第2位的病因,相对于其他原因导致的晕厥,心源性晕厥具有猝死的风险,病死率高,预后相对较差.通过病史、体格检查及常规心电图做出初步评估,其中常规心电图是基本的检查,对提示心源性晕厥的患儿进行长程心电图、心脏彩超、电生理等专科检查.在临床工作中应进一步提高对晕厥的认识,早期识别心源性晕厥,完善风险评估,明确病因诊断.早期诊断及规......

    作者：卢慧玲；何婷 刊期： 2018- 01

  • 其他自主神经功能检查对不明原因晕厥儿童的定量诊断和危险评估

    对不明原因晕厥(unexplainedsyncope,UPS)儿童临床评估的主要目的是病因诊断和危险评估.目前直立倾斜试验(head-uptilttest,HUTT)仍是UPS诊断和鉴别诊断的重要手段,但HUTT具有一定的危险性和局限性.现综合描述其他自主神经功能检查方法(包括24h动态血压监测、QT间期离散度测定、运动后心率恢复、心率变异性、自主神经功能测试等)对UPS儿童进行定量诊断和危险评估......

    作者：王成；蔡虹 刊期： 2018- 01

  • 基于《晕厥患者诊断和处理指南》论儿童晕厥的评估及管理

    晕厥是儿童及青少年时期的常见急症,晕厥的反复发生严重影响患儿的生活质量和心理健康.近年来,随着对其发病机制不断深入研究,儿童晕厥的评估和管理均取得了很大进展,而个体化精准治疗概念的提出使得儿童晕厥的治疗又登上了新台阶.......

    作者：徐文瑞；杜军保 刊期： 2018- 01

  • 儿童直立不耐受与钙代谢调节机制研究进展

    直立不耐受(OI)是儿童自主神经介导性晕厥(NMS)的常见类型.儿童OI的发病机制迄今尚不明确,近年研究发现钙、维生素D不足或缺乏与儿童OI存在相关性.钙离子是参与细胞通讯过程的第二信使,人体多种组织和细胞内存在钙通道蛋白,具有广泛的生物学效应,在儿童OI及其他心血管疾病中可能发挥重要作用.钙、维生素D缺乏或通道蛋白激酶异常可能通过影响心肌细胞、血管内皮细胞及血小板活化功能等多种途径影响OI的发生......

    作者：董湘玉；董童 刊期： 2018- 01

  • 病毒性心肌炎与细胞死亡机制

    病毒性心肌炎是由病毒感染引起的一种非特异性心肌炎症,10％～20％的病例终发展为扩张型心肌病.病毒感染心肌的初期即对心肌造成直接损伤,持续存在的炎性反应及持续的病毒感染诱导机体发生的免疫反应间接损伤心肌,导致心肌进一步损伤.在心肌炎的进程中伴随着心肌细胞的死亡,其方式包括凋亡、自噬、坏死、程序性坏死等.现阐述细胞死亡在病毒性心肌炎发生发展过程中的作用及机制.......

    作者：钱玉洁；杨作成 刊期： 2018- 01

  • 3-甲基戊烯二酸尿症Ⅳ型患儿1例临床特点及SERAC1基因新突变

    目的探讨罕见的MEGDEL综合征的临床及基因突变特点.方法总结1例MEGDEL综合征患儿的临床资料,检测其SERAC1基因突变情况,并结合文献进行复习.结果患儿,男,9岁起出现握拳困难,进行性运动倒退,智力正常.12岁后不能走路,逐渐消瘦.尿液3-甲基戊烯二酸水平增高.头颅磁共振成像显示双侧壳核损害,提示Leigh综合征.患儿SERAC1基因存在c.1910A>G纯合突变,证实为MEGDEL综合征......

    作者：宋金青；赵津京；李东晓；李溪远；金颖；刘怡；杨艳玲 刊期： 2018- 01

  • Williams-Beuren综合征1例临床与遗传学分析

    Williams-Beuren综合征(Williams-Beurensyndrome,WBS)是一种罕见遗传综合征,发病率为1/50000～1/7500,是由染色体7q11.23区域杂合性微缺失导致的多系统异常综合征,临床表现为特殊面容、身材矮小、内分泌紊乱、智力低下,约80％的患者伴心血管畸形,如主动脉瓣上狭窄、肺动脉狭窄,多数为散发,部分为常染色体显性遗传[1-2].染色体微阵列(chromo......

    作者：王辉；郭锐；王莹；张海燕；董睿；张开慧；张坤；刘毅；盖中涛 刊期： 2018- 01

  • 成功救治先天性心脏病术后肺动脉高压危象1例

    肺动脉高压危象是指在肺高压的基础上因多种因素诱发肺血管阻力和肺动脉压在短时间内急剧升高,接近或超过体循环压力而导致严重的低心排、低氧血症、低血压和酸中毒的临床危象状态[1].部分先天性心脏病(先心病)患儿术前合并有较为严重的肺动脉高压,术后多种因素极易诱发肺高压危象,抢救效果差,病死率极高.......

    作者：宋海龙；曹利静；陶曙光；杨仕海；温林林；金立臣；韩喆；王建明 刊期： 2018- 01

  • TBX20基因突变与各类先天性心脏病发生的研究进展

    TBX20基因编码一个T-box转录因子,在心脏发育和心脏功能成熟的过程中起较为关键的作用.TBX20基因突变与人类多种先天性心脏病的发生有关,其中包括房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、右心室双出口、扩张型心肌病及其他瓣膜疾病.现主要对TBX20基因与心脏发育的关系、近几年各类先天性心脏病中新发现的TBX20基因突变及TBX20基因突变与各类先天性心脏病的发生关系进行综述,以期为今后进一步的临床......

    作者：秦珍珍；刘彩霞 刊期： 2018- 01

  • Toll样受体9在病毒性心肌炎中作用的研究进展

    Toll样受体是机体识别抵御病原微生物的重要防线,在天然免疫反应中发挥重要作用.Toll样受体9(TLR9)通过识别CpGDNA诱导炎性反应,过度激活可造成炎性损伤.研究发现病毒性心肌炎(VMC)时由损伤的心肌细胞释放的内源性核酸能激活TLR9而导致心脏炎症加重,从而参与VMC的发展进程.深入研究TLR9在VMC中作用,将为进一步揭示VMC的发病机制和寻求有效的治疗手段提供理论基础.......

    作者：聂抒；王慧；房明丽；韩燕燕 刊期： 2018- 01

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