期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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年龄及血清神经元烯醇化酶在中、高危神经母细胞瘤病理预后分型中的预测价值
目的分析中、高危神经母细胞瘤(NB)患儿临床及生物学相关特征与病理预后分型的关系,旨在寻找能够准确预测病理预后分型的佳指标,进而建立预测模型,以便更好地指导诊断、危险度分组及制定治疗方案.方法回顾性分析2015年1月至2017年1月首都医科大学附属北京儿童医院住院行化疗及手术治疗的62例中、高危NB患儿信息.收集患儿首诊时NB相关肿瘤标志物,包括尿香草扁桃酸(VMA)、高香草酸(HVA);血清神经......
作者:杨深;蔡思雨;马晓莉;秦红;韩炜;彭晓霞;王焕民 刊期: 2018- 15
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免疫抑制疗法联合重组人血小板生成素治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效
目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)对儿童重型再生障碍性贫血(SAA)免疫抑制治疗(IST)的影响.方法回顾性分析2009年1月至2016年12月在首都医科大学附属北京儿童医院应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)+环孢素IST的70例获得性再生障碍性贫血(AA)患儿的临床资料.其中36例给予标准IST(IST组),34例接受IST联合3个月rhTPO治疗(IST+rhTPO组).数据采用SPSS19......
作者:苏雁;郑杰;马洁;张利强;吴润晖 刊期: 2018- 15
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伴N-myc基因扩增的神经母细胞瘤患儿化疗初期敏感性观察
目的总结伴N-myc基因扩增的高危神经母细胞瘤(NB)化疗初期肿瘤缩小和骨髓缓解情况,以评估这些患儿化疗初期的敏感性.方法回顾性分析2012年2月至2016年12月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤病房确诊的NB患儿,且荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓或组织N-myc基因扩增者.治疗方案包括强化疗、手术、干细胞移植和局部放疗、维A酸维持在内的综合治疗.记录患儿化疗前和CAV方案(环磷酰胺+多......
作者:黄程;岳志霞;张大伟;金眉;赵文;赵倩;王希思;段超;邢天禹;李斯慧;陈莹;柴希;马晓莉 刊期: 2018- 15
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微小RNA-22对造血干细胞TF-1糖代谢的调控及其分子机制
目的研究微小RNA-22(microRNA-22,miR-22)对造血干细胞TF-1糖代谢的调控作用及其分子机制.方法低氧条件培养TF-1细胞2h,通过实时定量PCR(quantitativereal-timePCR,qRT-PCR)检测miR-22、葡萄糖转运因子4(glucosetransporter4,G1ut4)和过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(peroxisomeprolifera-tor......
作者:吴红波;吕魏峰;王云霞;李昀瑛;范启睿 刊期: 2018- 15
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儿童血浆置换临床应用专家共识
血浆置换(plasmaexchange,PE)是重要的血液净化方法之一,通过置换原理,弃掉致病因子,同时补充新鲜血浆或人血白蛋白等物质.1914年Abel等[1]首次提出PE这一术语的概念,20世纪60年代晚期,离心式PE分离器推出,1978年Tamai等[2]首次提出使用膜式分离法,1981年Martini首次报道PE用于治疗1例8岁肺出血肾炎综合征患儿.随着疾病发生机制的不断阐明,生物材料、技......
作者:中国医师协会儿科医师分会血液净化专业委员会 刊期: 2018- 15
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血浆置换治疗儿童自身免疫性溶血性贫血专家共识解读
自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)的发病率为(0.8~3.0)/(100000·年)[1],是各种原因导致的一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞(RBC)抗体,该抗体或与RBC表面抗原结合、或激活补体导致RBC破坏加速,产生溶血性贫血[2].儿童较成人常见,约占溶血性贫血病例的25%,其中75%发生于10岁以下儿童.AIHA的发病机制复杂,......
作者:李宇红;邵晓珊;蒋新辉 刊期: 2018- 15
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血浆置换治疗儿童溶血尿毒综合征专家共识解读
溶血尿毒综合征(hemolyticuremicsyndrome,HUS)是一类以微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联征为主要表现的临床综合征,按病因可分为典型HUS和非典型HUS.典型HUS又称腹泻相关性HUS,主要是志贺毒素大肠杆菌引起的HUS(STEC-HUS);非典型HUS(atypicalhemolyticuremicsyndrome,aHUS)是指补体旁路调节蛋白的异常.补体调......
作者:刘小荣 刊期: 2018- 15
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血浆置换治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎专家共识解读
血管炎(vasculitis)是指以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组异质性疾病,可累及各系统、器官的大、中、小动脉、毛细支气管及小静脉,临床表现复杂多样,且可交叉重叠,常累及的部位为皮肤、肾脏、肺、神经系统等.目前广泛应用于科研和临床工作血管炎分类方法是1994年Chapelhill会议制订的血管炎分类标准(CHCC1994分类标准),按照受累血管的大小分为大血管炎、中血管炎、小血管炎.......
作者:夏正坤;何旭 刊期: 2018- 15
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血浆置换治疗儿童肝衰竭专家共识解读
儿童急性肝衰竭(pediatricacuteliverfailure,PALF)通常指原先无肝脏损害,8周内突发严重肝功能障碍,注射维生素K1无法纠正的凝血障碍、凝血酶原时间(PT)>20s或国际标准化比值(INR)>2.0,可无肝性脑病;或肝性脑病合并凝血障碍,PT>15s或INR>1.5[1].肝衰竭病死率高,其中爆发性肝衰竭(fulminanthepaticfailure,FHF)病死率可高......
作者:王春霞;张育才 刊期: 2018- 15
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血浆置换治疗儿童神经系统疾病的专家共识解读
《儿童血浆置换临床应用专家共识》(简称《共识》)中提及血浆置换(plasmaexchange,PE)在儿童神经系统疾病中的应用.PE广泛应用于神经系统疾病的治疗,尤其对神经系统免疫性疾病如重症肌无力、吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)、急性播散性脑脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis,ADEM)、感染相关脑病、自身免疫性......
作者:许巍 刊期: 2018- 15
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