期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2013年第21期文章

  • 川崎病基础与临床关联的若干问题

    川崎病(KD)具有独特的临床表型,但病因仍不清楚,治疗仍着重于减少后遗性心脏病的选择,临床对后遗性心脏病相关风险的判断仍依从于一般实验数据的判断.为探求精确的临床表型关系,KD临床特征和基本病理演变的研究正向免疫遗传学深入.依据基因本体论类别和途径的人类全基因组关联研究成果,推演病理生理机制的工作还在深入.尿液蛋白质组学的应用为准确评价KD、完成KD的生物学分类和靶位治疗提供途径.在新的突破到来之......

    作者：胡坚 刊期： 2013- 21

  • 儿童过敏性紫癜的诊治进展

    过敏性紫癜(HSP)是儿童期常见的血管炎.尽管HSP大部分症状均有自愈性,但HSP胃肠道症状发生率为50％～75％,严重者出现肠出血、肠梗阻、肠穿孔及肠套叠,甚至可危及生命.肾脏损害可导致病程延长.虽然HSP的临床表现已被充分认识,但仍缺乏统一的HSP治疗方案及恰当的随诊规范,对于紫癜性肾炎的预防和治疗措施也有很多争议.现将儿童HSP的有关诊治进展介绍如下.......

    作者：吴小川 刊期： 2013- 21

  • 系统性血管炎分类介绍

    系统性血管炎是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,敏感性和特异性高的分类标准有助于临床诊断的一致性及临床研究的标准化,目前应用较广泛的是美国风湿病学会(ACR)和查珀尔希尔共识会议(ChapelHillConsensusConference,CHCC)分类方法,特别是CHCC于2012年对其分类进行了修订.2005年欧洲风湿病联盟(EULAR)和欧洲儿科风湿病学会(PReS)也首次提......

    作者：张玥；宋红梅 刊期： 2013- 21

  • 原发性抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎

    抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是与ANCA相关的,由寡免疫性、坏死性小血管炎导致的多系统损伤的一组疾病.20世纪80年代开始认识该类病,现查明其发病率约为20/100万,5年病死率可达25％.因AAV呈现多系统损害、病情严重、预后较差而一直受到关注,10余年来国内儿科界陆续也有相关报道.近年对于AAV的定义分类、发病机制、治疗手段等均有所进展,现介绍如下.......

    作者：姚勇 刊期： 2013- 21

  • 白细胞破碎性血管炎

    白细胞破碎性血管炎(LCV)指主要累及皮肤的细小血管(尤其是毛细血管后微静脉),并以中性粒细胞浸润和核破碎为病理特征的血管炎.为一组疾病的总称,可为原发性,也可继发于感染、药物或某些自身免疫病等,既往国内对于该病的阐述较少,且随着血管炎定义的演变,有必要对于其定义、临床表现和治疗等作一阐述.......

    作者：赵晓东；安云飞 刊期： 2013- 21

  • 病理表现为炎症性肌病的LMNA相关先天性肌营养不良4例的表型/基因型研究

    目的分析与确立4例肌活检病理表现为炎症性肌病的LMNA相关先天性肌营养不良(LCMD)患儿的临床、肌活检组织病理特征,并行致病基因突变研究.方法收集先证者临床资料,对先证者进行腓肠肌活检;提取外周血基因组DNA与RNA,采用PCR、反转录(RT)-PCR与DNA直接测序方法进行LMNA基因突变检测,确定基因突变的类型.结果4例患儿于胎儿期或出生后数月发病,主要表现为运动发育落后,上肢近端、下肢远端......

    作者：谈丹丹；杨海坡；张艳芝；常杏芝；刘洁玉；韩春锡；熊晖 刊期： 2013- 21

  • Ⅲ型胸膜肺母细胞瘤1例

    胸膜肺母细胞瘤(pleuropulmonaryblastoma,PPB)是起源于原始肺胸膜间质的罕见小儿恶性肿瘤,1988年由Manivel首次报道,其中Ⅲ型恶性程度高、进展快,国内仅见个例报道,临床易误诊、漏诊.现对1例Ⅲ型PPB的临床病理特征进行报道.1临床资料患儿,男,2岁11个月,因持续发热10d,咳嗽伴喘憋4d入院.查体:神志清,精神欠佳,呼吸略促.鼻翼略扇动,三凹征弱阳性,呼吸动度右侧......

    作者：王谦；张利红 刊期： 2013- 21

  • 系统性红斑狼疮生物制剂治疗研究进展

    系统性红斑狼疮(SLE)是常见的自身免疫性疾病,其发病机制复杂,临床表现多样.目前常规治疗手段虽能改善SLE的临床症状和降低病死率,但仍有部分难治性病例对常规治疗无应答.随着SLE发病机制在分子生物学和细胞免疫学方面的研究进展,靶向SLE免疫学异常不同环节的特异性生物治疗也在不断发展.本研究聚焦目前研究和应用新型治疗SLE的生物制剂,包括影响B淋巴细胞活化、T淋巴细胞与B淋巴细胞相互作用、细胞因子......

    作者：周娟；唐雪梅 刊期： 2013- 21

  • 先天性中性粒细胞减少症遗传机制新进展

    先天性中性粒细胞减少症是遗传性骨髓衰竭综合征中的一组异质性疾病,以外周血中性粒细胞绝对值减少及骨髓粒细胞生成停滞在早/中幼粒细胞阶段为主要特征,临床上主要表现为对各种细菌感染极其敏感.目前认为基因突变如ELANE、GFI1、HAXI、G6PC3、WAS、CSF3R等与先天性中性粒细胞减少症的发生与发展有着密切的关系,且随着研究的进一步深入,一些新的致病基因也逐渐被发现.......

    作者：杨湖；蓝丹 刊期： 2013- 21

  • 丙种球蛋白无反应型川崎病研究进展

    川崎病(KD)是一种病因不明的血管炎性综合征,目前急性期KD标准治疗方案为IVIG2g/kg和口服大剂量阿司匹林联合治疗,但是仍有15％～25％的患儿对丙种球蛋白无反应,表现为初始丙种球蛋白使用后36h仍表现为持续发热,临床症状无改变,甚至出现冠状动脉损伤.国际文献研究中提及多种治疗方法,如多次IVIG、糖皮质激素类药物、TNF-α抑制剂、环孢素、抗IL-1受体、甲氨蝶呤治疗、抗CD20单克隆抗体......

    作者：张敏；胡秀芬 刊期： 2013- 21

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