期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第8期文章

  • 重组人生长激素在Prader-Willi综合征治疗中的应用

    Prader-Willi综合征是一种罕见的印迹遗传性疾病,主要表现为肌张力低下、婴儿期喂养困难、儿童期开始的过量饮食和进行性肥胖、性腺发育不良、成人期身材矮小、代谢综合征及认知行为障碍.国内外经验证实,重组人生长激素(rhGH)对于治疗Prader-Willi综合征疗效良好,为保证治疗质量,改善长期预后,需要关注多个方面的问题,包括rhGH治疗前的营养发育及内分泌代谢功能评估、开始rhGH治疗的年......

    作者：陈晓红；姚辉 刊期： 2016- 08

  • 编外标记染色体与18p染色体异常

    人类正常细胞核中有22对常染色体与1对性染色体,但一些人细胞核内另有多余的常染色体片段,被称为编外标记染色体(smallsupernumerarymarkerchromosome,sSMC).sSMC属于染色体结构异常,因其片段太小,并缺少明显的显带模式,无法通过传统的细胞遗传学显带技术进行识别,需要采用芯片比较基因组杂交或荧光原位杂交等多种分子生物学诊断方法才能确诊.由sSMC导致的染色体异常综......

    作者：刘玉鹏；秦炯 刊期： 2016- 08

  • DDX1基因对神经母细胞瘤细胞侵袭、迁移及耐药能力的影响

    目的探讨deadbox1(DDX1)基因对神经母细胞瘤(NB)细胞侵袭、迁移及耐药能力的影响.方法根据病毒滴度在2孔细胞中分别加入适宜量的目的病毒(Lenti-DDX1-MIR病毒液,滴度1012TU/L)和阴性对照病毒(Lenti-EGFP病毒液,滴度3×1011TU/L)[感染复数(MOI)=10].将生长状态良好、处于对数生长期的空细胞[SK-N-BE(2)/blank]、阴性对照组细胞[S......

    作者：李建华；刘玉峰；王家勤；郭学鹏 刊期： 2016- 08

  • 以双侧丘脑损伤为主的病毒性脑炎临床转归与治疗分析

    目的探讨以侵袭丘脑为主的病毒性脑炎临床转归及治疗特点,以期改善预后.方法收集2012年9月至2013年6月头颅MRI提示双侧丘脑损伤的病毒性脑炎患儿12例,随诊2年.通过病史询问、查体、实验室及脑功能监测,对治疗和预后进行回顾性分析.结果12例均急骤起病,高热、昏迷、抽搐,恢复中出现谵妄、不自主运动多,4例(33.3％)病情有反复;6例(50.0％)需呼吸机辅助通气;急性期视频脑电图均呈弥散性慢波......

    作者：王三梅；孙静；杨常栓；朱丽娜；封志纯 刊期： 2016- 08

  • 非腹泻起病Shwachman-Diamond综合征1例

    Shwachman-Diamond综合征(SDS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为胰腺外分泌功能不足、骨髓造血衰竭、白血病倾向以及骨骼发育异常,发病率为1/7.5万～1/16.8万,相对罕见[1].本病婴儿期多以持续腹泻起病,并出现营养不良及生长发育落后表现,血细胞减少在婴儿期过后逐渐加重[2-3].首都医科大学附属北京儿童医院近期收治1例非腹泻起病SDS患儿,婴儿期即出现明显的骨髓......

    作者：段超；吴润晖；张蕊；张莉；赵文；廉红云；王凯；郑杰 刊期： 2016- 08

  • 庆大霉素诱导的巴特样综合征1例

    巴特综合征(Barttersyndrome,BS)是1962年由巴特首次描述了2例血压正常低钾性碱中毒、高醛固酮血症伴球旁器增生肥大的患者而得名.该病为少见遗传病,而继发性BS更因其相似的临床特征及隐匿的诱因难以诊断及鉴别.现对1例继发性BS患儿的诊治过程进行分析,探讨继发性BS的临床特点及鉴别要点,以指导临床诊疗.......

    作者：王稀欧；巩纯秀；谷奕 刊期： 2016- 08

  • 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏儿童代谢综合征研究进展

    先天性肾上腺皮质增生症(CAH)21羟化酶缺乏(21-OHD)是相对常见的遗传性内分泌疾病,其治疗方法是糖/盐皮质激素替代、维持正常生长发育,过度治疗或治疗不足则是治疗中常见的2种现象.研究发现,CAH21-OHD成人患者的代谢紊乱及心脑外周血管疾病发生率显著增高;对儿童患者代谢紊乱的研究则较少,国内尚未见报道.现综述近年来关于21-OHD患者的代谢紊乱的表现及发病机制的研究进展.......

    作者：林娟；马华梅 刊期： 2016- 08

  • 促甲状腺素受体基因与甲状腺功能亢进症相关性研究进展

    甲状腺功能亢进症(简称甲亢)病因目前尚不完全明确.促甲状腺素受体(TSHR)基因是甲亢病因的研究热点之一.本研究对TSHR基因与甲亢相关性研究进展进行了总结分析,结果提示TSHR基因胚系突变会引起家族性非自身免疫性常染色体显性遗传性甲亢和持续性、散发性、先天性非自身免疫性甲亢的发生,需要特别关注,以期早期诊断和治疗.此外,TSHR基因变异可能会破坏TSHR的稳定性,从而成为自身抗原引起TSHR抗体......

    作者：马晓丹；毛晓健 刊期： 2016- 08

  • 生物素酶缺乏症研究进展

    生物素酶缺乏症是由于生物素酶基因突变导致生物素酶活性下降而引起的一种常染色体隐性遗传病,多于婴幼儿期起病.近年来,随着遗传代谢病筛查技术水平的提高,生物素酶缺乏症不断被诊断.国外报道该病的发病率约为1∶60000,其临床表现复杂,未经应用生物素治疗的患儿病死率、致残率极高.现对生物素酶缺乏症的发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述.......

    作者：张豪正；王广新 刊期： 2016- 08

  • ATP敏感性钾离子通道型先天性高胰岛素血症的遗传发病机制及诊疗进展

    ATP敏感性钾离子通道型先天性高胰岛素血症(KATP-HI)是先天性高胰岛素血症(CHI)常见和严重的类型,占CHI患者的40％～45％.KATP-HI由编码ATP敏感性钾离子通道的ABCC8和KCNJ11基因的功能丧失性突变引起.二氮嗪是治疗KATP-HI的主要和首选治疗药物.对内科治疗无效的KATP-HI患儿通常需要行不同程度的胰腺切除术进行治疗,以维持血糖在正常水平.......

    作者：徐子迪；桑艳梅 刊期： 2016- 08

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华实用儿科临床杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话