期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第20期文章

  • 3个月内起病的婴儿吉兰-巴雷综合征1例

    吉兰-巴雷综合征(GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病.任何年龄均可患此病,其发病率随着年龄的增长而增加[1],小于2岁的GBS鲜见报道[2-3],容易导致误诊、误治.为提高临床医师对该病的认识,现报道武汉市儿童医院2015年5月收治的1例3个月内的GBS患儿.1临床资料患儿,男,2个月20d,主因“双下肢活动减少伴哭声减弱1周”入院.入院前1周出现双下肢活动减少,哭声减弱,伴呛奶,无发热、......

    作者：朱红敏；吴革菲；毛冰；孙丹；孙瑞迪；刘智胜；胡家胜 刊期： 2016- 20

  • 儿童自身免疫性肝炎研究进展

    自身免疫性肝炎是一种因机体免疫调节紊乱所致的肝脏进展性炎性改变,以出现自身抗体、高血清免疫球蛋白G水平及界面性肝炎为主要特点.由于临床表现缺乏特异性,国际化诊断标准在儿童中应用性差,儿童自身免疫性肝炎诊断常较困难.早期认识及诊断疾病,尽早治疗及保持良好的随访对改善预后至关重要,现就儿童自身免疫性肝炎的发病机制、临床特征、诊断及治疗新进展做一综述.......

    作者：邹婷婷；詹学 刊期： 2016- 20

  • 外周性性早熟药物治疗

    外周性性早熟(PPP)的病因复杂多样,主要分为遗传性或获得性2大类.McCune-Albright综合征和家族性男性性早熟为2类主要的遗传性PPP.治疗该类疾病的主要目的是抑制第二性征的提前发育以及改善体内性激素水平,延缓骨骺闭合从而改善成年身高.目前临床用药主要包括抗雌/雄激素药物、雌激素受体阻滞剂、芳香化酶抑制剂、P450酶抑制剂等几大类.......

    作者：杨禄红；姚辉 刊期： 2016- 20

  • 矮身材儿童治疗前后甲状腺功能变化研究进展

    矮身材是指在相似生活环境下,同种族、性别和年龄的个体身高低于健康人群平均身高2个标准差者,或低于第3百分位数者,其病因主要包括生长激素缺乏症、甲状腺功能减低症、特发性矮小、Turner综合征等.应用基因重组人生长激素(rhGH)治疗矮身材患儿前后,及时发现患儿甲状腺功能变化,甲状腺功能减低者适时补充甲状腺素,维持甲状腺功能正常,有助于rhGH更好地达到预期治疗效果.......

    作者：王颖；梁芙蓉 刊期： 2016- 20

  • FMR1基因前突变的临床表现和分子机制

    脆性X综合征(FXS)是遗传性智力低下的常见原因,主要由FMR1基因突变导致(CGG)n序列异常扩增(n＞200)引起.但是,FMR1基因前突变(n=55～200)也可引起一系列的临床表现,其机制与FXS完全不同,为mRNA毒性机制.在1991年FMR1基因发现后的几年内,学者们普遍认为前突变携带者在临床上没有受累,只是女性携带者的CGG序列在遗传过程中可能发生扩增,导致子女患FXS.因此,临床医......

    作者：牛曼曼；韩颖；秦炯；杜军保；金红芳；赵阳；张静；李沁芮 刊期： 2016- 20

  • GM1神经节苷脂累积病6例患儿临床及遗传学研究

    目的分析6例GM1神经节苷脂累积病患儿临床及遗传学特点.方法收集2014年4月至2015年8月在北京大学第一医院儿科就诊的6例GM1神经节苷脂累积病先证者及其家系成员临床资料,并进行白细胞溶酶体酶活性检测,分析临床特点;进行β-半乳糖苷酶-1(GLB1)基因突变检测,分析遗传学特点.结果1.临床特点:6例患儿均于出生8个月内起病.患儿均有智力运动发育迟缓伴倒退,多数患儿有惊跳反应、癫痫史、肌张力低......

    作者：冀浩然；肖江喜；李东晓；李改梅；吴晔；延会芳；杨艳玲；张月华；姜玉武 刊期： 2016- 20

  • 不明原因智力低下/脑发育迟滞患儿的拷贝数变异研究

    目的运用单核苷酸多态性比较基因组杂交芯片(SNP-aCGH)对智力低下/脑发育迟滞(MR/BD)病例进行全染色体扫描,分析拷贝数异常变化,为明确诊断和遗传咨询提供帮助.探讨SNP-aCGH技术在不明原因MR/BD遗传分子诊断中的应用.方法收纳不明原因MR/BD患儿92例.予SNP-aCGH全染色体扫描,将异常拷贝数结合临床表型关联分析,找到致病区域及致病候选基因.将阳性病例(携带异常拷贝数的病例)......

    作者：高晶；杨尧；吴虹林；何玺玉 刊期： 2016- 20

  • 新生儿重症监护病房遗传代谢病临床分析

    目的对新生儿重症监护病房(NICU)遗传代谢病的临床特征进行分析,以提高临床医师对此类疾病的早期诊断能力.方法2012年1月至2015年4月在福建省妇幼保健院NICU住院的新生儿5590例,其中高危新生儿340例,对高危患儿以串联质谱及气相色谱-质谱技术进行遗传代谢病筛查,并对确诊患儿的临床特点及实验室检查进行回顾性分析.结果共确诊遗传代谢病15例,其中甲基丙二酸血症5例,枫糖尿症2例,高苯丙氨酸......

    作者：石惠英；杨长仪；张宝泉；徐颖；张雅迪；蔡文红 刊期： 2016- 20

  • 家族性Dravet综合征家系临床表型特点和基因突变研究

    目的研究家族性Dravet综合征(DS)家系成员的临床表型和基因突变,为遗传咨询提供指导.方法收集2005年2月至2016年3月在北京大学第一医院儿科门诊就诊的家族性DS家系的临床资料和外周血DNA,采用Sanger测序和多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)筛查SCN1A基因突变;采用靶向捕获二代测序癫痫基因检测包对未发现SCN1A突变的家系进行筛查.结果共收集6个家族性DS家系,每个家系均有2例......

    作者：田小娟；张月华；杨小玲；许小菁；刘爱杰；曾琦；刘晓燕；杨志仙；姜玉武 刊期： 2016- 20

  • 生长激素治疗特发性矮小症前后骨转换指标变化的意义

    目的探讨青春前期特发性矮小症(ISS)患儿重组人生长激素(rhGH)治疗前后血清骨形成指标Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)及骨吸收指标Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)水平变化及其在早期治疗随访体系中的临床意义.方法ISS组患儿40例(男18例,女22例),健康对照组儿童50例,ISS组患儿予rhGH0.15IU/(kg·d),每晚皮下注射,治疗前、治疗3个月及6个月后分别采用电化学发光法测定其......

    作者：王斐；朱志颖；刘庆旭；徐静；李嫔 刊期： 2016- 20

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