期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2009年第24期文章

  • 难治性癫(癎)的耐药性与多药耐药

    难治性癫(癎)是困扰儿科医师的常见问题,其重要特征是对抗癫(癎)药物抵抗.随着临床和基础实验的研究,人们逐渐认识到脑结构异常、遗传因素、非正规治疗易使患者耐药,而多药耐药基因和P-糖蛋白在难治性癫(癎)中扮演着重要角色.现对难治性癫(癎)的耐药性与多药耐药从定义、机制、临床诊断与影响因素、治疗等方面进行探讨.......

    作者：王华；张瑞云 刊期： 2009- 24

  • 难治性癫(癎)的基因研究进展

    难治性癫(癎)的发病机制至今仍不明确,对经典的抗癫(癎)药物反应不佳.分子生物学技术的发展,使难治性癫(癎)的基因研究不断深入,为进一步探求其发病机制及开展基因水平的治疗提供途径.现将近年来难治性癫(癎)的基因研究进展报告如下.......

    作者：孙若鹏；密长瑞 刊期： 2009- 24

  • 难治性癫(癎)预后的危险因素及危害性

    难治性癫(癎)(IE)是癫(癎)诊治的难题,约占癫(癎)患病人群的20%-25%.影响IE预后的危险因素很多,包括病因、发作类型、发作频率、起病年龄、性别、神经精神发育障碍、耐药性等.IE对患者的认知、精神、心理、社会功能等方面产生一定的危害,易发生猝死,严重影响生活质量.......

    作者：刘智胜；孙丹 刊期： 2009- 24

  • 儿童难治性癫(癎)的病理学研究进展

    组织病理学改变是难治性癫(癎)(IE)的物质基础,是癫(癎)的发病源头,包括组织病理学改变和分子病理学改变.组织病理学改变包括皮层发育不良、神经胶质细胞增生、神经元脱失和苔状纤维出芽等.组织病理学改变主要导致神经元突触的重组、异常兴奋性突触环路形成及(癎)性放电的增益.分子病理学改变包括多药耐药基因和P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白(MRP)基因及MRP、半胱天冬酶、穹隆体主蛋白、耐药蛋白、谷胱甘肽-......

    作者：唐久来；李冰 刊期： 2009- 24

  • 阻断法呼吸道阻力测定在儿童哮喘中的应用

    目的通过测定哮喘儿童吸入速效β2受体激动剂前后呼吸道阻力的变化,探讨其在哮喘儿童肺功能检测中的应用价值.方法将2006年10月-2008年11月在本院哮喘门诊和住院患儿中诊断为支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘(CVA)的患儿325例,根据年龄段分为≤5岁组和>5岁组,根据临床表现分为典型哮喘组(哮喘组)和CVA组.以5g/L沙丁胺醇作为支气管舒张药物,用阻断法测定各组用药前后呼吸道阻力的变化.结果232......

    作者：肖运迎；江爱萍 刊期： 2009- 24

  • 磁共振弥散成像技术在儿童胼胝体压部及枕钳角度中的应用

    目的应用磁共振弥散成像技术探讨儿童胼胝体压部及枕钳角度的年龄和性别差异及其变化规律.方法90例无中枢神经系统症状及体征且颅脑磁共振榆查正常的儿童(年龄5d～18岁).按年龄分为5组:婴儿组(≤1岁),幼儿组(>1～3岁),学龄前组(>3～6岁),学龄组(>6～12岁),青春发育期组(>12～18岁).每个年龄组内再按性别分为男、女2组.各组儿童分别行头部弥散张量成像,在各向异性值图上测量其胼胝体压......

    作者：罗晓捷；邹松；沈东挥 刊期： 2009- 24

  • 偏头痛儿童与原发性癫(癎)、多发性抽动症儿童生活质量比较

    目的比较偏头痛儿童与原发性癫(癎)儿童和多发性抽动症儿童牛活质量的差异.方法根据第2版,收集在本院就诊并确诊的中度偏头痛儿童239例(偏头痛组).年龄8～12(10.23±1.48)岁;病程6～36(12.14±4.67)个月;头痛发作指数4～20(9.98±3.74).癫(癎)组(EP组)患儿250例,年龄8～12(10.26±1.48)岁.抽动症组(TS组)患儿424例,年龄8～12(9.74......

    作者：柴毅明；周水珍；张林妹 刊期： 2009- 24

  • 注意缺陷多动障碍与色氨酸羟化酶2基因多态性的关系

    目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs11178997和rs4570625多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)之间的关系.方法根据美国4版中ADHD诊断标准,选择45例ADHD患儿和90例健康儿童分别作为研究组和对照组.优化基因芯片杂交技术,设计并合成2个突变位点rs4570625和rs11178997的探针和2对丙烯酰胺标记的引物;样本经PCR扩增后,采用丙烯酰......

    作者：从恩朝；王长虹；苏林雁；徐改玲；程璐；陆祖宏 刊期： 2009- 24

  • 长沙地区农村留守儿童行为和情绪问题的特征

    目的了解长沙地区农村留守儿童的行为与情绪问题特征.方法对长沙农村地区中小学生按分层随机方法抽取6～16岁儿童1480例,对符合留守儿童标准的607例儿童分为3组:父亲外出打工组、母亲外出打工组和父母亲均外出打工组,并与873例非留守儿童进行对照研究.采用Achenbach儿童行为评定量表、儿童焦虑性情绪障碍筛查表、儿童抑郁障碍自评量表进行评定,将4组儿童的各行为、焦虑和抑郁因子进行比较.4组儿童年......

    作者：周金艳；罗学荣；韦臻；管冰清；袁秀洪；叶海森；丁军；张跃兵 刊期： 2009- 24

  • 全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症2家系临床分析及电压门控钠通道β1亚单位基因突变筛查

    目的探讨中国汉族全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系电压门控钠通道β1亚单位(SCNIB)基因突变情况.方法对收集到的2个GEFS+家系进行详细病史采集,体格检查,建立家系图谱,分析其遗传方式.行基因组DNA提取,采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)法对已报道的SCN1B基因外显子3-(C46T、G47A、C156G)3个突变位点进行筛查.结果这2个家系共有患者13例,目前在世......

    作者：王家勤；王健；李建华；郭学鹏 刊期： 2009- 24

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