期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第8期文章

  • 新生儿及小婴儿期垂体柄阻断综合征的临床特点

    垂体柄阻断综合征(PSIS)是指垂体柄缺如或明显变细,垂体前叶发育不良,同时并垂体后叶异位所致的临床综合征.PSIS的发生与围生期异常及先天性基因突变有关.PSIS的临床表现多样,儿童和青少年期主要表现为生长发育迟缓和/或性发育低下,但新生儿、小婴儿期的临床表现缺乏特异性.PSIS在新生儿、小婴儿期主要表现为反复发作的低血糖、低血钠、小阴茎、隐睾、畸形、黄疸消退延迟、便秘、纳差等.应重视垂体磁共振......

    作者：李诚；李堂 刊期： 2018- 08

  • 儿童垂体柄阻断综合征的临床表现、影像学特点及治疗随访

    垂体柄阻断综合征(PSIS)是一组严重影响儿童青少年生存质量、生长发育的内分泌临床症候群.由于其临床表现复杂多变,常被漏诊误治.现从PSIS的特征性临床表现及垂体磁共振成像特点入手,提出精确识别、诊断儿童PSIS的条件及依据,并对PSIS患儿激素替代治疗的方案步骤及随访重点提出建议.......

    作者：李桂梅；王倩 刊期： 2018- 08

  • 垂体柄阻断综合征病因学研究进展

    垂体柄阻断综合征(PSIS)是指垂体柄明显变细或缺如、垂体前叶发育不良和垂体后叶异位,使下丘脑分泌的激素不能通过垂体柄输送到垂体所致的临床系列症候群.PSIS发病机制目前尚不清楚,围生期损伤和先天性下丘脑垂体发育不良可能是导致PSIS的病因.随着遗传学技术的发展,到目前为止已有10种点突变及多种染色体微缺失或微重复导致PSIS的报道.现就PSIS的病因学研究进展进行综述.......

    作者：陈晓波；刘子勤；高亢 刊期： 2018- 08

  • 儿童胰腺实性假乳头状瘤12例临床诊治分析

    目的探讨儿童胰腺实性假乳头状瘤的诊断与外科治疗经验.方法回顾性分析2004年1月至2016年12月郑州大学附属肿瘤医院收治的12例儿童实性假乳头状瘤患儿临床资料,包括一般资料、影像学检查资料、手术方式、术后并发症、随访等情况.结果12例患儿中男3例,女9例;平均年龄14.3岁(11～17岁).位于胰头4例(33.3％,4/12例),胰体尾8例(66.7％,8/12例).临床表现主要为腹痛[33.3......

    作者：蒙博；庞春；白睿华；邵楠楠；张锴；谷渊；韩风 刊期： 2018- 08

  • 不同临床表型的DiGeorge综合征3例染色体微阵列分析

    目的应用染色体微阵列技术分析3例不同临床表型DiGeorge综合征患儿的遗传学病因.方法收集整理3例DiGeorge综合征患儿的临床资料,采集患儿的血液样本,按照美国Affymetrix公司提供的全基因组CytoScanHD芯片的标准操作流程,对样本DNA进行染色体微阵列分析,用相关生物信息学数据库对结果进行分析.结果1.染色体微阵列在3例患儿中均检测到染色体22q11.2的拷贝数变异,3例患儿缺......

    作者：马燕燕；张海燕；宋凤玲；李晓莺；盖中涛；刘毅 刊期： 2018- 08

  • 17β-羟类固醇脱氢酶3型缺乏症2例并文献复习

    目的分析17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)缺乏症患儿的临床特点和基因检测结果.方法对2014年2月至2015年9月在首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科门诊就诊的2例17β-HSD3缺乏症患儿的临床表现、激素水平检测结果及基因突变检测结果进行分析总结,并对相关文献进行复习.结果2例学龄前患儿均以双侧腹股沟肿物就诊,表现为外生殖器模糊,B超显示为双侧的睾丸组织,未见子宫及卵巢;染......

    作者：宋艳宁；陈佳佳；巩纯秀 刊期： 2018- 08

  • 胎儿神经母细胞瘤10例临床分析

    目的总结胎儿神经母细胞瘤(NB)的临床特点,探索胎儿NB的产前诊断和治疗.方法收集2014年1月至2016年12月在广东省妇幼保健院就诊,经病理确诊的10例胎儿NB患儿的临床资料,并进行回顾性分析.结果10例患儿中,男7例,女3例;中位产前诊断胎龄为31+1周.原发肿瘤6例位于右侧肾上腺,2例位于左侧肾上腺,1例位于双肾上腺,1例位于左侧胸腔,其中3例并肝脏转移.临床分期:1期6例,4S期4例.产......

    作者：夏波；俞钢；洪淳；唐晶；余慧雯；毛武；刘千里；刘翠芬 刊期： 2018- 08

  • Citrin蛋白缺陷所致新生儿肝内胆汁淤积症患儿SLC25A13基因突变分析

    目的对2例Citrin缺陷所致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿进行SLC25A13基因突变分析.方法分析2例患儿的临床特点,经家长同意后留取患儿外周血2mL,提取基因组DNA,进行SLC25A13基因18个外显子及侧翼序列的PCR扩增,然后进行Sanger测序分析.结果患儿1的SLC25A13基因携带c.851_854delGTAT杂合突变和c.69+5G＞A杂合突变,患儿2的SLC25A1......

    作者：卢致琨；刘丽；李端；盛慧英；李秀珍；蔡燕娜；彭敏芝 刊期： 2018- 08

  • 良性家族性新生儿癫痫致病基因研究

    目的探讨中国良性家族性新生儿癫痫(benignfamilialneonatalepilepsy,BFNE)家系的致病基因.方法前瞻性收集2012年1月至2013年12月在北京大学第一医院就诊的BFNE家系临床资料和外周血DNA,采用靶向捕获二代测序癫痫基因检测包对BFNE的候选致病基因进行突变筛查.结果共收集4个BFNE家系,包括10例受累者.其中男6例,女4例;起病年龄为出生1～4d,末次发作年......

    作者：曾琦；张月华；杨小玲；刘爱杰；张静；吴希如 刊期： 2018- 08

  • 氟桂利嗪治疗儿童交替性偏瘫的临床疗效及影响因素

    目的研究氟桂利嗪治疗儿童交替性偏瘫(AHC)的有效率,分析影响其疗效的相关因素.方法收集2005年8月至2016年5月在北京大学第一医院儿科神经门诊就诊及病房住院的AHC患儿的临床资料及外周血DNA,筛查ATP1A3基因突变.随访AHC患儿口服氟桂利嗪对改善交替性偏瘫等发作性症状的临床效果.结果共收集96例AHC患儿,随访到75例患儿口服氟桂利嗪治疗.其中男45例,女30例.随访时间1～11年,末......

    作者：李淑品；张月华；杨小玲；刘爱杰；曾琦；张静；姜玉武；吴希如 刊期： 2018- 08

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