期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第24期文章

  • 伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病

    伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病(mildencephalitis/encephalopathywithareversiblespleniallesion,MERS)是一种临床-影像学综合征,根据影像学受累部位分为MERSⅠ型和MERSⅡ型.儿童患者其病因主要以感染为主.该病临床表现为意识障碍、头痛、呕吐、惊厥等急性轻微脑炎或脑病症状,头颅磁共振成像(MRI)显示胼胝体压部受累为主的病灶.临......

    作者：华颖；王艳萍；过湘云 刊期： 2017- 24

  • 急性坏死性脑病

    急性坏死性脑病(ANE)是一种罕见的感染后急性脑病,多继发于病毒感染,发病机制可能与宿主感染病毒后产生过度免疫反应有关.其病理改变为局灶性血管损伤所致血脑屏障破坏、血浆渗出,终引起脑水肿、点状出血、神经元及胶质细胞坏死.影像学改变具有诊断意义,为对称性多灶脑损害,双侧丘脑100％受累.对ANE的治疗无特效药物,主要采用激素、免疫球蛋白和血浆置换等治疗.......

    作者：金瑞峰 刊期： 2017- 24

  • 出血性休克与脑病综合征研究进展

    出血性休克与脑病综合征(hemorrhagicshockandencephalopathysyndrome,HSES)是Levin于1983年首次提出的一种见于婴儿期的严重疾病.HSES的主要临床特点是前驱感染症状发热、腹泻后,随之出现抽搐、意识障碍、出血倾向、休克及多器官损害.病理表现为多脏器点状出血、坏死或炎性改变.其病因不明,预后差,尽管进行积极的治疗,但病死率极高,幸存者多遗留神经系统后遗......

    作者：施旭来；刘丽 刊期： 2017- 24

  • 急性脑病伴双向发作及后期弥散降低

    急性脑病(acuteencephalopathy)是儿童期,尤其在婴幼儿期神经系统较常见疾病.急性脑病伴双向发作及后期弥散降低(acuteencephalopathywithbiphasicseizuresandlatereduceddiffusion,AESD)是其中的新亚型,为伴热性惊厥持续状态、远期认知损害及局部脑萎缩的急性脑病,可伴有远期严重认知功能损害.额叶受累为主的急性婴儿期脑病(ac......

    作者：杨立彬；吴雪梅；梁建民 刊期： 2017- 24

  • 儿童自身免疫性脑炎研究进展

    近年来中枢神经系统自身抗体的发现促进了神经病学的发展.免疫机制参与了许多急性脑炎和脑病的发生和发展过程,儿童中比较常见的自身抗体相关性脑炎综合征包括抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关性脱髓鞘、抗γ-氨基丁酸A型受体脑炎、抗甘氨酸受体脑炎、基底核脑炎和抗谷氨酸脱羧酶脑炎等,其他成人中描述的自身抗体在儿童中非常罕见或未见报道.有关血清学阴性的疑似自身免疫性脑炎的诊断,在......

    作者：王纪文；刘丽 刊期： 2017- 24

  • 儿童肺炎链球菌血流感染的临床特征及死亡危险因素分析

    目的探讨儿童肺炎链球菌(Sp)血流感染的易患因素、临床特征及死亡危险因素.方法回顾性分析57例Sp血流感染患儿的性别、年龄、感染类型、基础疾病等临床信息,以及部分菌株的药敏及血清型结果等.根据28d预后分为死亡组(15例)和好转组(40例),通过多因素Logistic回归分析死亡危险因素.结果57例患儿中,男女比例为2:1;5岁以下为主(51例,89.5％);社区获得性感染31例(54.4％).发......

    作者：朱亮；张烨；董方；姚开虎；刘钢 刊期： 2017- 24

  • 儿童应激性心肌病1例并文献复习

    目的探讨儿童应激性心肌病的临床特点和预后.方法总结2015年9月厦门大学附属第一医院收治的1例应激性心肌病患儿的临床表现、辅助检查、诊治经过及预后,并通过检索中国知网、万方数据库、PubMed数据库建库至2017年4月儿童应激性心肌病相关文献进行文献复习总结.结果患儿,女,1岁11个月,滴注静脉用丙种球蛋白过程中突发急性肺水肿,并迅速进展至心源性休克,辅助检查提示肌钙蛋白轻度升高,心房利钠肽显著升......

    作者：朱碧溱；吴谨准；陈国兵；白海涛 刊期： 2017- 24

  • 良性家族性婴儿癫痫的致病基因谱研究

    目的探讨我国良性家族性婴儿癫痫(BFIE)家系的致病基因谱.方法收集2006年10月至2017年6月在北京大学第一医院等4家医院就诊的BFIE家系临床资料和外周血DNA,首先采用Sanger测序方法筛查PRRT2基因突变,对于未发现PRRT2基因突变的家系再采用靶向捕获二代测序癫痫基因检测包对其候选致病基因进行突变筛查.结果共收集71个BFIE家系(包括227例受累者),其中52个家系发现基因突变......

    作者：曾琦；张月华；杨小玲；蒲利华；于晓莉；张秀菊；张静；刘爱杰；杨志仙；刘晓燕；王爽；吴晔；吴希如 刊期： 2017- 24

  • 箱庭疗法对学龄前注意缺陷多动障碍共患睡眠障碍患儿的疗效

    目的探讨箱庭疗法治疗学龄前注意缺陷多动障碍(ADHD)共患睡眠障碍患儿的疗效.方法采用EXCEL软件中的RAND函数生成随机数将62例学龄前ADHD共患睡眠障碍患儿随机分为试验组和对照组,每组31例,对照组采取家庭行为疗法,试验组在此基础上,接受箱庭疗法.采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)、Conners父母症状问卷(PSQ)、Conners简明症状问卷(ASQ)和儿童睡眠习惯问卷(C......

    作者：葛品；刘桂华；李国凯；卢国斌；钱沁芳；徐玉英；杨式薇；刘光华 刊期： 2017- 24

  • 以转氨酶升高为首发表现的假肥大型肌营养不良临床分析

    目的分析以血清转氨酶升高为首发表现的假肥大型肌营养不良患儿的临床特点,以提高临床医师对该病的认识,减少误诊和漏诊.探讨转氨酶升高与假肥大型肌营养不良早期的关系,为早期诊断提供依据.方法以2012年1月至2014年12月收治的24例以转氨酶升高为首发表现,终经DMD基因检测或肌活检确诊假肥大型肌营养不良的患儿为研究对象.对其临床表现、诊断过程、血清肌酶、基因分析、肌电图和骨骼肌病理变化等临床资料和实......

    作者：李媛媛；刘卓；欧阳胜荣；曹丁丁；吴建新 刊期： 2017- 24

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