期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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儿童进行性脊髓性肌萎缩的诊断与鉴别诊断
儿童进行性脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)是常见的基因遗传病之一,为常染色体隐性遗传病,其发病率为0.8/10万[1].病理改变仅限于脊髓前角细胞,不累及上运动神经元,是下运动神经元变性导致进行性、对称性肌萎缩和肌张力减低;病变可从肢体进行性肌无力、肌萎缩及肌束颤动,受累肌群丧失运动功能而触觉、痛觉、温觉存在.由于本病至今无有效治疗方法,产前基因诊断可避免患儿出生......
作者:邹丽萍 刊期: 2006- 12
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小儿重症肌无力诊断与治疗的新认识
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是主要累及神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetycholinereceptor,AChR)的,由其抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病.MG也是小儿神经科的一种常见病,本文就近年来小儿MG的诊断与治疗新进展作一简要综述.......
作者:黄志;徐秀娟 刊期: 2006- 12
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吉兰-巴雷综合征的研究进展
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)是脊髓灰质炎几近绝迹后当前小儿急性迟缓性瘫痪的首位疾病,主要表现为急性、进行性、迟缓性瘫痪,病程进展不超过4周,重者可累及呼吸肌导致呼吸麻痹,甚至死亡.近年围绕其病因、分型、发病机制和治疗问题,皆有较多新认识,本文简述如下.......
作者:蔡方成;钟敏 刊期: 2006- 12
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儿童遗传性周围神经病
早在1886年Charcot、Marie和Tooth就报道了腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy),但直到1956年,由于神经电生理和腓肠神经活检的广泛开展和应用,才使周围神经病的分类成为可能.1984年Dyck将遗传性周围神经病分为遗传性运动神经病(hereditarymotorneuropathy,HMN),遗传性感觉自主神经病(hereditarysensoryand......
作者:吕俊兰 刊期: 2006- 12
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小儿周围神经和肌肉疾病的实验室检查
在小儿神经专科门诊中,周围神经和肌肉疾病(肌病)占1/3以上.这些疾病往往来自以下4个组织部位:1.脊髓前角细胞和颅神经核;2.神经根及周围神经;3.神经肌肉接合处;4.肌肉组织.常具有共同的临床表现,包括所支配部位的肌力减退、肌张力降低、腱反射减弱或丧失及肌肉萎缩等,部分患儿伴感觉或自主神经功能障碍.然而,临床实践中要具体确诊,往往存在较多困难.......
作者:曹洁;蔡方成 刊期: 2006- 12
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宫内窒息对胎鼠脑组织型纤溶酶原激活物表达的影响
目的观察宫内窒息后胎鼠脑内组织型纤溶酶原激活物(tPA)的表达情况.方法妊娠18d孕鼠随机分为宫内窒息组和假手术组,通过结扎子宫动脉和胎盘分支血管15min使胎鼠宫内窒息.分别在术后不同时间点取出胎鼠脑组织,进行tPA免疫组织化学染色.结果术后4、72h宫内窒息组tPA阳性细胞数与假手术组相比均无统计学差异(P均>0.05),术后12、24、48h组间比较均有统计学差异(P均<0.05);且术后2......
作者:程秀永;董慧芳;朱长连 刊期: 2006- 12
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非感染性疾病致全身炎症反应综合征患儿血C反应蛋白、VW因子的变化
目的了解非感染性疾病所致全身炎症反应综合征(SIRS)患儿CRP和VW因子的变化及其意义.方法选择符合SIRS诊断标准的非感染性疾病患儿32例作为研究对象,根据是否发生多器官衰竭(MOF)分为MOF组(9例)和非MOF组(23例).取其外周静脉血3mL,分别用ELISA法和免疫比浊法测定血CRP和VW因子水平.20例正常儿童作对照.结果SIRS患儿血CRP和VW因子[37mg/L,(185.50±......
作者:付红敏;王剑锋;李平;汤春辉 刊期: 2006- 12
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视黄酸受体拮抗剂对脐血淋巴细胞免疫球蛋白M生成的作用
目的通过采用视黄酸受体(RARα)选择性拮抗剂Ro41-5253(Ro)进行阻抑实验,以进一步明确视黄酸(RA)对脐血淋巴细胞IgM生成的促进作用是否通过RARα途径调节.方法分离脐血淋巴细胞进行体外培养,在丝裂原SAC活化的同时,加入RARα激活剂RA或(和)受体拮抗剂Ro.检测培养24h和48h的细胞RARα,IL-4、IL-6的基因转录水平及培养d5上清中IgM的质量浓度.结果Ro能拮抗视黄......
作者:吴冰冰;王卫平;杨毅 刊期: 2006- 12
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清开灵对戊四氮致癎大鼠海马神经肽Y变化的影响
目的研究大鼠海马部位神经肽Y(NPY)的分布和水平,及清开灵干预治疗作用.方法采用戊四氮(PTZ)制备大鼠癫模型.放射免疫法和免疫组织化学测定大脑海马组织匀浆NPY水平.结果免疫组织化学显示点燃模型组阳性反应神经元增多,清开灵干预组阳性反应神经元则明显增多.点燃模型组海马组织匀浆NPY的放射免疫测定浓度增高(P《0.05);清开灵干预组海马组织匀浆NPY的放射免疫水平与点燃模型组相比明显升高(P......
作者:田野;唐洪丽;王晨虎;黄秋玲 刊期: 2006- 12
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γ干扰素和转化生长因子β1在高氧肺损伤中的表达及其意义
目的动态观测高氧肺损伤动物模型中(IFN-γ)和转化生长因子β1(TGF-β1)的变化规律,探讨高氧肺损伤纤维化的发病机制.方法取2周左右的Wistar大鼠32只,随机分为空气组和高氧暴露3、7、14d组,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色观察IFN-γ和TGF-β1在空气和高氧暴露3、7、14d组肺组织中的分布和表达.结果IFN-γmRNA在高氧3d达高峰水平,高氧7d后开......
作者:吴燕燕;卢仲毅;许峰 刊期: 2006- 12
动态资讯
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