期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019

- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
-
婴儿胆汁淤积性肝病的诊断及鉴别诊断
婴儿胆汁淤积性肝病是婴儿期(包括新生儿期)常见的肝脏疾病,涉及肝内和肝外多种病因,首先应鉴别胆道闭锁和非胆道闭锁,依据临床、实验室、影像学和肝脏病理进行综合评估诊断.肝内胆汁淤积性肝病病因甚多,遗传因素已成为研究热点,病因及适当治疗可显著改善预后.......
作者:董琛;黄志华 刊期: 2018- 19
-
家族性肝内胆汁淤积症的研究进展
遗传性肝内胆汁淤积症是儿童期死亡或致残的重要原因.随着分子医学的发展,一系列基因突变导致的家族性肝内胆汁淤积症(ATP8B1缺陷、ABCB11缺陷、ABCB4缺陷、TJP2缺陷、NR1H4缺陷、MYO5B缺陷)陆续被发现和认识.这些患儿若得不到及时干预,多在儿童期发展为肝硬化和肝衰竭.因此,早期诊断和干预对改善预后十分重要.......
作者:王建设;李丽婷 刊期: 2018- 19
-
早产儿肠外营养相关性肝病的诊断与治疗
早产儿肠外营养相关性肝病是早产儿长期胃肠外营养主要的并发症之一,其主要特征是结合胆红素≥34.2μmol/L,伴或不伴肝酶异常,排除其他疾病.其常见危险因素包括胎龄、低出生体质量、胃肠外营养的持续时间、胃肠外营养成分、感染、胃肠疾病、基因易感性等.这种肝损害大多程度较轻,停止静脉营养会自愈,但也有少数会进展到肝纤维化.尽管熊去氧胆酸和鱼油来源的、富含ω-3PUFA(n-6:n-3=1:7)的脂肪乳......
作者:胡玉莲;胡长霞 刊期: 2018- 19
-
Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症发病机制和治疗策略:聚焦胆小管膜载体蛋白
Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(neonatalintrahepaticcholestasiscausedbyCitrindeficiency,NICCD)发病的关键病理生理改变是肝细胞胞质NADH/NAD+比值上升.该比值上升一方面造成NICCD患儿肝细胞能量缺乏,影响胆小管膜上BSEP、MDR3、FIC1、Sterolin1/2和MRP2等能量依赖性载体蛋白的转运功能而造成胆汁淤积......
作者:宋元宗 刊期: 2018- 19
-
脂肪干细胞生物活性分泌物防治早产儿脑白质损伤的安全性及早期疗效
目的探索脂肪干细胞生物活性分泌物(ASCBS)鞘内注射防治早产儿脑白质损伤(WMI)的安全性和疗效.方法按统一标准在多个医疗中心分3个胎龄组募集63例WMI早产儿,A组:胎龄24~28+6周,21例;B组:胎龄29~32+6周,20例;C组:胎龄33~36+6周,22例.各胎龄组以抛硬币的方法随机分为治疗组及对照组,治疗组连续3d每天1次腰椎穿刺并鞘内注射ASCBS.于矫正胎龄足月进行新生儿行为神......
作者:曹一翀;刘卫鹏;王凤;王倩;汪兆艳;杨印祥;杨巧芝;张茜;刘芳;刘利军;吕红艳;唐仕芳;张家洁;温志杰;栾佐 刊期: 2018- 19
-
视神经脊髓炎谱系疾病患儿的临床及影像学特征
目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患儿的临床及影像学特征.方法回顾性分析2013年7月至2017年9月山东大学附属省立医院小儿神经科收治的16例NMOSD患儿的临床资料、影像学表现及随访资料.结果16例患儿中首发症状为视神经炎(ON)5例,长节段横贯性脊髓炎(LETM)6例,ON及LETM同时发生者3例,初诊为急性播散性脑脊髓炎者2例.11例患儿行血清水通道蛋白-4(AQP4)抗体检查,4......
作者:张新颖;孙文秀;高玉兴;王学禹;温兆春;马爱华;席加水;陈娜 刊期: 2018- 19
-
经管饲肠内营养在儿童消化系统疾病中的应用
经管饲肠内营养是指对于具有完全或部分胃肠道功能的患者,为满足其能量和营养供给,通过管道将液体营养配方输入胃肠道内,利用其吸收功能来改善患者营养状态或达到其他治疗目的的一种营养治疗手段.与静脉营养相比,肠内营养尽可能利用胃肠道功能,更符合生理;其次,肠内营养更廉价,并发症更少.肠内营养的临床应用越来越广泛,尤其在儿童消化系统疾病的治疗中起至关重要的作用.现对肠内营养在儿童消化系统疾病中的应用情况进行......
作者:王恩会;孙梅 刊期: 2018- 19
-
特定碳水化合物饮食在儿童炎症性肠病中的应用
营养治疗在儿童炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)中的治疗和随访管理中占重要地位.特定碳水化合物饮食(specificcarbohydratediet,SCD)在1951年提出,是一种比较严格的针对碳水化合物种类的饮食限制:只允许摄入单糖类碳水化合物,去除双糖和大多数的多糖、淀粉等复杂碳水化合物,但不限制蛋白质和脂肪的摄入,并适当减少经过加工的肉类或其他加工食品.......
作者:熊励晶;杜敏;李杨;商丽红;谢晓丽 刊期: 2018- 19
-
Shwachman-Diamond综合征研究进展
Shwachman-Diamond综合征(SDS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,累及多系统脏器的疾病,主要表现为胰腺外分泌功能不全,骨髓衰竭和骨骼发育异常,还可累及全身其他脏器功能,并有恶性转化可能.SDS相关基因定位于7q11,常见的突变类型为183_184TA>CT和258+2T>C.现综合检索到的国内外相关文献,分析其临床特点、基因型及诊治方案等,以提高临床医师对该病的认识.......
作者:赵彦婷;李白;王叨;刘玉峰 刊期: 2018- 19
-
儿童喘息性疾病合理用药指南
喘息是儿童为常见的呼吸道症状之一,常在患有呼吸道疾病时出现.由于儿童的特殊解剖、生理及免疫特点,喘息在儿童中发生率较高.在很多儿童呼吸道疾病,如支气管哮喘(简称哮喘)、支气管炎、肺炎中,都可表现为以喘息为主的临床特征.数据表明,约34%的儿童在3周岁之前出现过至少1次喘息,有近一半儿童在6岁前会出现喘息[1].......
作者:国家卫生计生委儿童用药专家委员会;中华医学会儿科学分会呼吸学组;中国医师协会儿科医师分会儿童呼吸专业委员会;中国医药教育协会儿科专业委员会 刊期: 2018- 19
动态资讯
- 1 川崎病流行病学回顾
- 2 选择性头部亚低温对缺氧缺血性脑病新生儿微循环的影响
- 3 人肌醇单磷酸酶基因2与临床疾病
- 4 新生儿重症监护病房内早产儿真菌脓毒症危险因素临床分析:2010年至2012年单中心报告
- 5 腹臂导联对房性心律失常的意义
- 6 宫内亚临床感染对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的增敏作用及其与表观遗传的关系
- 7 小儿口、喉、结线及口喉线夹角测量与分析
- 8 α1-抗胰蛋白酶缺乏症
- 9 白细胞介素35+调节性B淋巴细胞在川崎病免疫发病机制中的作用
- 10 桂林地区中重型β珠蛋白生成障碍贫血患儿基因型与临床分析
- 11 恶性淋巴瘤23例误诊分析
- 12 早产儿脓毒血症早期临床表现
- 13 乙肝疫苗注射后婴儿免疫反应的变化
- 14 X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良基因逃避X染色体失活与临床表型的关系
- 15 颗粒酶B和可溶性Fas配体在病毒性心肌炎血清中的表达与心脏超声心功能的关系
- 16 儿童哮喘临床治疗效果观察
- 17 儿童脑神经管闭合障碍畸形的CT与临床
- 18 小儿烧伤并惊厥42例
- 19 早产儿脑损伤和脑性瘫痪
- 20 北京市朝阳区2011年儿童A组溶血性链球菌超抗原基因的分子流行病学研究