期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2006年第21期文章

  • 原发性免疫缺陷病诊治进展

    原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydisease,PID)是遗传因素致免疫细胞或免疫分子缺陷引起免疫反应缺如或降低,导致机体抗感染免疫功能低下的一组疾病.目前已确定120多种PID,涉及100多个基因突变.WHOPID专家委员会指导、建立的人类免疫缺陷基因突变数据库资料显示,目前85%以上的病例集中于不足20种PID,由于X-连锁隐性遗传PID较易发现,故70%PID......

    作者：蒋利萍 刊期： 2006- 21

  • 免疫调节与疾病

    人体免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成,是免疫功能发挥的物质基础.免疫器官包括中央免疫器官(骨髓和胸腺)和周围免疫器官(淋巴结、扁桃体、肝、脾和肠道淋巴组织).......

    作者：赵晓东 刊期： 2006- 21

  • 我国儿童艾滋病流行状况及防治策略建议

    联合国艾滋病规划署公布全球艾滋病新报告,截至2005年12月,全球存活的艾滋病病毒(HIV)感染者4030万例(亚洲830万),其中女性1750万例,儿童230万例.2005年全球新增加HIV感染者490万例(亚洲110万),其中15岁以下儿童70万例.2005年全球艾滋病死亡病例为310万,其中15岁以下儿童57万.目前艾滋病流行主要集中于发展中国家,亚洲仅次于非洲地区,已成为艾滋病的高发区.估......

    作者：王宏伟；施虹 刊期： 2006- 21

  • 静脉注射用免疫球蛋白非敏感型川崎病诊疗进展

    川崎病(Kawasakidisease,KD)是儿童常见的自身免疫性血管炎综合征.其病因及免疫发病机制未完全清楚,大量流行病学及临床观察提示KD的发病可能与感染因素所触发的急性免疫调节紊乱有关.目前仍未检测到导致KD的单一病原微生物,已报道多种细菌、病毒、支原体及其代谢产物(如链球菌和葡萄球菌所产生的超抗原)与KD发病有关.......

    作者：杨军；赵晓东；李成荣 刊期： 2006- 21

  • 儿童消化道疾病620例胃镜分析

    目的探讨儿童消化道疾病的胃镜下表现及其疾病谱.方法选择620例消化道疾病儿童进行胃镜检查,其中118例行胃黏膜病理学检查,并进行系统分析.结果620例患儿中,胃镜检查发现慢性浅表性胃炎290例(46.78%),异物106例(17.10%),十二指肠球部溃疡65例(10.48%),慢性浅表性胃炎并十二指肠炎43例(6.9%),胆汁反流性胃炎38例(6.1%),十二指肠球炎37例(6.0%),胃溃疡1......

    作者：韩宇；张彩凤 刊期： 2006- 21

  • 基质金属蛋白酶检测对鉴别化脓性脑膜炎与病毒性脑炎的价值

    目的通过对血清和脑脊液(CSF)基质金属蛋白酶(MMPs)水平检测,探讨其对小儿化脓性脑膜炎(化脑)与病毒性脑炎(病脑)的鉴别诊断价值.方法采用ELISA法检测18例化脑及22例病脑患儿急性期血清和CSF中MMP-2、MMP-9水平,并与正常对照组比较.结果化脑、病脑患儿血清和CSF中MMP-2、MMP-9水平显著高于正常对照组(P＜0.001),且化脑组显著高于病脑组(P＜0.001).结论血清......

    作者：刘俊英；郭卓平；张会丰；王秀霞；李根山 刊期： 2006- 21

  • 巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿一家系MLC1基因突变分析

    目的通过对巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿(MLC)一家系的分析,确定其MLC1基因的改变及遗传特征.方法收集先证者及其家系成员的临床资料,采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法进行MLC1基因突变检测,确定基因突变位点,明确MLC诊断.结果本家系先证者临床符合MLC诊断.测序结果发现两个基因位点改变c.218G＞A(p.Gly73Glu)和IVS9-1G＞C.患儿为复合杂合突变致病,其c.21......

    作者：蔚洪恩；姜玉武；王静敏；熊辉；张春雨；张月华；秦炯；吴希如 刊期： 2006- 21

  • 复杂性尿道下裂的再次手术治疗

    目的探讨复杂性尿道下裂再次手术治疗方法的选择和应用.方法复杂性尿道下裂患儿21例,根据不同条件分别采用阴茎皮管尿道成型术12例;带蒂阴囊中缝皮管尿道成型术7例;纵劈尿道板卷管尿道成型术、尿道口基底血管皮瓣尿道成型术各1例.结果15例术后无尿瘘及尿道狭窄等并发症,效果满意.术后尿瘘4例,阴茎下曲、尿道口狭窄各1例,总并发症发生率28.5%.结论复杂性尿道下裂的再次手术方法应根据病例的不同情况合理选择......

    作者：郭云飞；马耿；葛征；汪敏标 刊期： 2006- 21

  • 新生儿气胸2例

    例1,男,因皮肤发绀,肌张力差40min入院.胎龄41+3周,胎膜早破,出生体质量3400g,出生1minApgar评分7分,经清理呼吸道、吸氧,5min评分8分,40min后转入儿科.查体:体温36℃,脉搏128次/min,呼吸60次/min,面部及全身皮肤发绀,哭声反应可,前囟平软,呼气性呻吟,鼻扇,胸骨上窝凹陷,双肺呼吸音弱,心率128次/min,心音有力,律齐,腹软,肝脾不大,肌张力差.......

    作者：红彦；吴俊梅 刊期： 2006- 21

  • 以出生时皮肤改变为首发表现的先天性白血病1例

    患儿,女,13d,因全身瘀斑13d,发热12d为主诉,由外院转入.系G1P1,胎龄39周,因脐绕颈,宫内窘迫,在外院剖宫产娩出,出生体质量3.5kg,生后窒息,羊水Ⅲ度污染,阿氏评分不详.出生时全身就有大小不等、略高出皮面的红或紫色瘀斑.......

    作者：李刚；李雪波；杨波；孙正芸 刊期： 2006- 21

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