期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2001
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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多次睡眠潜伏期试验对儿童发作性睡病的诊断价值
目的通过总结30例儿童发作性睡病病例,了解其发病特点及临床特征,判断多次睡眠潜伏期试验(MSLT)在临床工作中的诊断价值.方法试验组为2014年1月至2016年9月中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科诊治的30例发作性睡病患儿,健康对照组为同期在小儿神经内科或儿童保健科就诊的38例健康儿童,应用多导睡眠监测仪分别完成MSLT,取得平均睡眠潜伏期及快动眼起始睡眠期起始次数,分析其临床特征,评估治疗随......
作者:邓瑶;王华 刊期: 2017- 24
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颅内出血并脑桥外髓鞘溶解综合征及下肢深静脉血栓1例
渗透性髓鞘溶解症(ODS)是一种罕见的、严重的中枢神经系统脱髓鞘疾病,人群中ODS的发病率为0.25%~0.50%[1].维生素K缺乏出血(VKDB)系由维生素K1缺乏所致出血性疾病,在发达国家,VKDB发病率仅为4.4/10万~8.8/10万,但在中低收入国家则高达80/10万[2].在晚发性VKDB中,50%以上的病例有颅内出血,致残、致死率较高[3].深静脉栓塞(DVT)以下肢较为常见,人群......
作者:孙小兰;钟建民 刊期: 2017- 24
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儿童急性出血性白质脑炎1例
急性出血性白质脑炎(acutehemorrhagicleukoencephalitis,AHLE)是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘病.国外有较多病例报道,国内少有报道,尤其在儿科领域的报道更少.2016年11月山西省儿童医院神经内科收治1例AHLE患儿,现总结其临床、影像学特点及治疗等,并对相关文献进行复习,以期提高临床医师对该病的认识.......
作者:文思群;韩虹;李朝阳 刊期: 2017- 24
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原钙黏蛋白19(PCDH19)基因相关癫痫研究进展
原钙黏蛋白19(PCDH19)基因相关癫痫是一种特殊X连锁遗传疾病,女性和嵌合体男性受累,男性半合子不受累.近年来,有关PCDH19基因相关癫痫的报道逐渐增多,PCDH19基因已成为重要的癫痫致病基因之一.现对PCDH19基因及蛋白结构功能,PCDH19基因相关癫痫的遗传方式、致病机制、临床特点、治疗及基因型-表型相关性的研究进展进行综述.......
作者:刘爱杰;张月华 刊期: 2017- 24
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儿童冲动控制障碍的识别与治疗
儿童冲动控制障碍(CICD)是一组起病于儿童期的心理障碍.因为儿童冲动控制障碍的早期识别、干预对儿童的健康成长有着重要的意义,所以,现就儿童冲动控制障碍的分类、病因学、流行病学、临床特征、鉴别诊断与治疗予以综述,以提高对儿童冲动控制障碍的识别与治疗水平.......
作者:杨世昌;卫博;杨卫卫 刊期: 2017- 24
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动脉自旋标记在儿童脑部疾病中的应用
动脉自旋标记(ASL)与动态磁敏感对比增强灌注成像不同,其无需对比剂,是一种可重复使用且无创的影像学检查手段.这种技术反转标记流向大脑的动脉血质子,然后用其示踪评价脑灌注.如果所有标记的血液在图像采集时到达成像体素,标记图像和对照图像之间的信号差异将与脑血流量成比例.近年来随着ASL技术的发展,对小儿脑部疾病,如缺氧缺血性脑病、小儿癫痫、小儿脑炎等的诊断有了新的进展.......
作者:杨雪莹;付旷 刊期: 2017- 24
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生酮饮食疗法治疗儿童难治性癫痫作用机制研究进展
生酮饮食(KD)是治疗儿童难治性癫痫的一种辅助疗法,近年来大量临床实践及研究证实其确有一定疗效.虽然有关KD抗癫痫作用机制的研究已有不少发现,但迄今尚未找到与临床疗效相关的明确的生物靶点.现针对KD本身的生化特性及其引发的代谢改变(包括对神经元γ-氨基丁酸能、谷氨酸能、ATP敏感的钾离子通道和嘌呤能代谢的作用等),对KD治疗儿童难治性癫痫的作用机制及新进展进行综述.......
作者:陈文杰;秦炯 刊期: 2017- 24
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2017年英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)脑性瘫痪指南解读
2017年英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布了25周岁以下脑性瘫痪(脑瘫)患者的评估和管理指南,在脑瘫高危因素中强调了产前和产时孕妇呼吸道或泌尿生殖道感染、新生儿脓毒症(尤其是体质量低于1.5kg)2项独立高危因素,值得临床高度重视.头颅磁共振成像可对脑瘫的病因进行评估和归类,先天性因素导致的脑瘫中,脑白质损伤占45%,双侧基底核或深部灰质损伤占13%,先天畸形占10%,局部性梗死占7%......
作者:吴德;唐久来 刊期: 2017- 24
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