期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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肠道病毒71型感染的诊治
肠道病毒71型感染可导致于足口病,部分患儿可出现脑膜脑炎、心肌炎和支气管肺炎等.本病主要经粪.口途径传播,也可经呼吸道传播.患者多为1~6岁婴幼儿.若患儿血清抗肠道病毒71型IgM抗体阳性,或急性期与恢复期血清IgG抗体滴度升高4倍以上即可明确诊断.目前该病尚无特效治疗药物,主要为对症治疗.......
作者:杨绍基 刊期: 2010- 07
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膳食纤维与儿童肠道发育
膳食纤维(DF)对维护人的消化道功能和结构有重要作用.现代的DF定义强调食物中DF对人体的营养价值,将生理学功能相似的物质均归为DF,即不能在小肠内消化吸收、可进入结肠发酵的物质,故包含一些既往不被认为是DF的物质,如低聚糖、抗性淀粉、不能被消化的单糖、双糖等.婴儿肠道功能发育不成熟,未完全消化吸收的糖类则可能进入结肠发酵发挥作用.乳汁中未能被消化吸收的乳糖、丰富的低聚精或食物中未消化吸收的淀粉是......
作者:李俊;黎海芪 刊期: 2010- 07
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乳糖不耐受症及其治疗
婴幼儿乳糖不耐受症常导致婴幼儿腹泻或腹泻迁延不愈,影响其摄人乳制品,危害婴幼儿的身体健康和生长发育.近年来,在乳糖不耐受的基础与临床研究方面均取得了重要进展.了解婴幼儿乳糖不耐受症的分类、发病机制、实验室诊断及治疗,对维持婴幼儿健康有重要意义.......
作者:黄永坤;杨娟 刊期: 2010- 07
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叶酸缺乏的小儿中枢神经系统表现
叶酸(盐)是人类健康、生长发育必需的维生素,作为辅助因子或辅酶,叶酸在基因组的维持与修补、基因表达的调控、氨基酸代谢、髓鞘生成与神经递质如5-羟色胺、儿茶酚胺及褪黑素的合成中起关键的生物作用.其缺乏可导致从受精前确定的遗传综合征(如21三体综合征)、胚胎形成过程发生的畸形(如神经管缺陷)到出生获得的并可能成为进行性的脑病(如脑叶酸缺乏病,共至成人的缺血性脑卒中、痴呆及抑郁等神经变性和神经精神病).......
作者:梁承玮;俞雅珍 刊期: 2010- 07
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先天性心脏病伴心内膜弹力纤维增生症和心肌致密化不全6例
目的探讨小儿先天性心脏病(CHD)伴心内膜弹力纤维增生症(EFE)和心肌致密化不全(NVM)的临床表现、诊断及治疗效果,以提高对该病的认识和诊疗水平.方法对2005年5月-2008年1月本院收治的6例CHD伴EFE和NVM患儿的临床表现、胸片、心电图、超声心动图及临床治疗情况进行分析.CHD伴EFE和NVM的诊断依据超声心动图表现,治疗方案以CHD及EFE的治疗方案为主.结果3例行手术治疗[行动脉......
作者:蔡华波;李志川;徐明国;袁秀丽;孟祥春 刊期: 2010- 07
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平板运动试验评价川崎病并冠状动脉损害32例
目的评价平板运动试验对川崎病(KD)并冠状动脉损害的诊断价值.方法采用美国GE公司生产的T2100活动平板对本院2008年4月-2009年4月诊断为KD且存在冠状动脉损害的32例患儿进行平板运动试验.男27例,女5例;年龄4.5~14.0岁.均符合KD诊断标准,超声心动图均提示存在冠状动脉损害.结果32例患儿除2例出现严重面色苍白,体力不支不能耐受外,余30例均出现不同程度的ST段改变:其中出现S......
作者:曹黎明;秦玉明;周凯;王凤鸣;钱建华;赵乃峥;龚晓平;朱善良 刊期: 2010- 07
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儿童失神癫(癎)GABRG2基因突变筛查
目的对有热性惊厥(FS)和(或)癫(癎)家族史的儿童失神癫(癎)(CAE)患儿进行γ氨基丁酸A(GABAA)受体γ2亚单位基因(GABRG2)进行突变筛查,探讨GABRG2基因是否是CAE的易感基因.方法收集30例有PS和(或)癫(癎)家族史的CAE患儿(男17例,女13例;发病年龄3岁~10岁6个月)的家系资料,采集患儿及患儿父母的外周血并抽提DNA,采用PCR和DNA直接测序法对其GABRG2......
作者:马秀伟;张月华;孙慧慧;潘虹;吴沪生;许克铭;吴希如 刊期: 2010- 07
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孤独症患儿食物不耐受情况及忌食不耐受食物的治疗效果
目的探讨孤独症患儿的食物不耐受情况及忌食不耐受食物的治疗效果.方法选取孤独症患儿82例为孤独症组,健康儿童20例为健康对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测二组血清14种食物过敏原IgG水平,并加以比较,对食物过敏原结果阳性的患儿忌食不耐受食物.结果孤独症组食物过敏原特异性IgG抗体水平显著高于健康对照组(P......
作者:耿香菊;吴丽;宋丽佳 刊期: 2010- 07
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伴中央-颞区棘波的儿童良性癫(癎)35例临床和脑电图特征
目的探讨伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痢(BECTS)的临床和脑电图(EEG)特征.方法对2003年7月-2008年12月在本院癫(癎)门诊就诊的35例BECTS患儿的临床资料、EEG结果、药物治疗反应及预后进行回顾性分析.结果本组35例BECTS患儿的起病年龄为2.5~14.0岁,其中6~10岁为发病高峰(62.9%).表现为局限性发作22例:一侧面部抽搐、流涎、咽喉发声、肢体强直或阵挛,部分继发......
作者:王秋菊;黄圣明;黄希顺 刊期: 2010- 07
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p21蛋白与K-ras蛋白在先天性胆管扩张症中的表达及其意义
目的研究p21蛋白和K-ras蛋白在先天性胆管扩张症(CBD)中的表达及其相互关系,并探讨其在CBD癌变发生发展过程中的临床意义.方法收集本科2000年1月-2007年9月确诊为CBD的36例患儿行胆总管囊肿切除术的组织标本,9例正常对照组胆管组织来自本院病理学系流产胎儿及死于非胆管系统疾病儿童尸检标本.标本组织经40g·L-1甲醛固定,石蜡包埋,切片固定处理,应用免疫组织化学技术对标本中p21蛋......
作者:周良;魏明发 刊期: 2010- 07
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