期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第8期文章

  • 儿童脑外伤后癫痫发作的临床特点及危险因素

    目的探讨儿童脑外伤后癫痫发作(PTS)的临床特点及危险因素,为临床预防PTS提供理论依据.方法以2010年1月至2016年11月郑州大学第一附属医院儿科收治的388例脑外伤患儿为研究对象,根据有无癫痫发作,分为PTS组及脑外伤后非癫痫发作(nPTS)组.对PTS患儿的临床资料、辅助检查等进行回顾性分析,并对PTS的相关因素进行单因素分析及多因素Logistic回归分析.结果388例脑外伤患儿中,P......

    作者：禚志红；孙艺珍；靳培娜；李凤艳；孔惠敏；方敩；王怀立 刊期： 2018- 08

  • 罕见表型的尼曼匹克病C型1例

    尼曼匹克病(Niemann-Pickdisease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,是一组由鞘磷脂沉积引起的罕见常染色体隐性遗传疾病,自1914年首次报道以来,亚洲人发病率低,本病在我国非常罕见[1].其特点是全单核巨噬细胞和神经系统含大量神经鞘磷脂的泡沫细胞.其中C型NPD(NPC)以神经系统症状为主要表现,如智力低下、运动障碍、言语不清、癫痫发作等,易导致误诊.本研究报道1例起病9年得以确诊的NPC......

    作者：黄丹萍；陈旭勤；刘敏；王曼丽；李岩 刊期： 2018- 08

  • 新发突变致常染色体隐性遗传Ⅰ型假性醛固酮减少症1例

    假性醛固酮减少症(pseudo-hypoaldosteronism,PHA)亦称醛固酮不敏感综合征,为一种罕见的婴儿失盐综合征.PHA分为3型[1]:Ⅰ型以低钠低血压为临床表现,Ⅱ型无钠缺失,临床表现为高血压,Ⅲ型为暂时性PHA,常继发于尿路感染或畸形等.Ⅰ型PHA分为常染色体显性遗传PHA(AD-PHAⅠ)和常染色体隐性遗传PHA(AR-PHAⅠ).AD-PHAⅠ病情较轻,补充钠盐效果好,且可自......

    作者：皮亚雷；张亚男；门欣怡；李玉倩；齐占江；张会丰 刊期： 2018- 08

  • 婴儿3p缺失综合征1例

    染色体病是由于先天性染色体数目和/或结构畸变而形成的疾病,常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统的功能障碍等.3p缺失综合征是一种常染色体病,现将2016年12月在郑州大学附属郑州中心医院儿童康复科收治住院,诊断为3p缺失综合征的1例病例报告如下,以提高临床医师对该病的认识.1临床资料患儿,女,8个月,第4胎,第1产,前3胎均为人工流产,孕34+2周出生,无缺氧、窒息史,出生体质量2.......

    作者：班会会；任麦青；吴丽 刊期： 2018- 08

  • 女性杂合子X-连锁肾上腺脑白质营养不良诊断及治疗的研究进展

    X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)是常见的过氧化物酶体病,属单一过氧化物酶体酶缺陷性疾病,由ABCD1基因缺陷导致血浆及组织中极长链脂肪酸的堆积.男性患者临床表型多样已被频繁讨论报道,其中进展性的脊髓神经病变是常见的.对于X染色体连锁隐性遗传疾病,人们多认为女性杂合子携带者一般临床表型不明显,仅有少数关于X-ALD女性携带者临床表型的研究,而此类患者亦需深入研究和探讨.现对X-ALD女性携......

    作者：王晓乐；彭镜 刊期： 2018- 08

  • 3-羟基-3-甲基戊二酸尿症研究进展

    3-羟基-3-甲基戊二酸尿症(3-HMG)是一种罕见的有机酸尿症,这种遗传代谢疾病为常染色体隐性遗传,由3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶基因突变引起,多于新生儿期和婴幼儿期起病.近年来,随着遗传代谢病筛查水平的提高,3-HMG患儿陆续被发现,据欧洲、美国报道该病的发病率约为1/10万,我国发病情况不详.本文对3-HMG的发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述,以提高对该病的认识......

    作者：王广新；张豪正；杨艳玲 刊期： 2018- 08

  • 儿童及青少年分化型甲状腺癌放射性碘治疗进展

    结合美国甲状腺学会(AmericanThyroidAssociation,ATA)关于儿童及青少年分化型甲状腺癌(DTC)指南,现主要综述了儿童及青少年DTC的临床、病理和癌基因突变特点及其手术治疗、术后分期和危险度分层、131I治疗进展.......

    作者：丁颖丽；霍艳雷；王丹阳；马超；王辉 刊期： 2018- 08

  • 先天性纯红细胞再生障碍性贫血基因型与表型及疗效的相关性

    目的分析具有明确致病基因突变的先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfananemia,DBA)患儿基因突变与临床表型及治疗反应的相关性.方法回顾分析DBA中国及首都医科大学附属北京儿童医院2009年12月至2017年10月诊治及随访的42例具有明确致病基因突变的DBA患儿的临床资料及基因检测结果,统计分析其相关性.结果42例患儿中位随访40个月(1～136个月),尚无成功停药患......

    作者：郑杰；吴润晖；苏雁；马洁；张利强 刊期： 2018- 08

  • IBA57基因变异致多发性线粒体功能障碍综合征1例4年随访并文献分析

    目的探讨IBA57基因变异致多发性线粒体功能障碍综合征患儿的临床、影像特征及基因变异特点,观察综合康复治疗的效果.方法对安徽省儿童医院康复科诊治的1例IBA57基因变异所致多发性线粒体功能障碍综合征患儿的4年随访临床资料进行分析.以“IBA57”“脑白质营养不良”及“IBA57”“leukodystrophy”为关键词,对中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、生物医学文献数据库(P......

    作者：李红；童光磊；李司南；周陶成；陈露露 刊期： 2018- 08

  • 先天性甲状腺功能减退症患儿GLIS3基因突变研究

    目的研究先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿GLIS3基因突变的类型和特点,为CH患儿的早期诊断及治疗提供理论依据.方法选取2007年2月至2016年11月山东地区50例CH患儿,并提取其外周血中白细胞全基因组DNA,用Primer5.0软件设计11对序列特异性引物对GLIS3基因第2～11外显子进行聚合酶链反应扩增,对扩增产物采用一代测序法(Sanger测序法)进行直接测序.采用DNAMAN软件与......

    作者：梁新萍；蔡仁梅；刘文淼；杨成宇；臧玉翠；刘世国；管洪在 刊期： 2018- 08

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