期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第19期文章

  • 儿童消化道食物过敏诊治策略

    食物过敏可累及全身多个器官,消化道是其主要累及部位.消化道食物过敏相关疾病种类多样,多为非IgE介导型.非IgE介导型食物过敏的诊断与IgE介导型并不完全一致.消化道食物过敏应注重口服免疫耐受的建立及合理规范用药.现结合近年的诊疗指南对消化道食物过敏的诊治进展作一介绍.......

    作者：李中跃 刊期： 2017- 19

  • 乳糜泻诊断与治疗进展

    乳糜泻是一种易感人群摄入麦麸物质后引起由免疫介导的慢性小肠吸收不良综合征.目前北美及欧洲发病率为1％～3％,该病既往被认为在我国十分罕见,但现在多项研究已证实中国慢性腹泻患儿中存在该病.儿童罹患乳糜泻可导致生长发育受限及多种并发症,而通过去麸质饮食后症状即可明显改善.因此,早期诊断和及时治疗对提高患儿生活质量意义重大.......

    作者：王歆琼；许春娣 刊期： 2017- 19

  • 食物蛋白性小肠结肠炎的诊治进展

    食物蛋白性小肠结肠炎(FPIES)是主要发生在婴幼儿和儿童的非IgE介导的胃肠道食物过敏反应,是可能具有潜在医疗风险的急症,重症患儿可发生低血压,甚至休克.目前对FPIES的认识水平还比较低.该病临床表现不典型,迄今尚无专门针对FPIES的非侵入性的诊断性标志物或诊断程序,若对FPIES整体认识不足,常被误诊或延迟诊断.目前主要靠病史及口服食物激发试验确诊.病史不清楚时,确诊前的鉴别诊断非常必要.......

    作者：詹学 刊期： 2017- 19

  • 儿童小肠套叠的诊断与治疗

    目的分析和总结儿童小肠套叠(SBI)的临床特点及诊治经验.方法收集华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院2010年1月至2016年6月收治的儿童SBI的临床资料,对其临床表现、影像学改变及诊治经过进行回顾性分析.结果共纳入24例SBI患儿,其中男19例,女5例;年龄4个月～13岁3个月(平均57.6个月);临床表现为腹痛18例,呕吐10例,腹胀7例,血便4例,腹泻4例,可触及腹部包块1例.17例患......

    作者：彭飞；郑凯；郭琴；左楚清；王育继；李正峰；卞红强 刊期： 2017- 19

  • CDKL5基因突变相关早发性癫痫脑病4例的临床特征

    目的探讨CDKL5基因突变相关早发性癫痫脑病患儿的临床表型特点.方法收集2013年9月至2015年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院神经内科门诊及病房收治的不明原因早发性癫痫脑病患儿详细的临床资料,采集患儿及其父母外周血,应用疾病基因靶向二代测序技术进行癫痫基因测序分析,筛选出4例CDKL5基因阳性突变的患儿,被证实的突变均用Sanger测序验证并明确突变的父母来源.结果4例CDKL5基......

    作者：胡春辉；马洁卉；邓小龙；朱红敏；钱乔乔；熊学琴；吴舒华；孙丹；吴革非；胡家胜；刘智胜 刊期： 2017- 19

  • Dravet综合征少见致病基因突变及临床表型分析

    目的研究Dravet综合征(DS)少见致病基因突变,并对携带少见致病基因突变的患儿进行基因型-表型分析.方法收集2005年2月至2016年8月在北京大学第一医院儿科就诊的DS患儿,采用Sanger测序及多重连接依赖的探针扩增(MLPA)方法筛查SCN1A及PCDH19基因突变,对SCN1A及PCDH19基因突变阴性的患儿进行癫痫基因靶向捕获二代测序;分析携带少见致病基因突变患儿的临床表型特点.结果......

    作者：田小娟；张月华；曾琦；张静；刘爱杰；杨小玲；姜玉武；吴希如 刊期： 2017- 19

  • 气膀胱腹腔镜Cohen术治疗小儿膀胱输尿管连接部畸形的疗效

    目的探讨气膀胱腹腔镜行膀胱内横向黏膜下推进抗反流输尿管膀胱再植术(Cohen术)治疗先天性膀胱输尿管连接部畸形的疗效.方法收集2014年2月至2016年8月贵州省人民医院收治的12例先天性膀胱输尿管连接部畸形患儿临床资料.年龄1岁2个月至11岁,平均年龄5.26岁;男8例,女4例.左侧输尿管末端狭窄6例,右侧输尿管末端狭窄1例,左侧输尿管末端囊肿并重复输尿管开口异位1例,右侧重复肾畸形伴输尿管末端......

    作者：吴谋东；占雄；毕允力；彭金普；安妮妮 刊期： 2017- 19

  • 儿童肘关节脱位并肘部骨折的形态特征及治疗

    目的探讨儿童肘关节脱位并肘部骨折的损伤机制、形态特征和治疗方法.方法回顾性分析遵义医学院附属医院小儿骨科2010年1月至2016年9月收治的12例肘关节脱位并肘部骨折患儿的临床资料.其中男9例,女3例;年龄3.6～12.0岁,平均7.6岁;受伤时间6h～32d,平均3.5d.按肘关节脱位方向分为后侧脱位6例,后外侧脱位4例,前侧脱位2例;12例均为高能量损伤所致,伴前臂暴力旋转性损伤,其中5例为车......

    作者：张天久；俞松；杨小红；吕欣；徐艳朋；罗宇 刊期： 2017- 19

  • 3种不同入路弹性髓内针治疗大龄儿童肱骨干骨折临床分析

    目的比较交叉逆行进针、桡侧逆行进针、顺行进针3种不同入路弹性髓内针治疗大龄儿童肱骨干骨折的临床效果.方法回顾性分析2011年1月至2015年12月南京医科大学附属儿童医院使用弹性髓内针治疗的54例大龄儿童肱骨干骨折的临床资料.年龄8～14岁,平均11.4岁;男31例,女23例;左侧24例,右侧30例.根据弹性髓内针进针入路不同,分为交叉逆行组(31例,下称交叉组)、桡侧逆行组(15例,下称桡侧组)......

    作者：许浩杰；孙祥水；汪飞；江波；侯华成 刊期： 2017- 19

  • 儿童硬皮病并神经系统损害1例

    硬皮病是以局限性或弥散性皮肤增厚及纤维化为特征的慢性结缔组织病,临床上以皮肤增厚、纤维化及内脏器官受累(包括心、肺、肾和消化道等)为特征,致残率较高[1].根据硬皮病的临床表现,分为系统性硬皮病(SSc)和局限性硬皮病(LS).硬皮病在儿童中以LS为主,而线性硬皮病是儿童LS中常见的类型.儿童硬皮病的发病率较低,伴神经系统损害的硬皮病更为罕见,其中多为累及额面部的线性硬皮病,即刀砍样线性硬皮病(L......

    作者：于丽娟；李坤霞；郝英；赵园园；刘璐；李春香 刊期： 2017- 19

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