期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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肺炎支原体感染的治疗
肺炎支原体(MP)是引起人类疾病的一种常见病原体,引起的肺炎和肺外并发症对儿童健康危害严重.MP感染的治疗一直是临床医师关注的热点.本文从抗生素的应用、中药治疗及免疫制剂三个方面对MP感染的治疗进行介绍.重点论述抗生素的应用目的,应用何种抗生素,大环内酯类抗生素的作用机制和耐药机制,大环内酯类抗生素的种类及应用方法.对常用的几种中药方剂和免疫治疗作以介绍.MP感染的各种治疗方法的有机结合对MP感染......
作者:辛德莉;马红秋 刊期: 2007- 04
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肺炎支原体感染的流行病学
肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)是各年龄段儿童急性上、下呼吸道感染的常见病原,其年感染发病率为9.6%~66.7%,每隔3~8年有一次流行,并可在一个密闭环境中如学校、幼托机构、夏令营等造成暴发.MP感染无性别差异,但年龄特征明显,MP感染可发生在婴幼儿甚至新生儿,但4~20岁为易感人群.全年均有散发,我国北方以冬季多发,南方则以夏秋季较多.MP培养阳性率较低,临床诊断......
作者:陆权;陆敏 刊期: 2007- 04
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肺炎支原体感染的实验室诊断
肺炎支原体(MP)是引起原发性非典型肺炎及其他呼吸道感染性疾病的常见病原微生物,快速、特异的诊断MP感染可以及时指导临床治疗,进而预防可能发生的流行和并发症.MP诊断方法主要包括经典的培养法、血清学抗体检测方法、抗原检测法和核酸检测方法等.本文着重对目前国内外采用的MP诊断方法进行探讨,以期能为临床医师提供实验室诊断结果参考,及时、准确的作出MP感染的临床诊断.......
作者:孙红妹 刊期: 2007- 04
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肺炎支原体感染的致病机制与治疗的关系
人体感染肺炎支原体(MP)后体内先产生IgM,然后产生IgG、sIgA,通过检测MP-IgM发现在婴幼儿初次感染MP时效价不高,成为无临床症状的隐性感染者.随着年龄的增长,可因反复MP感染致MP-IgM等抗体效价逐渐增高,且出现临床症状.并可引起宿主细胞膜抗原结构的改变,产生自身抗体,形成免疫复合物,炎性介质,酸性水解酶、中性蛋白水解酶和溶酶体酶等,导致多系统免疫损伤,出现肺及肺外多器官损害的临床......
作者:董宗祈 刊期: 2007- 04
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肺炎支原体感染的临床表现和肺外并发症
肺炎支原体(MP)感染不仅可引起呼吸道感染,也可引起肺外其他器官病变.目前,肺炎支原体肺炎(MPP)的临床表现以及MP感染引起的肺外表现逐渐受到重视.本文总结了MP感染呼吸道的临床表现以及肺外并发症.......
作者:赵顺英 刊期: 2007- 04
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肺炎支原体毛细支气管炎24例
目的探讨肺炎支原体(MP)感染与毛细支气管炎病情程度及预后的相关性,分析MP感染致毛细支气管炎的临床特点.方法采用特异性免疫凝集试验检测70例毛细支气管炎患儿血清MP抗体(MP-IgM).MP-IgM阳性为MP感染(感染组),阴性为对照组,对二组临床特点及疗效进行比较.结果感染组24例(34.3%).年龄2~6个月5例(20.8%),6个月~2岁19例(79.2%);冬春发病14例(58.3%),......
作者:崔晓明;钱红萍;方玉红;盛瑶;赵甬;麻列波;杨黎明 刊期: 2007- 04
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生酮饮食治疗难治性癫(癇)的初步观察
目的观察生酮饮食治疗小儿难治性癫(癇)的疗效及其安全性.方法选择15例难治性癫(癇)患儿用合适中国人膳食习惯的生酮饮食方案进行治疗.随访其依从性、临床发作频率及不良反应.结果12例(80%)坚持治疗1个月,其中10例(87.5%)癫(癇)发作减少>50%;10例(66.6%)坚持治疗3个月,其中8例(80%)癫(癇)发作减少>50%;5例(33.3%)坚持治疗6个月以上,其中5例(100%)癫(癇......
作者:操德智;路新国;廖建湘;胡雁;李冰;黄铁栓;陈黎;蒋玉梅;朱艳伟;肖志田;张琴;韩春锡;李成荣 刊期: 2007- 04
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儿科重症监护病房严重颅脑外伤的预后因素分析
目的调查儿科重症监护病房(PICU)影响急性严重颅脑外伤预后的因素.方法2001年1月~2006年9月PICU收治的格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤8分且至少存活5d以上的急性严重颅脑外伤患儿,入院时行血气分析、血压监测,d1、3、5检测血WBC及评估GCS,d1~5检测血糖并行高血糖评分(HS).结果严重颅脑外伤患儿82例,死亡36例.单因素回归分析显示低血压、低GCS、高血WBC计数和高血糖评分是......
作者:贡海蓉;陆铸今;陆国平;张灵恩 刊期: 2007- 04
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小儿颈部包块的X线计算机体层摄影术诊断
目的总结小儿颈部包块的临床及影像诊断经验,分析评价CT在诊断小儿颈部包块中的价值.方法回顾性分析2004年1月~2006年6月本院颈部包块26例的临床、病理诊断资料及CT检测颈部包块起源的位置、密度、边缘情况和与周围结构的关系.结果CT诊断颈部包块发生于颈前区7例、颈外侧区13例、其他部位及不能明确者6例.低密度者8例,等密度、高密度者各2例,混杂密度14例;炎症性包块13例,先天性包块11例;甲......
作者:李红丽;廖承德;张渝华;石浩;张林 刊期: 2007- 04
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弹性髓内钉在儿童股骨干骨折中的应用
目的观察用弹性髓内钉治疗股骨干骨折的远期疗效,并通过与传统治疗方法比较,探讨其优点.方法股骨干骨折患儿39例.男24例,女15例;年龄4~15岁,平均8岁;中段22例,上段8例,下段9例;长斜形8例,粉碎性5例,不包括病理性骨折.病例均采用闭合复位弹性髓内钉固定.结果随访6~11个月,平均8个月,无神经损伤、骨折延迟愈合1例,钉尾激刺症状、缩短畸形各3例,无畸形愈合需再次手术病例,无骨骺损伤.结论......
作者:蔡奇勋;张菁;陈廷 刊期: 2007- 04
动态资讯
- 1 抑制第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源等位基因活性对缺氧缺血神经元凋亡的保护作用
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- 3 肾小球疾病患儿血浆黏附分子P选择素的表达及意义
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- 12 肺炎并心力衰竭患儿血清钙和心肌酶谱检测的意义
- 13 高热惊厥与癫癎的关系
- 14 以心力衰竭为主要表现的婴儿型肝血管内皮细胞瘤4例并文献复习
- 15 儿童癫癎发作时动态脑电图的诊断意义
- 16 外部性脑积水血清和脑脊液髓鞘碱性蛋白的变化
- 17 《儿童哮喘管理和预防指南》介绍
- 18 磷脂酰肌醇3激酶通路对大鼠肺动脉平滑肌细胞分化状态和增殖活性的调控作用
- 19 儿童耐药结核的流行及诊治现状
- 20 IBA57基因变异致多发性线粒体功能障碍综合征1例4年随访并文献分析