期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第16期文章

  • 先天性肺呼吸道畸形

    先天性肺呼吸道畸形(CPAM)既往被称为先天性囊性腺瘤样畸形,是常见的先天性肺发育异常之一.近年来关于该病的报道日益增多,其分型亦有新的变化.现介绍CPAM的概念、分型、临床表现、鉴别诊断和处理策略.......

    作者：张海邻；余刚 刊期： 2016- 16

  • 先天性肺动静脉瘘

    先天性肺动静脉瘘是一种临床罕见的肺血管异常,以肺毛细血管网发育不全为主要原因,临床呈隐匿性进展,典型表现为劳力性呼吸困难、发绀及杵状指(趾).血管造影和多层螺旋CT血管成像是主要的诊断方法.现重点介绍该病近年来的研究进展.......

    作者：刘瀚旻；陈莉娜 刊期： 2016- 16

  • 儿童先天性肺部疾病的分类和预后

    先天性肺部疾病是人体在胚胎发育过程中呼吸系统各部位发生解剖结构上的畸形所引起的疾病,属于少见肺部疾病.目前对于儿童先天性肺部疾病的命名和分类缺乏规范性,从而导致临床诊疗过程中容易出现困惑、归类困难.现结合新的文献从支气管异常、肺实质异常、肺血管异常、合并肺和血管异常及肺淋巴管异常等方面对儿童先天性肺疾病的命名、归类、预后进行阐述,以期对临床医师起到一定的指导作用.......

    作者：农光民；林威 刊期： 2016- 16

  • 先天性肺发育异常

    先天性肺部疾病(CLA)是涉及支气管和肺、肺血管或二者均受累的一组畸形.随着胎儿超声及磁共振技术及出生后多排CT技术的进展,CLA在产前和出生后的检出在不断地增多,进一步影响着家庭的咨询和医师的处理策略.现重点讨论先天性肺发育异常和先天性大叶性肺气肿.......

    作者：郑跃杰 刊期： 2016- 16

  • 先天性肺部疾病的影像学表现和认识

    先天性肺部疾病是一组影响呼吸道、肺实质、肺血管的疾病,影像学包括X线、超声、CT、磁共振成像和血管造影,在此类疾病的产前和产后的诊断和分类上可以提供直接的客观依据.现对肺和呼吸道病变的先天性发育畸形的影像学表现进行概述,以提高对此类疾病的认识.......

    作者：彭芸 刊期： 2016- 16

  • 肺发育与相关疾病机制研究进展

    肺部疾病是危害新生儿及儿童健康的重大疾病.认识其发病机制,实施有效的预防和精准诊疗是儿科医师面临的重要挑战.研究显示肺发育的缺陷是导致新生儿及儿童肺部疾病和引起疾病易感的重要根源.针对肺发育经历的不同时期,现介绍其影响因素、关键调控分子和肺发育缺陷引起的相关疾病,为临床医师从发育的角度探索肺部疾病机制提供依据和思路.......

    作者：万华靖；石芳 刊期： 2016- 16

  • 儿童造血干细胞移植营养状态及其与造血重建的关系

    目的评估造血干细胞移植患儿移植前后的营养状态,探讨其与移植后造血重建的关系.方法前瞻性收集2013年12月至2014年11月于首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心移植病房进行初次造血干细胞移植的54例患儿的临床资料,其中异基因造血干细胞移植42例,接受外周血造血干细胞移植26例,在患儿进行造血干细胞移植前,移植后0、30、60、100d测营养指标,包括体质量、身高、血清清蛋白、前白蛋白.并且收......

    作者：宋娜；周翾 刊期： 2016- 16

  • 儿童幼年系统性红斑狼疮合并特应质对其病情及预后的影响

    目的探讨儿童幼年系统性红斑狼疮(JSLE)合并特应质对其病情及预后的影响.方法收集2005年10月至2015年4月上海交通大学医学院附属仁济医院儿科确诊的JSLE60例,通过混合性队列研究的方法,将JSLE分为特应质组(26例)和非特应质组(34例);记录2组患儿入组时临床及实验室相关资料和随访过程中病情评估指标、治疗药物以及病情预后等资料,通过数据统计和分析,比较2组之间各指标的差异.结果1.在......

    作者：周燕青；曹兰芳；郭茹茹；励乐萍；方慧芬 刊期： 2016- 16

  • 有甲状腺大的先天性甲状腺功能减退症患儿双氧化酶成熟因子1基因突变研究

    目的对山东地区有甲状腺大的先天性甲状腺功能减退症(congenitalhypothyroidism,CH)患儿双氧化酶成熟因子1(DUOXA1)基因进行突变筛查,阐明DUOXA1基因突变类型及特点,为CH的基因诊断及治疗提供理论依据.方法通过山东省新生儿筛查系统选取山东省52例有甲状腺大的CH患儿及100例健康对照者,抽取外周静脉血,提取白细胞全基因组DNA,采用8对序列特异性引物,运用PCR扩增......

    作者：董丽萍；臧红伟；韩文秀；臧玉翠；阎胜利；刘世国；葛银林 刊期： 2016- 16

  • 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体拮抗剂治疗幼年特发性关节炎的临床疗效评价

    目的研究TNF-α受体拮抗剂治疗难治性幼年特发性关节炎(JIA)初期及远期疗效,并对病情评价系统进行比较.方法对深圳市儿童医院52例难治性JIA患儿的临床资料进行回顾性研究,参照国际风湿病学会联盟(ILAR)2001诊断标准,分为多关节炎型26例,全身型14例,少关节炎型9例,其他类型3例,入选JIA患儿均在甲氨蝶呤等常规治疗基础上,联合使用TNF-α受体拮抗剂治疗.各组分别采用美国风湿病学会(A......

    作者：梁芳芳；施尚文；彭程；李永柏；杨军 刊期： 2016- 16

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