期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第21期文章

  • 儿童过敏性紫癜免疫机制研究

    过敏性紫癜(Henoch-Sch(o)nleinpurpura,HSP)是一种以免疫复合物在受累组织小血管内皮沉积为主要特征的、多种免疫介导的系统性免疫性血管炎.HSP病因复杂,感染、食物、药物等均可导致发病.其确切发病机制至今仍未完全清楚,可能与机体免疫功能异常,IgA免疫复合物沉积、T淋巴细胞失调、B淋巴细胞异常活化、白细胞介素(IL)-17、IL-21、IL-6、IL-8、内脂素等分泌增多及......

    作者：尹薇；陈晶 刊期： 2017- 21

  • 原发性免疫缺陷病的产前诊断和出生筛查

    随着产前诊断及新生儿出生筛查技术的不断进步,原发性免疫缺陷病的早期诊断和治疗成为一种可能.现通过对原发性免疫缺陷病的产前诊断及出生筛查进行简要总结,为临床医师提供参考,旨在积极推行我国的相关工作,改善原发性免疫缺陷病患儿的预后.......

    作者：王晓川；文旻 刊期： 2017- 21

  • 全身型幼年特发性关节炎发生机制及诊治策略

    全身型幼年特发性关节炎(sJIA)典型临床表现为发热、皮疹、关节痛、多浆膜炎、肝和/或脾大,系幼年特发性关节炎(JIA)的一个亚型,发病率为6.6/100000～15.0/100000,但致残率和病死率占JIA的2/3以上.其症状和体征往往不十分典型,因此诊断常较困难.sJIA病因尚不明确,目前认为是一种自身炎症反应综合征,而非经典自身免疫性关节炎.但是经典自身炎症性疾病有明确致病基因及家族史,而......

    作者：吴小川；李灿琳 刊期： 2017- 21

  • 重症幼年型皮肌炎的诊断、治疗进展

    重症幼年型皮肌炎除皮肤、肌肉损害外,还可出现全身多个系统和器官损害,直接威胁患儿的生命.影像学检查和特异性抗体检测技术的发展,有利于疾病的早期诊断.早期诊断、早期联合持续用药有助于改善预后.当前重症幼年型皮肌炎的治疗仍以大剂量糖皮质激素为主,静脉注射免疫球蛋白是一种快速有效的治疗方法,并可作为一线用药,6个月内可重复用药.对合并器官损害患儿可选择性使用环孢素、霉酚酸酯、他克莫司等免疫抑制剂,甚至是......

    作者：卢慧玲；何婷；温宇 刊期： 2017- 21

  • 丙种球蛋白无反应型川崎病的发病机制及治疗进展

    川崎病是一种儿童期常见病,是一种病因未明的系统性血管炎,是儿童时期后天性心脏病的主要病因.川崎病的病因尚不明确,疾病本身可能是易感人群因为一个共同的免疫介导所致血管炎通路的特征性表现.静脉用丙种球蛋白(IVIG)是目前大家公认的治疗川崎病的一线药物,但仍有10％～20％的患儿对IVIG无反应,虽然IVIG会被选择再次应用,但有效率较初次应用更低,因此,对某些川崎病患儿来说单用IVIG是无效的,即使......

    作者：胡秀芬；温宇 刊期： 2017- 21

  • 呼吸心跳骤停复苏后危重患儿机械通气时肺保护通气策略及随访研究

    目的探讨呼吸心跳骤停复苏后危重患儿机械通气时肺保护通气策略及存活患儿出院90d随访情况.方法选择2011年1月至2016年6月贵阳市儿童医院儿童重症医学科收治因各种原因发生呼吸心跳骤停息儿489例.其中进行心肺复苏后机械通气251例,24h内死亡或放弃治疗83例,存活＞24h168例,分为小潮气量通气组118例,常规潮气量通气组50例,根据潮气量调整呼气末正压通气(PEEP),监测动脉血氧分压[p......

    作者：陈建丽；徐艳霞；周茉；唐熔；凌萍；周麟永；倪佳 刊期： 2017- 21

  • 斜头畸形婴儿的头型特征及其相关性研究

    目的了解斜头畸形婴儿的头型特征及其形态参数之间的相关性.方法选择2016年1至10月于广州市妇女儿童医疗中心康复门诊就诊的104例斜头畸形和头颅外观正常的4～12月龄的婴儿进行头型特征性分析.104例中男74例,女30例.存在斜头畸形特征的婴儿73例(斜头组),其中男53例,女20例;年龄(7.07±2.23)个月.头颅外观正常婴儿31例(对照组),其中男21例,女10例;年龄(8.29±2.81......

    作者：郑韵；徐开寿；何璐；李金玲；郑玉蔼；刘力茹 刊期： 2017- 21

  • 中国一个儿童癫痫三级诊疗中心住院患儿口服抗癫痫药物超说明书用药情况回顾性分析

    目的了解我国一个儿童癫痫三级诊疗中心住院患儿口服抗癫痫药物(AEDs)超说明书用药的现状,为将来制定超说明书用药政策提供基线数据.方法收集北京大学第一医院2016年4月1日至9月30日28d～18岁癫痫患儿住院期间AEDs用药医嘱及患儿基本信息,对超说明书用药发生率及类型进行描述性分析,应用单因素x2检验、多因素Logistic回归分析对年龄、性别、用药种数、发作类型、癫痫持续状态5个相关危险因素......

    作者：张捷；周国鹏；桑田；姜玉武；吴晔 刊期： 2017- 21

  • 换血疗法治疗新生儿红斑狼疮1例

    新生儿红斑狼疮(neonatallupuserythematosus,NLE)是母体自身抗体通过胎盘引起的临床综合征,NLE包括几种主要的临床表现:完全性先天心脏传导阻滞和皮肤狼疮常见,肝胆疾病、血液系统及中枢神经系统受累也可能发生.NLE一般预后较好,但出现严重系统损伤需引起高度关注并及时处理.现报告苏州大学附属儿童医院收治的1例NLE换血治疗难治性肝功能不全患儿的临床表现、治疗及随访结果,为临......

    作者：冯雅君；陈青；陈如月；江璐；唐韩云；李晓忠 刊期： 2017- 21

  • 川崎病患儿急性期心率变异性与降钙素原、超敏C反应蛋白的相关性

    目的探讨川崎病(KD)患儿急性期心率变异性(HRV)与降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及红细胞沉降率(ESR)的相关性,及其对KD尤其是不完全川崎病(iKD)诊断及预后判断中的应用价值.方法选取成都市妇女儿童中心医院2012年8月至2015年10月收治的KD患儿220例,根据诊断标准将KD患几分为典型KD组与iKD组,根据有无冠状动脉损害将KD患儿分为无冠状动脉损害组(NCAL组......

    作者：陈婷婷；石坤；柳颐龄；杨艳峰；李焰；王献民 刊期： 2017- 21

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