期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第21期文章

  • 加强对儿童感染相关性关节炎的再认识

    儿童感染相关性关节炎是一类较为常见的关节炎,可分为儿童感染性(侵袭性)关节炎和感染后关节炎.感染性关节炎由细菌、病毒、真菌等病原体感染后直接侵袭关节或周围软组织而发病,而感染后关节炎往往继发于感染因素后,由于自身异常免疫反应参与而发生的关节炎,如反应性关节炎、链球菌感染后关节炎等.儿童感染性关节炎及感染后关节炎各有其临床特点,熟悉其特点对于儿童关节炎的诊治及预后判断尤为重要.另外,感染因素也与幼年......

    作者：曹兰芳；屠志强 刊期： 2018- 21

  • 重视全身型幼年特发性关节炎的诊治

    全身型幼年特发性关节炎(SoJIA)缺乏特异性的临床表现和实验室检查,诊断困难;部分患儿并巨噬细胞活化综合征,如不及时治疗病死率高;部分患儿对药物治疗反应差,病情反复.因此,SoJIA是儿童风湿性疾病中的疑难重症,应高度重视.现重点从SoJIA的诊断和治疗2个方面进行阐述,以期提高国内儿童风湿科医师对SoJIA的诊治水平,进而改善我国SoJIA患儿的远期预后.......

    作者：李彩凤 刊期： 2018- 21

  • 幼年特发性关节炎的分子遗传学及其临床意义

    幼年特发性关节炎(juvenileidiopathicarthritis,JIA)是儿童期常见的慢性风湿性疾病,也是儿童期致残的主要疾病.遗传因素在JIA的发病原因中占重要地位.随着分子遗传学技术在本症研究的应用,发现了许多JIA易感或相关基因位点,其中人类白细胞抗原基因位点与JIA危险相关性高.JIA临床特征的异质性也在分子遗传学方面有所体现,其中一些研究成果已经显示其对临床转归有预测意义,更多......

    作者：谢建军 刊期： 2018- 21

  • 血免疫球蛋白E与免疫性疾病黏膜免疫破坏

    儿童免疫性疾病黏膜免疫破坏所导致的一系列相关临床问题需要引起高度重视,其发病机制复杂,临床表现多样,容易导致误诊漏诊.过敏、自身免疫性及炎症性疾病、原发性免疫缺陷病临床表型常互有交叉.现从黏膜免疫系统的免疫学特征、免疫性疾病的特点、血清免疫球蛋白(Ig)E及IgG的特征、过敏及自身免疫病中特异性IgE与IgG的区别、黏膜免疫系统与益生菌、黏膜免疫系统与疫苗、黏膜免疫系统在免疫性疾病诊治中的地位、I......

    作者：曾华松 刊期： 2018- 21

  • 高体积分数氧暴露下新生早产大鼠肺组织长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1和核转录相关因子-2表达变化的意义

    目的观察高体积分数氧(高氧)暴露下新生早产大鼠肺组织的长链非编码RNA(IncRNA)转移相关肺腺癌转录本1(MALATl)和核转录相关因子-2(Nrf2)的动态表达,探讨MALAT1和Nrf2的表达变化在高氧肺损伤中的作用.方法孕21dSD大鼠行剖宫产,80只早产大鼠喂养24h后按随机数字表法分为空气组和高氧组.空气组早产大鼠置于室内空气中饲养[吸入氧体积分数(FiO2)=210mL/L],高氧......

    作者：谢琼睆；蔡成；龚小慧 刊期： 2018- 21

  • 大剂量地西泮在伴睡眠中癫痫性电持续状态癫痫患儿中的应用

    目的探讨大剂量地西泮(DZP)在伴睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)癫痫患儿中的应用及疗效.方法对2016年10月至2017年5月在北京大学第一医院儿科门诊就诊的9例ESES癫痫患儿给予大剂量DZP口服治疗,治疗方案:第1晚0.75～1.00mg/kg(大量40mg),第2晚起0.5mg/(kg·d)(大量20mg),维持l～3个月,随后l～3个月逐渐减停.观察患儿应用DZP前后的癫痫发作、脑电图......

    作者：龚潘；薛姣；杨志仙；金怡汶；吴晔；常杏芝；姜玉武；张月华 刊期： 2018- 21

  • 经脐单部位多通道腹腔镜一期Fowler-Stephens治疗小儿腹腔内高位隐睾的疗效评价

    目的评价经脐单部位多通道腹腔镜一期Fowler-Stephens(F-S)治疗腹腔内高位隐睾的临床疗效.方法回顾性分析2011年1月至2017年1月在首都儿科研究所附属儿童医院行经脐单部位多通道腹腔镜一期F-S的30例腹腔内隐睾患儿的临床资料,设为观察组.年龄1～8岁,平均18个月;单侧22例,双侧8例,共38只睾丸.同期行传统腹腔镜分期F-S手术的31例腹腔内隐睾患儿设为对照组,年龄11个月～9......

    作者：郭立华；郝春生；牛志尚；张晨捷；王弘扬 刊期： 2018- 21

  • 儿童系统性红斑狼疮并Libman-Sacks心内膜炎1例

    Libman-Sacks心内膜炎是—种发生在心内膜上的多发性非细菌性疣状赘生物,由Libman和Sacks于1924年首先描述,为系统性红斑狼疮(SLE)的心脏瓣膜病变,可侵犯心脏各瓣膜,成人以二尖瓣和主动脉瓣多见[1-2],儿童尚未见系统研究,仅有零星病例报道.成人SLE患者常并瓣膜改变,但瓣膜受累程度往往较轻[3],多不需手术治疗,但儿童患者如何相关研究较少.现对中山大学附属第一医院心血管医学......

    作者：巴宏军；廖翠梅；林约瑟；李轩狄；李珊；李淑娟；朱玲；王慧深；覃有振 刊期： 2018- 21

  • 以致死性横纹肌溶解为首发的系统性红斑狼疮1例

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统和多脏器的全身结缔组织的自身免疫性疾病,是儿童常见风湿性疾病之一.临床表现多种多样,首发症状各异,早期表现多为非特异性的全身症状,如发热、全身不适、关节酸痛等;也可以某一系统或某一器官的征象为早期表现,如皮疹、雷诺现象、口腔溃疡、脱发、贫血、紫癜等;也可以某一项或几项实验室检查异常为早期表现,如蛋白尿或血尿、血常规一系或多系降低、红细胞沉降率(ESR)增快等......

    作者：杨艳君；张东风；刘玲；刘福娟 刊期： 2018- 21

  • Blau综合征1例

    Blau综合征(Blausyndrome,BS)是一种罕见的肉芽肿性自身炎症综合征,致病基因多由CARD15/NOD2突变所致,该位点精氨酸被色氨酸取代而致其发病[1].其临床三联征包括皮炎、关节炎和复发性葡萄膜炎.皮肤和关节受累常见,眼睛症状常较晚出现,但具诊断意义[2].由于其罕见性,BS目前无佳治疗方法.如激素治疗效果不佳,可应用免疫抑制剂和生物制剂,特别是存在眼部症状后.BS极易被误诊.现......

    作者：陶琳琳；唐雪梅；周娟；朱晓萍 刊期： 2018- 21

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