期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2007年第15期文章

  • 全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症家系γ-氨基丁酸A型受体γ2亚单位基因研究

    目的研究全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(GEFS+)患者的γ-氨基丁酸A型受体γ2亚单位(GABRG2)基因分布.方法对10个家系先证者的GABRG2基因进行体外扩增及测序分析.结果发现一核苷酸多态位点,未发现已报道的突变.结论GABRG2基因突变在我国北方汉族人分布并不普遍.......

    作者：常秀红；黄希顺；魏建科 刊期： 2007- 15

  • 针刺对宫内感染致脑损伤仔鼠脑组织胶质纤维酸性蛋白表达的影响

    目的观察针刺对宫内感染致脑损伤仔鼠脑组织胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达影响.方法对孕17、18d脂多糖(LPS)组大鼠腹腔注射LPS,建立宫内感染致脑损伤仔鼠动物模型,以腹腔注射9g/L盐水为对照组.LPS组仔鼠随机分为针刺组与模型组,针刺组自7～21日龄予针刺干预.3组分别于生后21d取幼鼠脑组织应用免疫组织化学方法检测脑白质GFAP表达.结果针刺组GFAP免疫阳性细胞数量多,染色深;对照组G......

    作者：迟瑛娇；李晓捷；李莹 刊期： 2007- 15

  • 卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯对3～12岁癫(癎)儿童骨代谢的影响

    目的探讨抗癫(癎)(EP)药物(AEDs)卡马西平(CBZ)、丙戊酸钠(VPA)、托吡酯(TPM)对EP患儿骨代谢影响.方法实验组为90例3～12岁原发性EP患儿,根据治疗药物不同随机分为CBZ、VPA、TPM组各30例.除口服上述药物外未予其他任何药物治疗,疗程6～12个月.于治疗前和治疗后3、6个月分别测定骨密度(BMD)、骨碱性磷酸酶(BAP)、血钙、磷、碱性磷酸酶(ALP).对照组为30例......

    作者：张双；庞保东；徐应军；曹丽华；刘寅；董琰 刊期： 2007- 15

  • 儿童光导纤维支气管镜经口气管插管可导致较成人更严重的血压升高反应

    目的比较儿童和成人光导纤维支气管镜(FOB)经口气管插管心血管反应的差异.方法选择美国麻醉医师协会身体状况分级为Ⅰ级、拟在经口气管插管全身麻醉下施择期整形外科手术的儿童和成年患者各30例.在麻醉诱导后实施FOB经口气管插管.记录麻醉诱导前(基础值)、麻醉诱导后(麻醉诱导后值)、气管插管时及气管插管后1、2、3、4和5min时血压和心率(HR),并计算观察期血压和HR变化率.结果二组气管插管时、气管......

    作者：薛富善；许亚超；刘建华；廖旭；佟世义；杨泉涌；刘毅 刊期： 2007- 15

  • 新生儿及婴幼儿期血友病甲

    血友病是常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,包括血友病甲,即因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)缺乏症;血友病乙,即因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)缺乏症;血友病丙,即因子Ⅺ(血浆凝血活酶前质)缺乏症,其中以血友病甲发病率高.本文对新生儿及婴幼儿期血友病甲近年研究情况进行概述,重在提出几个疑问.......

    作者：施翰；刘文君 刊期： 2007- 15

  • 造血干细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病研究进展

    造血干细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病是一种少见、爆发性、病死率极高并发症.研究发现,它经常伴外周血单核细胞EB病毒(EBV)负荷快速增加,其发病通常伴一些高危因素,对于存在高危因素者,通过PCR技术检测EBVDNA可做到对此病的早期诊治,抗CD20+抗体应用提高此病存活率.本文总结造血干细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病高危因素、早期诊断和合理治疗新进展.......

    作者：唐湘凤；栾佐 刊期： 2007- 15

  • 抗胸腺球蛋白联合环孢素治疗儿童重型再生障碍性贫血

    目的分析联合使用抗胸腺球蛋白(ATG)及环孢素(CSA)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及影响因素.方法应用ATG联合CSA对7例SAA进行治疗.ATG4～5mg/(kg·d)静脉滴注,共5d,同时静脉滴注甲泼尼龙2～3mg/(kg·d)以减少过敏反应;CSA起始量为3～5mg/(kg·d),根据血药质量浓度调整用量,辅以成分血输注,造血生长因子等支持治疗.结果随访7例中基本治愈2例,缓......

    作者：周翾；吴润晖；段彦龙 刊期： 2007- 15

  • 急性白血病X连锁凋亡抑制蛋白的表达及意义

    目的探讨儿童急性白血病(AL)X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达和XIAPmRNA水平及其临床意义.方法AL患儿49例,其中初诊未治26例,完全缓解(CR)23例.应用免疫组织化学方法检测其骨髓细胞XIAP表达,对其中24例患儿采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其骨髓单个核细胞XIAPmRNA表达水平.对照组分别为10例和8例非恶性血液病患儿.结果XIAP及其mRNA在初诊未治AL......

    作者：石太新；张艳萍；李树军；赵东菊；张文林；唐成和 刊期： 2007- 15

  • 急性白血病患儿骨髓细胞血管内皮生长因子及其受体表达

    目的探讨儿童急性白血病(AL)骨髓细胞血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(Flt,KDR)表达差异,分析其与儿童AL临床特征关系及化疗前后变化.方法采用S-P免疫组织化学方法检测53例AL患儿治疗前后及对照组骨髓VEGF/Flt-1,KDR表达情况,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)33例,急性髓系白血病(AML)20例;对照组21例为骨髓像正常非恶性血液病患儿,抽取骨髓肝素抗凝,应用梯度离心法分......

    作者：李树军；石太新；唐成和 刊期： 2007- 15

  • 人类白细胞抗原-Ⅰ基因多态性与急性淋巴细胞白血病的相关性

    目的对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿进行人类白细胞抗原(HLA)基因多态性分型,寻找ALL的易感基因.方法采用特异性寡核苷酸探针杂交(PCR/SSO)法,对ALL患儿和健康对照组进行HLA-A、B基因分型.结果ALL患儿HLA-A01基因位点较健康对照组明显升高[χ2=4.947P=0.026,相对危险率(RR)=10.20]、A02基因位点较对照组降低(χ2=4.187P=0.041,RR=3......

    作者：洪军；沈红；曹海霞 刊期： 2007- 15

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