期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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儿童急性髓细胞白血病诊断治疗进展
儿童急性髓细胞白血病(AML)仍然是严重威胁儿童生命的恶性疾病。近年循证医学研究证实高强度的化疗可以提高AML的疗效,但需要完善的支持治疗来支撑。从目前进展来看,化疗方案的改善潜力有限,通过遗传学分型和微小残留病监测结合的分级治疗可能进一步提高化疗的疗效。酪氨酸抑制剂、麦罗塔单抗及嵌合抗原受体T淋巴细胞等靶向治疗可能是治疗难治性AML的唯一出路。本文从不断完善常规化疗方案、造血干细胞移植及靶向治疗......
作者:沈树红 刊期: 2016- 03
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儿童和青少年霍奇金淋巴瘤临床研究进展
目前欧美国家儿童和青少年霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma,HL)的5年总体生存率超过90%,但高治愈率不断被远期治疗相关不良事件所引起的晚期死亡事件所消减。在这样的背景下,现代儿童和青少年的HL临床研究并不一味追求短期生存率,而是不断平衡治疗方案的近期疗效及远期治疗相关不良反应对患者生存率的影响。借助于新技术,对于快速早期完全缓解患者,减轻治疗强度,以使患者获得更好的远期生存质量。HL......
作者:高怡瑾 刊期: 2016- 03
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儿童肝母细胞瘤治疗进展
肝母细胞瘤(HB)是儿童期常见的肝脏恶性肿瘤。手术切除曾是治疗HB的主要手段,但60%以上的患儿在确诊时已经无法完整切除肿块,即使手术完全切除,仍有30%的患儿可出现肿瘤复发。随着新辅助化疗概念的引入,HB的治疗已从单一的手术切除发展为多学科综合治疗模式,极大地改善了HB患儿的预后,但高危患者的治疗仍存在较大挑战。化疗方案的优化、手术时机的把握、按危险度分层施治以及不断寻找新的潜在治疗靶点和与预后......
作者:袁晓军 刊期: 2016- 03
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早产儿动脉导管未闭治疗前后3项心脏指标的变化
目的:了解早产儿动脉导管未闭(PDA)诊治前后心功能的变化,指导药物干预策略。方法东南大学医学院附属徐州医院新生儿重症监护室2012年7月至2014年6月收治的84例早产儿PDA,按治疗药物不同分为4组:布洛芬组(27例)、吲哚美辛组(24例)、对照组(11例)、对乙酰氨基酚组(22例);按轻重程度分为症状性PDA(sPDA)组(38例)、非sPDA组(46例);按结局分为动脉导管关闭组(69例)......
作者:杨波;佟念念;高翔羽;王秀利;崔湘君;雷红林;任漪;黑明燕 刊期: 2016- 03
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儿童低分子肝素诱导的血小板减少症1例
肝素是目前临床常用抗凝药物,尤其是低分子肝素,因其不良反应少、使用方便,目前应用广泛。对于抗凝药物人们常注意其出血的风险,但对于肝素类药物,有一个不可忽视的并发症,即肝素诱导的血小板减少症(HIT)。HIT除造成血小板(PLT)减少外,还可能引起血栓加重或新的血栓形成,甚至脏器栓塞。HIT多发生于成人使用普通肝素后,儿童少见,而使用低分子肝素发生HIT的概率更低。现报道1例非霍奇金淋巴瘤病例,化疗......
作者:张艾;刘爱国;胡群;张柳清;刘双又;唐宁 刊期: 2016- 03
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戈谢病1例基因突变及临床特征分析
戈谢病(GD)为常染色体隐性遗传疾病,该病是因溶酶体内的酸性β-葡萄糖苷酶缺陷致病,使葡萄糖脑苷脂贮积在各器官的单核巨噬细胞系统中,形成戈谢细胞[1]。根据是否累及神经系统及神经系统累及时间的长短将GD分为3型:非神经病变型(Ⅰ型)常见(90%以上),临床表现主要是肝脾大、血小板减少、贫血及骨骼损伤;急性神经系统病变型(Ⅱ型),患儿经常在6月龄以前有神经系统损伤表现,2~4岁之前死亡;Ⅲ型则为慢性......
作者:杨洋;游亚兰;邹润英;杨曼琼;贺湘玲 刊期: 2016- 03
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获得性再生障碍性贫血发病机制研究新进展
再生障碍性贫血(再障)是儿童期严重的血液病,尤其是重型再障治疗难度大,病死率高。因为95%左右的再障病例属于获得性再障,所以深入研究获得性再障的发病机制,对于临床诊断和提高疗效均具有重大意义。现对近5年关于儿童获得性再障发病机制的国际新进展进行综述。......
作者:何薇;谢晓恬 刊期: 2016- 03
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神经母细胞瘤生物学特征及其预后因素的研究进展
神经母细胞瘤(NB)是儿童常见的颅外恶性肿瘤,尽管在儿童恶性肿瘤中,NB发病率仅占7%,但其病死率却占儿童恶性肿瘤的10%。NB患儿恶性程度有很高的异质性,预后根据分型及危险度分组不同,有较大的差距。NB的许多生物学特性与预后有着密切的联系。并且,随着对NB患儿多学科联合治疗的发展,许多生物学特性与NB患儿预后的关系出现了变化。未来,对于NB患儿进行分子生物学的靶向性治疗,可能是一个新的突破。......
作者:黄程;马晓莉 刊期: 2016- 03
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以亚砷酸为主的方案治疗 PML-RARa 阳性急性早幼粒细胞白血病
目的:观察不同方案治疗PML-RARa融合基因阳性急性早幼粒细胞性白血病(APL)患儿的远期疗效及不良反应。方法选取1992年1月至2013年3月在上海交通大学附属儿童医院确诊的APL患儿32例,根据不同的治疗方案分为全反式维甲酸(ATRA)+化疗组(A组)以及ATRA+亚砷酸(ATO)组(B组),根据不同的危险度分期分为低、中、高度组,分析其临床特征、诱导缓解情况、远期疗效及尿砷水平。结果1.A......
作者:朱嘉莳;蒋慧;陆正华;杨静薇;邵静波;李红;廖雪莲;张娜 刊期: 2016- 03
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药物治疗 Dent 病15例的临床疗效
目的:探讨枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及肾素血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗Dent病患儿的药物疗效,为Dent病的药物治疗提供临床依据。方法选取2006年7月至2014年3月北京军区总医院附属八一儿童医院随访的Dent病患儿。根据尿蛋白、尿钙及血钾水平,予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及ACEI类药物治疗。比较分析其治疗前后各项指标的变化。结果15例患儿均为男性;发病年龄3个月~11岁[(2.62±3.11......
作者:张宏博;黄建萍 刊期: 2016- 03
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